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無菌屏障系統：使用包裝材料經過閉合操作形成的包或者使用預成型包裝材料經過密封操作形成的包。無菌屏障系統具有抵抗微生物、塵粒和水的作用，提供較長的無菌儲存安全期，對器械具有保護作用，防止器械在搬運中損壞、并能保持無菌轉運，使其在使用地點能無菌使用。閉合：反復折疊形成一個相對單獨的空間，用于關閉包裝。密封：包裝層間用黏合劑或熱熔法將表面連接在一起。閉合完好性：閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進入的程度。包裝完好性：包裝未受到物理損壞的狀態。根據我國衛生行業標準的規定 ，開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。常用醫療器械包材生產廠過去兩年中，世界多個國家和地區對醫療器械管...

國際上非常有名的一家腔鏡器械公司給我們醫院提供他們專門用的腔鏡鏡頭盒，每次環氧乙烷滅菌后的變色都是不合格的，這種鏡頭盒肯定不能用于環氧乙烷滅菌。包裝材料一定要保持包裝的完整性和保護性。包裝的完整性和保護性是體現在滅菌后的存放、運輸的過程中，一定要保證包裝材料本身無菌物品有足夠的防水性能和物理性能。這是包裝材料必須要具備的性能，連微生物都阻隔不了，一定是稱不上合格的包裝材料。還要關注包裝材料無毒性及與包內物品的兼容性。無毒性指不含有任何潛在風險的成分，在常規和指定滅菌的環境下，材料比較穩定，不分解、不分裂，不轉移潛在有害物質到被包裝的器械表面等。標準規定了滅菌醫療器械的包裝過程的開發與確認要求。...

過去兩年中，世界多個國家和地區對醫療器械管理法規進行了調整，歐盟、東盟均出臺了各自的醫療器械管理新法規，這些新法規的出臺將對醫療器械包裝材料行業的發展前景產生一定影響。雖然不同國家和地區出臺的新法規略有差異，但其內容均涉及醫療器械產品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無菌屏障性能，對某些有特殊要求的醫療器械，還規定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝。“國際醫療器械監管機構論壇”是一個由世界主要醫療器械生產國和出口國組成的國際性行業組織機構。據報道，該機構秘書長在不久前舉行的一次行業性國際會議上提出，醫療器械產品的全球大流通市場業已形成，為加強國際醫療器械監管工作的融合，有必要針對醫療器...

根據法規要求，《醫療器械生產質量管理規范附錄-植入性醫療器械/無菌醫療器械》中有如下規定：植入性無菌醫療器械的初包裝材料應當適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求，并執行相應法規和標準的規定，確保在包裝、運輸、貯存和使用時不會對產品造成污染。應當根據產品質量要求確定所采購初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，按照文件要求對采購的初包裝材料進行進貨檢驗并保持相關記錄。應當根據產品質量要求確定產品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件，明確中間品的存儲環境要求和存放時間，按文件要求定期檢測并保持相關記錄。應當定期對檢測記錄進行匯總和趨勢分析。對于保障包裝的完整性和產品的安全起...

一次性使用無菌醫療器械的包裝通常包括初包裝、中包裝盒外包裝三部分。而本文主要是討論的是器械生產廠自包裝袋生產廠選購的初包裝半成品包裝袋、容器和包裹類（預成型屏蔽系統）始至初包裝完成過程的一些相關知識。涉及到包裝袋（容器和包裹類）材料選擇、袋形選擇、封口（熱合）、滅菌、貯存等五個環節。作為醫療器械產品，較基本的要求就是安全有效和保障人體健康和生命安全。而包裝作為一次性醫療器械（除滅菌外）的之后一道工序，其加工水平高低對整個產品質量具有決定性作用。因此提高包裝物加工制作水平，對于提升和保證醫療器械的安全有著不可替代的作用。根據我國衛生行業標準的規定 ，開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。蘇州常用醫...

近幾年來，基于著國家的一系列鼓勵企業新對于先進醫療器械設備自主研發創新的扶持政策出臺，我國的醫療器械行業不論是從服務水平還是技術水平以及成品質量都有了巨大的進步，而醫療器械對于包裝的要求是較高的，這對于醫療器械包裝行業的發展不管從數量上還是質量上都是一種極大的刺激！據《中國醫療器械行業市場需求預測與投資分析報告》整理數據顯示，近五年，我國醫療器械產業平均增速為15%左右，高于同期國民經濟平均增長水平。截至2016年底，我國醫療器械市場規模已達5800億元，預計到2020年，市場規模將突破8000億元。據數據表明截至2016年11月，全國實有醫療器械生產企業15343家;全國共有二、三類醫療器械...

國際上非常有名的一家腔鏡器械公司給我們醫院提供他們專門用的腔鏡鏡頭盒，每次環氧乙烷滅菌后的變色都是不合格的，這種鏡頭盒肯定不能用于環氧乙烷滅菌。包裝材料一定要保持包裝的完整性和保護性。包裝的完整性和保護性是體現在滅菌后的存放、運輸的過程中，一定要保證包裝材料本身無菌物品有足夠的防水性能和物理性能。這是包裝材料必須要具備的性能，連微生物都阻隔不了，一定是稱不上合格的包裝材料。還要關注包裝材料無毒性及與包內物品的兼容性。無毒性指不含有任何潛在風險的成分，在常規和指定滅菌的環境下，材料比較穩定，不分解、不分裂，不轉移潛在有害物質到被包裝的器械表面等。標簽印墨不應在包裝材料上滲透遷移或反應，使用前包裝...

用作制造的包裝材料原料是原始材料﹐應有原料的來源﹐明確其歷史和可追溯性﹐并受到控制﹐以確保成品始終能滿足要求。包裝材料的設計必須在滿足原定用途的條件下﹐既能夠確保內包裝材料的符合性﹐又把對使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到較小程度。包裝材料與的相容性（即包裝與醫療器材相互無不良影響）︰主要考慮的有:包裝材料的安全性毒性的要求﹐擬包裝的醫療器械的大小和形狀﹐對物理和其它防護的要求﹐醫療器械對特殊危險例如輻射﹑濕氣﹑機械性撞擊﹐靜電放射的敏感性。無菌醫療器械包裝中存在液體時，應對包材溶出物質進行評價。安徽醫療器械包材哪家可靠用于醫療器械的包裝，可對其進行滅菌，可進行無菌操作（如潔凈開啟），能...

經研究證明使用棉布的成本是較高的，但是從早期到現在大家樂此不疲地在使用棉布。這個問題值得大家思考，我想較大的原因是我們沒有找到合適的包裝材料，如果有合適的包裝材料，大家何必冒這個風險。第二個原因，有的老師可能接觸到了新型紡織品材料以后，覺得新型紡織品從肉眼觀察和普通棉布沒有差別。包括我自己也是這樣。我一次見到有資質證明的紡織品包裝材料的時，從肉眼觀察沒有發現任何新型紡織品包裝材料與普通棉布的區別。專業的紡織品和普通紡織品是不一樣的。專業的紡織品包裝材料有一些性能上的指標要求，比如抗張強度、撕裂強度、脹破強度、透氣性、抗滲水性等要求，這些要求棉布是沒有的。所以棉布不是紡織品包裝材料，也不是合格的...

袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣型的薄膜袋，如透氣袋、易撕袋等。為了確保產品的無菌保證水平，無菌醫療器械生產廠家必須對醫用包裝材料進行嚴格的選擇。作為無菌醫療包裝生產企業也必須嚴格控制包裝生產過程。鑒于常用的這三類包裝材料，醫療器械無菌包裝形式又可大致分為如下三類形式：軟吸塑成型-填充-熱封包裝系統；適用產量較大的一、二類醫療器械產品，如各種注射器、醫用導管插管等,以及簡單的三類醫療器械，典型的如靜脈留置針等。無菌吸塑盒-蓋材包裝系統：這類包裝是采用各類醫用吸塑盒直接與各種適合熱封的、形狀按預先裁好的蓋材熱封類袋體包裝系統：如紙塑袋，紙袋,帶Tyyek的鋁箔復合袋等產品。在國內，這些產品中如...

醫療器械包裝材料的化學性能：如環境穩定性、溶劑耐抗性等；產品的之后包裝在經受長時間流通和貯存過程中，只要包裝是未損壞或未打開的，并且是在生產單位指定的儲存條件下，在產品標注的有效期其包裝應維持完整”。光學性能：如透明度和霧度等；指包裝材料可見或透明的程度。毒理學特性：指生物學評價，表現為兩個方面，一是微生物、二是生物相溶性；包裝袋與所裝產品之間的生物相溶性的評估。成型包裝密封、閉合、完好性、老化性能;可采取老化試驗對包裝完好性、密封性、閉合性進行測試。老化測試按照性質不同可分為真實老化試驗和加速老化實驗。真實老化實驗是在常溫環境下，或在產品預期的流通倉儲環境下放置，直到設計的有效期滿為止，以包...

過去兩年中，世界多個國家和地區對醫療器械管理法規進行了調整，歐盟、東盟均出臺了各自的醫療器械管理新法規，這些新法規的出臺將對醫療器械包裝材料行業的發展前景產生一定影響。雖然不同國家和地區出臺的新法規略有差異，但其內容均涉及醫療器械產品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無菌屏障性能，對某些有特殊要求的醫療器械，還規定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝。“國際醫療器械監管機構論壇”是一個由世界主要醫療器械生產國和出口國組成的國際性行業組織機構。據報道，該機構秘書長在不久前舉行的一次行業性國際會議上提出，醫療器械產品的全球大流通市場業已形成，為加強國際醫療器械監管工作的融合，有必要針對醫療器...

無菌醫械包裝材料如何進行評價？滅菌前后的貯存壽命限度要求：應考慮包裝材料無菌性的維持能力。有效期內保持包裝材料的機械性能和化學性能的穩定性，維護包裝系統的完整性。毒性物質要求：在使用條件下，材料不論是在滅菌前、滅菌中或滅菌后，應不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質。涂膠材料要求：①涂層應連續；②涂膠量符合標稱要求；③密封后應滿足較小密封強度規格等等。對醫療器械產生的副作用要求：在規定的滅菌過程前、滅菌中和滅菌后，材料及其組成，如涂層、印墨或化學指示物等，不應與醫療器械發生反應、對其污染和/或向其遷移，從而不對醫療器械產生副作用。便捷/潔凈開啟性要求：無菌包裝在保護產品維持無菌狀態的前提下，...

隨著醫療器械包裝材料的普遍應用，醫療器械包裝質量越來越得到監管機構、包裝生產企業以及醫療器械企業的關注和管控。醫療器械常用包裝材料中，之后滅菌醫療器械包裝材料目前占比較大。無菌包裝，顧名思義，除了具有常規包裝具有的保護性功能之外，還要具有防止微生物進入并能使產品在使用地點無菌使用的功能。檢測包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTM F209)標準上規定的一種方法——內壓法檢測粗大泄露（氣泡法）。該方法提供了一種新的視角，通過檢測包裝材料上面是否具有缺陷性氣孔，來判斷包裝是否具有阻菌性能。無菌醫械包裝材料通常該確認過程在滅菌確認時進行。廣州無菌醫療器械包材訂...

耐磨性的檢測，在滅菌或傳輸過程中是否會因摩擦而引起毛球，并引起纖維脫落；頂破強度是防止尖銳物刺破的性能指標。其物理性能的檢測需由專業的設備來驗證。第二部分：醫用包裝材料的類型：一類為可重復使用的紡織品類和醫用硬質容器類；另一類為一次性使用的包裝材料，有醫用紙塑類、醫用皺紋紙類、醫用紙袋類、醫用無紡布類等。紡織品還應符合以下的要求：應為非漂白織物；包布除四邊不應有縫線。但實際工作中，按照一些醫院臨床科室自己的理解，會把如“皮膚科”的標識字繡在棉布上，這是不可取的：不應有縫補；初次使用時應高溫洗滌，脫脂去漿、去色；應有使用次數的記錄。要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。一次性醫療器械包...

醫療器械包裝材料的性能機械強度包括：拉伸密封強度實驗和脹破、蠕變壓力實驗；依據GB/T19633-2005《滅菌醫療器械的包裝》規定密封強度是密封、閉合性評價指標之一，并提供兩種實驗方法：拉伸密封強度實驗和脹破、蠕變壓力實驗。前者是通過拉伸測試一段密封部分來測量包裝密封的強度，該種方法不能用來測量結合處的連接性或其他不能用來測量結合處的連接性或其他密封性能，只能測量材料間密封的撕開力。后者是通過向整個包內加壓至破裂點（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時間（蠕變）來評價包裝的總體總體密封強度，依據ASTM F 1140《醫用非抑制包裝抗內部壓力測試的標準試驗方法》進行測試。包裝方式除與滅菌方...

眾所周知，醫療器械包裝市場跟醫療器械的市場規模是息息相關的。近幾年，隨著中層階級的人口群體不斷增長，推動了醫療器械市場的飛速發展，再加上“十三五”期間國家對于醫療器械行業的大力支持和投入。而且有了相關單位的支持和重視，醫療器械行業還會取得長足的發展。盡管長期以來醫療器械市場在我國發展中都是處于比較薄弱的一個環節，并且在高級醫療設備市場中，有80%的份額被跨國公司壟斷著，但是，這種情況已經隨著社會的發展在不斷改善，這對于醫療器械包裝行業的發展來說無疑也是一個巨大的轉折點！無菌醫械包裝材料通常該確認過程在滅菌確認時進行。鄭州一次性醫療器械包材哪里買無菌醫械包裝材料如何進行評價？滅菌前后的貯存壽命限...

無菌醫械包裝材料如何進行評價？評價微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗、ISO11607.1中5.2.3試驗方法、以0.45μm為參考值進行孔徑測定評價法（國際上一般認為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學特性要求：考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學評價項目來進行包裝材料的生...

醫療器械包裝材料的性能機械強度包括：拉伸密封強度實驗和脹破、蠕變壓力實驗；依據GB/T19633-2005《滅菌醫療器械的包裝》規定密封強度是密封、閉合性評價指標之一，并提供兩種實驗方法：拉伸密封強度實驗和脹破、蠕變壓力實驗。前者是通過拉伸測試一段密封部分來測量包裝密封的強度，該種方法不能用來測量結合處的連接性或其他不能用來測量結合處的連接性或其他密封性能，只能測量材料間密封的撕開力。后者是通過向整個包內加壓至破裂點（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時間（蠕變）來評價包裝的總體總體密封強度，依據ASTM F 1140《醫用非抑制包裝抗內部壓力測試的標準試驗方法》進行測試。無菌醫械包裝材料常...

我們要了解那到底什么是合格的包裝材料？都有哪些標準來判定包裝材料是否合格？國際上對醫用包裝材料有相對應的標準，衛生保健滅菌技術委員會（ISO/TC198）在1997年發布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫療器械包裝》標準。在2006年，歐洲標準委員會（CEN）和國際標準組織委員會（ISO）發布了新版國家標準ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對之前版本的內容進行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求；第2部分是成型、密封和裝配過程的確認要求。無菌醫械包裝材料與預期滅菌過程的適應性。廣東醫療器械包材廠商有哪些袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣...

無菌醫械包裝材料如何進行評價？物理和化學性能要求：常見物理性能，如：透氣性能、抗張強度、厚度、撕裂度、微粒污染等；常見化學性能，如：溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬、易氧化物等。成型與密封過程的適應性：如：密封的寬度與強度、完整性，封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。與預期滅菌過程的適應性：必要時應驗證在規定的滅菌器內裝載形式下，包裝材料/系統對空氣和滅菌劑具有良好的透氣性，以達到滅菌所需的條件；并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。同時要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響，如：材料的性能是否經受規定的滅菌過程（如：滅菌參數、滅菌次數、滅菌方式等）后仍在規定的限度范圍之內。通常該確認過程在滅...

2016年12月27日，國家衛生部也頒布了我們行業修訂后的新標準WS 310-2016《醫院消毒供應中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術操作規范》包裝材料應該符合GB/T 19633的要求。同時下述包裝材料還應符合以下相應要求：無紡布和紡織品應該符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法》的要求：皺紋紙、紙袋應符合YY/T 0698.3《之后滅菌醫療器械包裝材料 第3部分：紙袋(YY/T 0698.4所規定)、組合帶和卷材(YY/T 0698.5所規定)生產用紙 要求和試驗方法》的要求。無菌醫械包裝材料常見物理性能，如：透氣性能、抗張強度、厚度、...

醫療器械產品的運輸穩定性、安全性由醫療器械的結構組件與其包裝設計系統共同構建，對醫療器械進行有效包裝以使其功能能夠在使用者手中得到有效發揮，是對醫療器械包裝設計的基本要求。醫療器械包裝設計現狀：包裝即為在流通過程中保護產品、便利運輸、促進銷售，而采用的容器、材料及輔助物的總稱。然而，面對不同的內容物產品為實現包裝的基本功能，所采用的包裝方式又各不相同，甚至受地域等影響，售賣至不同區域的產品的包裝也要作出相應調整。醫療器械作為一種特別產品，其包裝要求與一般產品相比稍有不同，醫療器械包裝更加著重于防護便利功能的體現，對裝潢設計要求較低。通常選擇按照表面器械的生物學評價項目來進行包裝材料的生物學評價...

根據國內醫院醫用包裝材料的使用現狀情況調查，目前棉布的使用率約在60%左右，無紡布和皺紋紙占到了30%，硬質容器占到5%，其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風險的，比如說我們投資有風險，出門走路有風險，開車也有風險，我們使用的包裝材料也存在一定的風險。良好的包裝系統是由醫療器械、包裝材料、預成型無菌屏障系統、無菌屏障系統、保護性包裝以及包裝系統來共同建立的，任意一個環節出了問題都是不合格的包裝系統。無菌包裝在保護產品維持無菌狀態的前提下，還應便于開啟取用，開啟過程盡量避免產生撕屑。上海醫療器械包材價位就我來說，剛開始不太相信新型紡織品包裝材料的性能，我只是看到老師在講課的時候說它...

　之所以強調醫療器械滅菌包裝與其他包裝的區別，是因為包裝系統在密封過程完成后必須經過預先設計的滅菌過程，當然，這也考慮到包裝材料本身對滅菌過程的適用性。常見滅菌過程對材料的要求不盡相同，例如，環氧乙烷要求組成包裝系統的材料至少具有一定程度的透氣性。包裝工藝驗證的具體定義并不那么容易描述。一般而言，工序確認被解釋為一個有文件記錄的過程，這是一個將與任何產品包裝工序的安全和質量的持續穩定性有關的因素和信息記錄到確認報告中的問題。考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關生物相容性的要求必須得到滿足。四川一次性醫療器械包材價位柔性包裝材料在過去5年中的增長速度也較快。據相關闡釋，柔性包裝材料包括各...

對醫用包裝袋材料的規格、色彩、圖案等均有不同要求，必須使之相適應。流通周期是指商品到達消費者手中的預定期限，有些商品，如食品的保質期限很短，有的可以較長，如日用品、服裝等，其醫用包裝袋材料應滿足這些需要。在選擇醫用包裝袋材料時，先應區分被醫用包裝袋物的品性，即把它們大致分為高、中、低三檔.對于高級產品，如儀器、儀表等，本身價格較高，為確保安全流通，就應選用性能優良的醫用包裝袋材料.另外，對于出口商品醫用包裝袋，化妝品醫用包裝袋，雖然不都是高級產品，但為了滿足消費對象的心理要求，往往也需采用高級醫用包裝袋材料.對于中檔產品，除考慮美觀外，還要多考慮經濟性，其醫用包裝袋材料應與之對等.對于低檔產品...

用無紡布包裝材料的濕包率也較高，需要關注無紡布包裝材料制作的工藝流程，以及它使用原料是否合格。不是所有的無紡布都是包裝材料！無紡布分為工業用無紡布和醫用無紡布。醫用無紡布包括一次性的醫療用品包無紡布，比如用于床單、手術衣等醫用無紡布，而無紡布包裝材料應符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法》標準要求。無紡布的質量和厚度是成正比的嗎？不是這樣。不是越厚，無紡布質量就越好。無紡布是怎么樣構成的？一般的無紡布是三層SMS構成的，S層是紡粘層，增加無紡布的強度，M層是熔噴層，增加無紡布阻菌率，有的無紡布結構是SMMS，也有的是SMMMS等。不應與...

用作制造的包裝材料原料是原始材料﹐應有原料的來源﹐明確其歷史和可追溯性﹐并受到控制﹐以確保成品始終能滿足要求。包裝材料的設計必須在滿足原定用途的條件下﹐既能夠確保內包裝材料的符合性﹐又把對使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到較小程度。包裝材料與的相容性（即包裝與醫療器材相互無不良影響）︰主要考慮的有:包裝材料的安全性毒性的要求﹐擬包裝的醫療器械的大小和形狀﹐對物理和其它防護的要求﹐醫療器械對特殊危險例如輻射﹑濕氣﹑機械性撞擊﹐靜電放射的敏感性。有效期內保持包裝材料的機械性能和化學性能的穩定性，維護包裝系統的完整性。蘇州常用醫療器械包材價錢多少經研究證明使用棉布的成本是較高的，但是從早期到現...

在2006年廢止了EN 868-1《醫用物品滅菌的包裝材料和系統 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標準，對其部分內容進行了修訂。國內的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》，這個標準等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》標準已于2005年5月1日實施。ISO認可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10，對應于我們國內的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10，此系列標準已自2010年的12月1日開始實施。標簽印墨不應在包裝材料上...

袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣型的薄膜袋，如透氣袋、易撕袋等。為了確保產品的無菌保證水平，無菌醫療器械生產廠家必須對醫用包裝材料進行嚴格的選擇。作為無菌醫療包裝生產企業也必須嚴格控制包裝生產過程。鑒于常用的這三類包裝材料，醫療器械無菌包裝形式又可大致分為如下三類形式：軟吸塑成型-填充-熱封包裝系統；適用產量較大的一、二類醫療器械產品，如各種注射器、醫用導管插管等,以及簡單的三類醫療器械，典型的如靜脈留置針等。無菌吸塑盒-蓋材包裝系統：這類包裝是采用各類醫用吸塑盒直接與各種適合熱封的、形狀按預先裁好的蓋材熱封類袋體包裝系統：如紙塑袋，紙袋,帶Tyyek的鋁箔復合袋等產品。在國內，這些產品中如...