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超級好用的siRNA和miRNA轉染試劑——HiPerFect高效沉默低脫靶：HiPerFect是小RNA轉染試劑，這種非脂質體的脂質分子可以在siRNA低至100pM濃度的條件下轉染（推薦濃度是1nM-5nM）。保持高效基因沉默的同時降低脫靶效應，正是這一產品的精髓所在。除了siRNA，HiPerFect還能夠用于miRNA模擬物和***劑的轉染，滿足miRNA功能分析的需要。操作簡單，方便快速：HiperFect轉染試劑的方便程度也是***的，甚至***之內可以完成再次接種、轉染到檢測結果！這對于高通量反應簡直是求之不得的福音：轉染前將細胞按比例接種到24孔培養皿中，培養基可以是含有***...

siRNA，加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min，將混合物逐滴加入培養皿中混勻，培養細胞直到適當的時候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”，方便至極。當然，習慣用傳統方法也是可以的，只要培養到細胞匯合度50%—80%進行轉染就可以了。沒有禁用血清、***的困擾，HiperFect真的是將實驗簡化到了***。適合多種細胞類型：HiPerfect可高效轉染多種細胞類型，包括HeLa、HeLaS3、HEK293、NIH/3T3、Huh-7、HepG2、MCF-7、HUVEC和NHLF等。對于原代細胞，產品手冊中列出了轉染原代HUVEC、成纖維細胞、角質細胞...

在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較 圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供 制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑（左圖）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右圖）分別將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染 24 小時后，用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光，以此來評價轉染效率。 對難轉染細胞 LNCap 細胞轉染效率的比較 圖片由羅斯威爾公園**研究所（Roswell Cancer Institu...

對 HepG2 細胞轉染效率的比較 右圖：使用以上轉染試劑將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產商的提供的轉染步驟轉染到 HepG2 細胞（在膠原預處理的培養皿中培養）。在轉染 48 小時之后，用流式細胞儀檢測 GFP 陽性細胞（%）和熒光強度。 左圖：血清和***存在的條件下能提高 LipoD293 試劑（升級版）對在 HepG2 細胞的轉染效率。通過三種不同的條件下轉染 HepG2 細胞（生長在膠原處理的培養皿上）---無血清和***，10% 血清和***的存在，轉染 5 小時后換液和不換液。 MagTransf 磁轉染試劑實現高效轉染解析.神經細胞轉染試...

在選擇轉染方法時，需考慮您希望輸送的運載物（DNA、RNA或蛋白質）以及您希望轉染的細胞類型。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統。 我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果，是因為核酸存在，而不是因為試劑需要的優化工作更少—針對大多數細胞類型提供了快速、簡便的實驗方案 連續細胞系 具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力，它們在培養過程中的表現可能無法必...

.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。 高靈活應用， 同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。 細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。 兼容含血清或不含血清的培養基，轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。 X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nM HPRT特異性siRNA轉染至4種細胞,通過LightCycler? h-HPRT Housekeeping Gene...

在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較 圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供 制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑（左圖）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右圖）分別將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染 24 小時后，用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光，以此來評價轉染效率。 對難轉染細胞 LNCap 細胞轉染效率的比較 圖片由羅斯威爾公園**研究所（Roswell Cancer Institu...

胞因素用低代數的細胞293T細胞非常重要！！當然也要保證細胞狀態特別好，沒有細微污染，鋪板均勻。飽滿狀態好的細胞才可以產生較高滴度的***哦！載體系統在實驗中**常見的慢***載體系統有三質粒系統、四質粒系統，當然使用三質粒系統的小伙伴居多，一定要選擇成熟商業化的載體系統！載體構建和質粒抽提純化我們要注意是否構建時導致質粒載體重組或某個部件缺失，或污染別的質粒、雜物?中抽純化是否污染?要養成同時做陰性對照的習慣：建議目的基因載體和陰性對照GFP載體是同一批，且建議每次包裝都如此操作，要保證目的基因的表達載體構建純化良好，質粒間比例得當，并且對質粒進行酶切驗證。帶你了解性價比比較高的轉染試劑-P...

LNCap細胞的培養和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行，與pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共轉染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293?試劑（左圖）和FugeneHD（右圖）分別按照生產制造商的科學實驗步驟進行轉染。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉染達到95%的細胞融合。轉染48小時后，分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。每...

LipoFectMax?轉染試劑 LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養基 1轉染效率高，適用于多種細胞系圖1. LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率。 2細胞毒性低圖2.LipoFectMax? ，LipoFectamine?2000及LipoFectamine?3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。 無論有無血清、***存...

基于陽離子聚合物的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類，前者細胞毒性相對較大，后者細胞毒性較小，但其轉染效率都高于脂質體轉染，適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性，可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑，不局限于單一成分，混合了不同 配方的脂類（非脂質體）、加上蛋白質組分、以及各種的 成分，兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優勢，且操作更加簡單，易于高通量。世界上低價的細胞轉染試劑PEI,這里有**詳細的操作步驟!DNA轉染...

在選擇轉染方法時，需考慮您希望輸送的運載物（DNA、RNA或蛋白質）以及您希望轉染的細胞類型。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統。 我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果，是因為核酸存在，而不是因為試劑需要的優化工作更少—針對大多數細胞類型提供了快速、簡便的實驗方案 連續細胞系 具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力，它們在培養過程中的表現可能無法必...

基于磷酸鈣成分的轉染試劑，其主要作用原理是與DNA通過沉淀反應形成磷酸鈣-DNA復合物，粘附到細胞膜表面，借助內吞作用進入細胞質。pH值，鈣離子濃度，DNA濃度，沉淀時間，細胞孵育時間乃至各組分加入順序都可能對結果產生影響，因此實驗條件摸索和優化時間較長，且重復性不佳。基于脂質體的轉染試劑包括中性脂質體和陽離子脂質體兩種。中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA，借助脂質膜將DNA導入細胞膜內。目前應用比較***的是帶正電的陽離子脂質體轉染試劑，DNA并沒有預先包埋在脂質體中，而是帶負電的DNA自動結合到帶正電的脂質體上，形成DNA-陽離子脂質體復合物，從而吸附到帶負電的細胞膜表面，經過內吞被導入細胞...

細胞轉染過程:X-tremeGENE 9 DNA 轉染試劑 簡介： X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2 μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。 優勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。 2.操作簡便、節省時間，只需對X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。 3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化工作。 轉染產品知多少——siRNA轉染試劑.上海...

圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內。在注射后2、24及48小時收集血液樣品，并通過臨床化學檢測方法對數個生物標志物(Antech)進行評估。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑，還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000，...

基于陽離子聚合物的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類，前者細胞毒性相對較大，后者細胞毒性較小，但其轉染效率都高于脂質體轉染，適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性，可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑，不局限于單一成分，混合了不同 配方的脂類（非脂質體）、加上蛋白質組分、以及各種的 成分，兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優勢，且操作更加簡單，易于高通量。用于基因編輯的RNP轉染試劑.上海polviet轉染試劑購買圖5.I...

Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。 高效 可在低siRNA濃度下獲得優良的轉染效果 相對于其他的siRNA轉染試劑，Lipofectamine RNAiMAX 轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑實現了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率，超過其他RNAi試劑。 每孔培...

產生慢***的比較 通過 LipoD293? 試劑（升級版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）。 5 天后，細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產生的慢***的滴度被量化，分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/m...

胞因素用低代數的細胞293T細胞非常重要！！當然也要保證細胞狀態特別好，沒有細微污染，鋪板均勻。飽滿狀態好的細胞才可以產生較高滴度的***哦！ 載體系統在實驗中**常見的慢***載體系統有三質粒系統、四質粒系統，當然使用三質粒系統的小伙伴居多，一定要選擇成熟商業化的載體系統！載體構建和質粒抽提純化我們要注意是否構建時導致質粒載體重組或某個部件缺失，或污染別的質粒、雜物?中抽純化是否污染?要養成同時做陰性對照的習慣：建議目的基因載體和陰性對照GFP 載體是同一批，且建議每次包裝都如此操作，要保證目的基因的表達載體構建純化良好，質粒間比例得當，并且對質粒進行酶切驗證. RNAiMAX轉染...

轉染試劑-Advanced DNA RNA 西安中團生物 中團生物 中團生物 ...

十全十美難，十全九美卻可以通過選擇一款好的轉染試劑來實現。理想的轉染試劑包括要具有較高的轉染效率，細胞毒性低，操作簡單可重復，價格還要可愛。現在大多數實驗室用的是脂質體系列轉染試劑，但脂質體對細胞毒性大，某些細胞的轉染效率還很低，看單孔的價格也很不美好。尤其是在轉染RNA方面，脂質體的劣勢較明顯。QIAGEN在轉染試劑領域的研發思路與其核酸純化領域的精而專，全而深不同。在轉染試劑的研發過程中，另辟蹊徑，研精致思進而做到小而美的轉染產品。從市面上眾多轉染試劑的一片紅海中，神奇的開辟出一塊藍海，為客戶烹制出了幾款高效、快速、低毒又親民的轉染試劑私房菜。在經過***次傳代培養之后，原代培養物變成了一...

轉染是將外源核酸導入真核細胞的過程，是細胞和分子生物學研究的重要工具，也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉染效率太低""轉染完細胞全漂了""轉染后忘記給細胞換液了"，真所謂辛辛苦苦實驗N多回，一夜回到解放前……眾所周知，影響轉染成功的因素非常多，包括細胞質量、核酸質量、微生物污染、轉染試劑等。各種細胞使用的轉染條件都可能不同，現實中也并沒有一種放之四海而皆準的方案。用于基因編輯的RNP轉染試劑.蛋白轉染試劑配方 用 LipoD293? 體外 DNA 轉染試劑（Ver. II）（上圖）和受歡迎的品牌產品 Invitrogen 公司的 293fectin...

圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應的敲低現象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biophen顯色檢測）。持續敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30...

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉染效率和極低細胞毒性，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證，尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。圖1.兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒，A和C是轉染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較，X-tremeGENEHP表現出更優的轉染效率更低的細胞毒性圖2.不同試劑在含血清的培養基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染，X-tremeGENEHP試劑遠優于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~將20μL轉染復...

基于陽離子聚合物的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類，前者細胞毒性相對較大，后者細胞毒性較小，但其轉染效率都高于脂質體轉染，適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性，可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑，不局限于單一成分，混合了不同配方的脂類（非脂質體）、加上蛋白質組分、以及各種的成分，兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優勢，且操作更加簡單，易于高通量。所見即所得——分享兩款超好用的轉染試劑,拯救你的細胞.上海體內轉染試劑分...

LipoFectMax?轉染試劑LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養基轉染效率高，適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine?2000及LipoFectamine?3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，...

在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較 圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供 制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑（左圖）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右圖）分別將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染 24 小時后，用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光，以此來評價轉染效率。 對難轉染細胞 LNCap 細胞轉染效率的比較 在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較 圖片由...

圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內。在注射后2、24及48小時收集血液樣品，并通過臨床化學檢測方法對數個生物標志物(Antech)進行評估。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑，還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000，...

原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此，它們的形態學和生理特征和體內狀態更為相似。但相對于連續細胞系，它們通常更難培養和轉染。在經過***次傳代培養之后，原代培養物變成了一種細胞系。源自于原代培養物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位，從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩定轉染的克隆傳代。驚艷登場!臨床級載體生產必備轉染試劑。腺病毒轉染試劑作用 簡介：X-tremeGENE HP DNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或...

圖2.采用LipofectamineRNAiMAX轉染試劑轉染A549細胞時，實現了比較好的基因***效果和比較低的細胞毒性。試驗采用的LipofectamineRNAiMAX試劑劑量范圍為0.1μL-1.0μL之間，在維持優良的細胞活力的同時，實現了p53基因表達水平的有效敲低.功能多樣簡便的實驗方案，易于針對***的細胞系進行優化Invivofectamine?3.0Reagent突破性的體內轉染試劑Invivofectamine3.0試劑是一種突破性的體內RNAi輸送試劑，可大幅改善實驗性能，使用微克級的siRNA即可達到高達85%的敲低效果。將20μL轉染復合物加入孔中的細胞懸液中，前...