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用無紡布包裝材料的濕包率也較高，需要關注無紡布包裝材料制作的工藝流程，以及它使用原料是否合格。不是所有的無紡布都是包裝材料！無紡布分為工業用無紡布和醫用無紡布。醫用無紡布包括一次性的醫療用品包無紡布，比如用于床單、手術衣等醫用無紡布，而無紡布包裝材料應符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法》標準要求。無紡布的質量和厚度是成正比的嗎？不是這樣。不是越厚，無紡布質量就越好。無紡布是怎么樣構成的？一般的無紡布是三層SMS構成的，S層是紡粘層，增加無紡布的強度，M層是熔噴層，增加無紡布阻菌率，有的無紡布結構是SMMS，也有的是SMMMS等。無菌醫...

　之所以強調醫療器械滅菌包裝與其他包裝的區別，是因為包裝系統在密封過程完成后必須經過預先設計的滅菌過程，當然，這也考慮到包裝材料本身對滅菌過程的適用性。常見滅菌過程對材料的要求不盡相同，例如，環氧乙烷要求組成包裝系統的材料至少具有一定程度的透氣性。包裝工藝驗證的具體定義并不那么容易描述。一般而言，工序確認被解釋為一個有文件記錄的過程，這是一個將與任何產品包裝工序的安全和質量的持續穩定性有關的因素和信息記錄到確認報告中的問題。無菌醫械包裝材料并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。山東百級醫療器械包材價格常規使用的醫療器械滅菌包裝材料包括醫療包裝紙、無紡布Tyvek、各類塑料薄膜和硬吸塑盒以及鋁塑復合材料等...

對醫用包裝袋材料的規格、色彩、圖案等均有不同要求，必須使之相適應。流通周期是指商品到達消費者手中的預定期限，有些商品，如食品的保質期限很短，有的可以較長，如日用品、服裝等，其醫用包裝袋材料應滿足這些需要。在選擇醫用包裝袋材料時，先應區分被醫用包裝袋物的品性，即把它們大致分為高、中、低三檔.對于高級產品，如儀器、儀表等，本身價格較高，為確保安全流通，就應選用性能優良的醫用包裝袋材料.另外，對于出口商品醫用包裝袋，化妝品醫用包裝袋，雖然不都是高級產品，但為了滿足消費對象的心理要求，往往也需采用高級醫用包裝袋材料.對于中檔產品，除考慮美觀外，還要多考慮經濟性，其醫用包裝袋材料應與之對等.對于低檔產品...

器械包裝：通常是指待滅菌的醫療器械的包裝材料和包裝物。包裝材料是指能排除空氣，使滅菌劑接觸到器械，提供微生物屏障的，用于初包裝和密封包裝的任何材料。包裝物包括預成型的無菌屏障系統和無菌屏障系統。包裝的目的在于建立無菌屏障，確保醫療器械在滅菌后至使用前的貯藏期內保持無菌，在有效期內運輸、使用等條件中保持無菌狀態。預成型的無菌屏障系統：紙塑袋、硬式容器等。包裝技術：包裝技術包括裝配、核對、包裝、封包、注明標識等步驟。選擇尺寸合適、清潔、完整的包裝材料，將器械完全包裹，包裝體積不能太大，包裏不能太緊，以便于空氣的排出和滅菌劑的滲透。銳利器械應選用適宜的保護裝置。無菌醫械包裝材料與預期滅菌過程的適應...

紙塑包裝袋應該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法》的要求；硬質容器應該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器 要求和試驗方法》的要求。GB/T 19633標準中對包裝的材料或無菌屏障系統的要求非常細致：材料要求無味；無可瀝濾性物質；材料功能不能有缺陷；重量有限制；清潔度有要求；較低的物理化學性能也有相應的要求；材質不能有害于人類健康等。通常消毒供應中心人員面臨的情況是，各種包裝材料已經在工作場所使用了。浙江一次性醫療器械包材生產商兼容性指在規定的滅菌...

根據國內醫院醫用包裝材料的使用現狀情況調查，目前棉布的使用率約在60%左右，無紡布和皺紋紙占到了30%，硬質容器占到5%，其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風險的，比如說我們投資有風險，出門走路有風險，開車也有風險，我們使用的包裝材料也存在一定的風險。良好的包裝系統是由醫療器械、包裝材料、預成型無菌屏障系統、無菌屏障系統、保護性包裝以及包裝系統來共同建立的，任意一個環節出了問題都是不合格的包裝系統。已滅菌醫療器械的包裝不盡相同。四川醫療器械包材種類用于醫療器械的包裝，可對其進行滅菌，可進行無菌操作（如潔凈開啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對產品進行保護并且滅菌后能在...

器械包裝：通常是指待滅菌的醫療器械的包裝材料和包裝物。包裝材料是指能排除空氣，使滅菌劑接觸到器械，提供微生物屏障的，用于初包裝和密封包裝的任何材料。包裝物包括預成型的無菌屏障系統和無菌屏障系統。包裝的目的在于建立無菌屏障，確保醫療器械在滅菌后至使用前的貯藏期內保持無菌，在有效期內運輸、使用等條件中保持無菌狀態。預成型的無菌屏障系統：紙塑袋、硬式容器等。包裝技術：包裝技術包括裝配、核對、包裝、封包、注明標識等步驟。選擇尺寸合適、清潔、完整的包裝材料，將器械完全包裹，包裝體積不能太大，包裏不能太緊，以便于空氣的排出和滅菌劑的滲透。銳利器械應選用適宜的保護裝置。常用的無菌醫療器械包裝材料有：透氣性...

根據法規要求，《醫療器械生產質量管理規范附錄-植入性醫療器械/無菌醫療器械》中有如下規定：植入性無菌醫療器械的初包裝材料應當適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求，并執行相應法規和標準的規定，確保在包裝、運輸、貯存和使用時不會對產品造成污染。應當根據產品質量要求確定所采購初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，按照文件要求對采購的初包裝材料進行進貨檢驗并保持相關記錄。應當根據產品質量要求確定產品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件，明確中間品的存儲環境要求和存放時間，按文件要求定期檢測并保持相關記錄。應當定期對檢測記錄進行匯總和趨勢分析。常見化學性能，如：溶出物、氣味、p...

兼容性指在規定的滅菌過程前、滅菌過程中、滅菌過程后，包裝材料的材料以及組成，比如說這個材料的涂層、化學指示物等，不應與包裝材料內的醫療器械發生任何反應，包括污染此器械或者向這個器械轉移，不對這個醫療器械產生任何的副作用。我們的包裝材料合格了，那我們的包裝方式都是合格的嗎？未必是這樣的。合格的包裝材料要加上規范的包裝方式才是合格的包裝。包裝方式有信封式、平行式等，但是不能捆扎，在很多的二級醫院、二級以下的醫院，包括個別的三甲醫院也存在這種錯誤的包裝操作。包裝材料安全，加上高效流程控制，才能有一個有效的無菌包裝。要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。江蘇常用醫療器械包材生產廠家包裝材料與...

無菌屏障系統：使用包裝材料經過閉合操作形成的包或者使用預成型包裝材料經過密封操作形成的包。無菌屏障系統具有抵抗微生物、塵粒和水的作用，提供較長的無菌儲存安全期，對器械具有保護作用，防止器械在搬運中損壞、并能保持無菌轉運，使其在使用地點能無菌使用。閉合：反復折疊形成一個相對單獨的空間，用于關閉包裝。密封：包裝層間用黏合劑或熱熔法將表面連接在一起。閉合完好性：閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進入的程度。包裝完好性：包裝未受到物理損壞的狀態。標簽印墨不應在包裝材料上滲透遷移或反應，使用前包裝上印墨標簽應完整清晰。浙江百級醫療器械包材廠家有哪些根據當前環保的要求，在緩沖包...

一次性使用無菌醫療器械的包裝通常包括初包裝、中包裝盒外包裝三部分。而本文主要是討論的是器械生產廠自包裝袋生產廠選購的初包裝半成品包裝袋、容器和包裹類（預成型屏蔽系統）始至初包裝完成過程的一些相關知識。涉及到包裝袋（容器和包裹類）材料選擇、袋形選擇、封口（熱合）、滅菌、貯存等五個環節。作為醫療器械產品，較基本的要求就是安全有效和保障人體健康和生命安全。而包裝作為一次性醫療器械（除滅菌外）的之后一道工序，其加工水平高低對整個產品質量具有決定性作用。因此提高包裝物加工制作水平，對于提升和保證醫療器械的安全有著不可替代的作用。提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。四川常用醫療器械包材廠家袋或小袋材料：一...

用無紡布包裝材料的濕包率也較高，需要關注無紡布包裝材料制作的工藝流程，以及它使用原料是否合格。不是所有的無紡布都是包裝材料！無紡布分為工業用無紡布和醫用無紡布。醫用無紡布包括一次性的醫療用品包無紡布，比如用于床單、手術衣等醫用無紡布，而無紡布包裝材料應符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法》標準要求。無紡布的質量和厚度是成正比的嗎？不是這樣。不是越厚，無紡布質量就越好。無紡布是怎么樣構成的？一般的無紡布是三層SMS構成的，S層是紡粘層，增加無紡布的強度，M層是熔噴層，增加無紡布阻菌率，有的無紡布結構是SMMS，也有的是SMMMS等。因為沒...

經研究證明使用棉布的成本是較高的，但是從早期到現在大家樂此不疲地在使用棉布。這個問題值得大家思考，我想較大的原因是我們沒有找到合適的包裝材料，如果有合適的包裝材料，大家何必冒這個風險。第二個原因，有的老師可能接觸到了新型紡織品材料以后，覺得新型紡織品從肉眼觀察和普通棉布沒有差別。包括我自己也是這樣。我一次見到有資質證明的紡織品包裝材料的時，從肉眼觀察沒有發現任何新型紡織品包裝材料與普通棉布的區別。專業的紡織品和普通紡織品是不一樣的。專業的紡織品包裝材料有一些性能上的指標要求，比如抗張強度、撕裂強度、脹破強度、透氣性、抗滲水性等要求，這些要求棉布是沒有的。所以棉布不是紡織品包裝材料，也不是合格的...

根據當前環保的要求，在緩沖包裝材料的選擇上盡可能地滿意4R1D的要求，削減包裝材料的使用，以及在整個包裝系統的設計上盡可能地使用一種包裝材料，這樣的設計理念將會更加地貼切綠色包裝的發展要求。因此，紙材作為醫療器械的內包裝材料不失為一種好的選擇。紙張作為一種擁有悠久歷史的包裝材料，無污染、可降解、成本低、易加工、結構變化豐富，是能夠利用的可循環環保材料。在對醫療器械包裝現狀進行分析的基礎上，提出醫療器械包裝設計的新包裝設計理念與準則。基于當前環保形勢，醫療器械包裝的全紙化設計準則，不只可以實現包裝材料全方面的回收利用,滿意包裝材料綠色發展的要求，實現包裝材料的可持續發展，而且全紙化的設計方案，節...

醫療器械包裝材料的性能機械強度包括：拉伸密封強度實驗和脹破、蠕變壓力實驗；依據GB/T19633-2005《滅菌醫療器械的包裝》規定密封強度是密封、閉合性評價指標之一，并提供兩種實驗方法：拉伸密封強度實驗和脹破、蠕變壓力實驗。前者是通過拉伸測試一段密封部分來測量包裝密封的強度，該種方法不能用來測量結合處的連接性或其他不能用來測量結合處的連接性或其他密封性能，只能測量材料間密封的撕開力。后者是通過向整個包內加壓至破裂點（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時間（蠕變）來評價包裝的總體總體密封強度，依據ASTM F 1140《醫用非抑制包裝抗內部壓力測試的標準試驗方法》進行測試。包裝方式除與滅菌方...

在2006年廢止了EN 868-1《醫用物品滅菌的包裝材料和系統 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標準，對其部分內容進行了修訂。國內的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》，這個標準等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》標準已于2005年5月1日實施。ISO認可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10，對應于我們國內的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10，此系列標準已自2010年的12月1日開始實施。市面上可以見到很多種的醫...

　醫療器械常用的消毒包裝材料包括醫用包裝紙、無紡布、各種類型的塑料薄膜和剛性發泡盒、鋁塑復合材料，雖然材料種類繁多，但基本要求可概括為:基本性能，包括基本物理和機械性能，如透氣性、阻隔性、機械強度、環境穩定性、耐溶劑性等化學性能。光學特性，如透明度和霧，以及其他與殺菌過程有關的特性，如耐高溫和耐輻照。至于醫療儀器的消毒包裝物料，這項規定無疑是必須符合的，因為無菌屏障系統是建立包裝物料及不同包裝物料的先決條件，透過特定的程序，形成密封系統，以隔離微生物。將無菌包裝材料列為第II類（有潛在風險）的醫療器械。鄭州一次性醫療器械包材訂購醫用包裝材料可以分作兩類：重復用包裝材料和一次性包裝材料。 重復用...

根據國內醫院醫用包裝材料的使用現狀情況調查，目前棉布的使用率約在60%左右，無紡布和皺紋紙占到了30%，硬質容器占到5%，其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風險的，比如說我們投資有風險，出門走路有風險，開車也有風險，我們使用的包裝材料也存在一定的風險。良好的包裝系統是由醫療器械、包裝材料、預成型無菌屏障系統、無菌屏障系統、保護性包裝以及包裝系統來共同建立的，任意一個環節出了問題都是不合格的包裝系統。提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。江蘇滅菌醫療器械包材生產廠包裝材料與標識方式的相容性︰標識方法必須對包裝材料與采用的滅菌過程的相容性無不良影響﹐印刷或書寫所采用的油墨不會轉移到產品...

無菌醫械包裝材料如何進行評價？物理和化學性能要求：常見物理性能，如：透氣性能、抗張強度、厚度、撕裂度、微粒污染等；常見化學性能，如：溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬、易氧化物等。成型與密封過程的適應性：如：密封的寬度與強度、完整性，封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。與預期滅菌過程的適應性：必要時應驗證在規定的滅菌器內裝載形式下，包裝材料/系統對空氣和滅菌劑具有良好的透氣性，以達到滅菌所需的條件；并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。同時要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響，如：材料的性能是否經受規定的滅菌過程（如：滅菌參數、滅菌次數、滅菌方式等）后仍在規定的限度范圍之內。通常該確認過程在滅...

自制或外購的產品單包裝袋在30萬級潔凈區內生產。明確說明用于一次性使用無菌醫療器械的單包裝袋即使是外購的產品，其生產環境也應當符合30萬級潔凈度要求。包裝材料的性能基本要求——保護產品的外觀和功能:1、無毒、無味。無穿孔、破損、撕裂、褶皺或局部薄厚不均。2、可接受的潔凈度、微粒污染和落絮水平。3、規定條件下沒有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、滿足基本的物理需求，不易老化。6、滿足基本的化學需求，酸堿度、氯化物。7、滅菌適應性好，即滅菌前、滅菌中、滅菌后，材料及其圖層、印墨等不與器械發生反應，對器械造成污染。通常選擇按照表面器械的生物學評價項目來進行包裝材料的生物學評價是一個可以接受的選擇。北...

提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。比如藥品的包裝、食品的包裝、化妝品的包裝、日用品的包裝、液體的包裝等。這些不同包裝風格主要目的是為了吸引眼球。然而，我們已滅菌醫療器械的包裝不盡相同。為了確保醫療器械產品的安全性和有效性，我們必須對包裝的過程進行嚴格的控制，比如，要用合理的包裝來確保預期的滅菌效果。包裝材料在衛生方面要沒有缺陷、無菌；其次，要確保包裝內器械直到使用在患者身上以前保持無菌狀態，器械可安全的使用在患者的身上；之后，包裝材料對醫療器械的使用者要起到保護的作用，對使用的人群一定要安全無害。有效期內保持包裝材料的機械性能和化學性能的穩定性，維護包裝系統的完整性。河北一次性醫療器械包材供...

無菌屏障系統：使用包裝材料經過閉合操作形成的包或者使用預成型包裝材料經過密封操作形成的包。無菌屏障系統具有抵抗微生物、塵粒和水的作用，提供較長的無菌儲存安全期，對器械具有保護作用，防止器械在搬運中損壞、并能保持無菌轉運，使其在使用地點能無菌使用。閉合：反復折疊形成一個相對單獨的空間，用于關閉包裝。密封：包裝層間用黏合劑或熱熔法將表面連接在一起。閉合完好性：閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進入的程度。包裝完好性：包裝未受到物理損壞的狀態。密封的寬度與強度、完整性，封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。安徽百級醫療器械包材廠為實現醫療器械包裝的防護與便利功能，與其他產品...

初包裝：與醫療器械直接接觸的包裝材料，即醫療器械的單包裝或內包裝。按接觸形式分為兩種：一種是直接與使用表面接觸；另一種只直接接觸產品，但不與使用表面接觸。醫療器械包裝的主要作用就是在供應和滅菌過程中提供保護，之后保證器械使用之前處于無菌狀態。生產和包裝環境要求:YY 0033-2000標準附錄第B5條規定：“與產品的使用表面直接接觸、不洗即用的產品初包裝，其生產廠房的潔凈度級別應與產品生產廠房的潔凈度級別相同（盡可能在同一區域），如初包裝不與產品使用表面直接接觸，優先考慮在不低于30萬級潔凈室（區)內生產”。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助消毒供應中心人員在選擇包裝材料時做出正確的決定。成都...

醫療器械包裝材料大致可分為柔性包裝材料和剛性包裝材料兩大類。就作用而言，醫療器械包裝材料可細分為保護性包裝材料、儲存/運輸用包裝材料、無菌包裝材料和其它用途的包裝材料等。據美國一份包裝材料領域雜志的報道，當前，全球醫療器械用包裝材料市場發展勢頭迅猛，2012~2018年間，該市場的年均復合增長率為5.4%，只醫療器械專門用的一次性塑料包裝材料在2018年的銷售額即超過6000萬美元。過去幾年中，全球醫療器械包裝材料行業的發展展現出了一些新動向。防偽包裝新材料，近年來,醫療器械防偽包裝新材料的開發如火如荼。這是由于特有的的外包裝更容易被用戶識別，從而有效減少仿冒產品爭奪市場和用戶的機會。因此，開...

縱觀我國一次性使用無菌醫療器械的包裝物生產的歷史，同國外多數企業一樣，多數是由食品包裝袋加工企業發展而來，始終存在著起點低，發展慢的問題。但近年來隨著國家對一次性無菌醫療器械行業監管的力度不斷加大、國外有名外資企業的進入，不論從凈化環境、加工設備、材料水平、試驗手段還是加工工藝和技術水平都有了長足的進步。一次性使用無菌醫療器械：是指用于無菌、無熱原，經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。也可理解為：只供一次性使用，用后銷毀的無菌醫療器械。包裝材料必須保證內含物品的無菌性，直到無菌包被打開。河北無菌醫療器械包材價錢多少提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。比如藥品的包裝、食品的包裝、化妝...

包裝材料與標識方式的相容性︰標識方法必須對包裝材料與采用的滅菌過程的相容性無不良影響﹐印刷或書寫所采用的油墨不會轉移到產品上﹐也不會和包裝材料起反應而影響包裝材料的效用﹐也不會變色而使標識變的模糊不清﹐對固定在包裝材料表面的標識﹐其附著方式必須能耐受滅菌過程的使用及制造廠規定的貯存和運輸條件。包裝材料能夠提供對物理﹑化學和微生物的防護。包裝材料在使用場所與使用者撕開包裝取出使用時的要求相容性。在使用條件下﹐在滅菌前﹑中·后﹐包裝材料不可釋放已知是有毒的﹐其數量足以對健康危害的物質。無菌醫療器械包裝是醫療器械組成的一部分，它具有保護產品免受外界環境的污染。安徽百級醫療器械包材生產商自制或外購的產...

醫療器械滅菌包裝一般是指直接與產品接觸并構成微生物阻隔屏障的部分，對于包裝材料的選擇也很重要，一般主要由紙塑袋 ( Paper - Poly Pouch) 、塑料袋(Poly Pouch)、透氣性極好透析紙 、 吸塑成型膜 (Form - Filled Film) ,這幾種類型。其包裝材料的性能包括：物理性能: 比如透氣性、阻隔性、各類機械強度等。透氣性、阻隔性即：“無菌屏障系統”成立的前提條件就是包裝材料和不同包裝材料通過特定工藝（通常是熱封）形成的密封系統均要能阻隔微生物！在這個概念上，可以把包裝材料分為多孔型材料和非多孔型材料，常見的滅菌包裝材料里，醫用包裝紙和Tyvek等屬于前者，而各...

袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣型的薄膜袋，如透氣袋、易撕袋等。為了確保產品的無菌保證水平，無菌醫療器械生產廠家必須對醫用包裝材料進行嚴格的選擇。作為無菌醫療包裝生產企業也必須嚴格控制包裝生產過程。鑒于常用的這三類包裝材料，醫療器械無菌包裝形式又可大致分為如下三類形式：軟吸塑成型-填充-熱封包裝系統；適用產量較大的一、二類醫療器械產品，如各種注射器、醫用導管插管等,以及簡單的三類醫療器械，典型的如靜脈留置針等。無菌吸塑盒-蓋材包裝系統：這類包裝是采用各類醫用吸塑盒直接與各種適合熱封的、形狀按預先裁好的蓋材熱封類袋體包裝系統：如紙塑袋，紙袋,帶Tyyek的鋁箔復合袋等產品。在國內，這些產品中如...

為實現醫療器械包裝的防護與便利功能，與其他產品類似，醫療器械包裝也分為三級，分別是直接與產品接觸的一級包裝，銷售或使用單元的二級包裝，以及在運輸和存儲過程中保護一個或多個包裝件的三級包裝。三級包裝，層層保護，共同構成完整的包裝系統，在流通過程中實現包裝的價值。在整個包裝系統中，緩沖包裝又肩負重要使命。目前而言，對于醫療器械的內部緩沖包裝使用較多的是發泡聚乙烯棉、聚氯乙烯、聚乙烯、泡沫塑料等柔性包裝材料。目前市場上，醫療器械的包裝結構內部緩沖包裝材料大多依舊采用發泡聚苯乙烯海綿襯墊材料、泡沫塑料等柔性包裝材料，現場發泡包裝更是因其良好的防震作用、上馬時間快、可預制包裝襯墊等優點而被普遍應用，但發...

自制或外購的產品單包裝袋在30萬級潔凈區內生產。明確說明用于一次性使用無菌醫療器械的單包裝袋即使是外購的產品，其生產環境也應當符合30萬級潔凈度要求。包裝材料的性能基本要求——保護產品的外觀和功能:1、無毒、無味。無穿孔、破損、撕裂、褶皺或局部薄厚不均。2、可接受的潔凈度、微粒污染和落絮水平。3、規定條件下沒有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、滿足基本的物理需求，不易老化。6、滿足基本的化學需求，酸堿度、氯化物。7、滅菌適應性好，即滅菌前、滅菌中、滅菌后，材料及其圖層、印墨等不與器械發生反應，對器械造成污染。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助消毒供應中心人員在選擇包裝材料時做出正確的決定。山東...