圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內。在注射后2、24及48小時收集血液樣品,并通過臨床化學檢測方法對數個生物標志物(Antech)進行評估。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑,還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000,...
羅氏X-TremeGENE 便是新一代轉染試劑的佼佼者,升級版的多組分混合試劑,兼具極高轉染效率和極低細胞毒性,在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證,尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。 兩種試劑對CHO-K1 細胞轉染帶GFP標記的質粒,A和C是轉染后熒光顯微圖,B和D是明場顯微圖. 與競爭產品比較,X-tremeGENE HP表現出更優的轉染效率更低的細胞毒性 不同試劑在含血清的培養基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染,X-tremeGENE HP 試劑遠優于其他試劑 超過350種細胞株的高效轉染驗證 還有一個好消息 X-TremeGENE轉染試劑 ...
產生慢***的比較 通過 LipoD293? 試劑(升級版)和 Lipofectamine LTX(LTX)試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體,pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞,其次是分別添加不同量的慢定都上清液,1 微升(上圖)和 10 微升(下圖)。 5 天后,細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產生的慢***的滴度被量化,分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/m...
細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優勢:1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高,生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋,再與質粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化riboFECT CP轉染試劑應用案例,可轉染各種細胞,靠譜!動物體內轉染試劑配制美國Polyscience...
羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者,升級版的多組分混合試劑,兼具極高轉染效率和極低細胞毒性,在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證,尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。圖1.兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒,A和C是轉染后熒光顯微圖,B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較,X-tremeGENEHP表現出更優的轉染效率更低的細胞毒性圖2.不同試劑在含血清的培養基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染,X-tremeGENEHP試劑遠優于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~連續細胞系具有無...
十全十美難,十全九美卻可以通過選擇一款好的轉染試劑來實現。理想的轉染試劑包括要具有較高的轉染效率,細胞毒性低,操作簡單可重復,價格還要可愛?,F在大多數實驗室用的是脂質體系列轉染試劑,但脂質體對細胞毒性大,某些細胞的轉染效率還很低,看單孔的價格也很不美好。尤其是在轉染RNA方面,脂質體的劣勢較明顯。QIAGEN在轉染試劑領域的研發思路與其核酸純化領域的精而專,全而深不同。在轉染試劑的研發過程中,另辟蹊徑,研精致思進而做到小而美的轉染產品。從市面上眾多轉染試劑的一片紅海中,神奇的開辟出一塊藍海,為客戶烹制出了幾款高效、快速、低毒又親民的轉染試劑私房菜。采用siRNA轉染試劑可以將siRNA輕松導入...
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此,它們的形態學和生理特征和體內狀態更為相似。但相對于連續細胞系,它們通常更難培養和轉染。在經過***次傳代培養之后,原代培養物變成了一種細胞系。源自于原代培養物的細胞系具有有限的壽命(即它們是有限細胞系),且隨著傳代的進行,具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位,從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說,這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便,尤其是穩定轉染的克隆傳代。給你選擇CycloFect轉染試劑的五大理由!非脂質體轉染試劑原理轉染產品知多少:轉染試劑選擇工具收錄于話題轉染是將核酸導入真核細胞中的過程,是細胞生物學、基因表...
細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優勢:1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高,生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋,再與質粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力pei轉染試劑說明書是什么?基因轉染試劑供應商基于陽離子聚合物的轉染試劑,帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成...
圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應的敲低現象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平(Biophen顯色檢測)。持續敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30...
.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。 2.高靈活應用, 同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。 3.細胞毒性低,結果相關性好,確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。 4.兼容含血清或不含血清的培養基,轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。 圖4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程,或標準實驗方法,將100nM HPRT特異性siRNA轉染至4種細胞。 通過LightCycler? h-HPRT Housek...
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖。因此,它們的形態學和生理特征和體內狀態更為相似。但相對于連續細胞系,它們通常更難培養和轉染。在經過***次傳代培養之后,原代培養物變成了一種細胞系。源自于原代培養物的細胞系具有有限的壽命(即它們是有限細胞系),且隨著傳代的進行,具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位,從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說,這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便,尤其是穩定轉染的克隆傳代。 包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型)提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。上海核酸轉染試劑多少錢細胞轉染過程X-tremeGENE...
在難轉染細胞(原代大鼠動脈平滑肌細胞)轉染效率的比較 圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供 制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑(左圖)和 Lipofecatmine 2000(L2K, 右圖)分別將 GFP 的 cDNA(pEGFP-N3)按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染 24 小時后,用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光,以此來評價轉染效率。 對難轉染細胞 LNCap 細胞轉染效率的比較 在難轉染細胞(原代大鼠動脈平滑肌細胞)轉染效率的比較 圖片由...
確定希望輸送的運載物 (如DNA、RNA或蛋白質) 根據不同實驗類型,我們可能需要將不同的運載物輸送到細胞內部,包括**常見的DNA,用于基因編輯的siRNA,能夠更快表達蛋白的mRNA,CRISPR-Cas9甚至是體內轉染。正確的了解您希望輸送的運載物是選擇可靠轉染產品的第一步。 2 希望轉染的細胞類型 轉染的細胞類型可簡單分為兩大類,連續細胞系和原代細胞。 連續細胞系具有無限增殖的潛能,通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力,它們在培養過程中的表現可能無法必然地反映體內狀態。 一般會同時設置對照,對RNAi...
美國Polysciences公司是一家成立于1961年,致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品,單/多聚體等產品的研發供應,所提供的產品服務于組織學(顯微技術)、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案,幫助科學家揭示未知領域。隨后,開拓了在病理(組織研究)應用產品,使組織除了石蠟包埋外,還能夠包埋在塑料塊中;開發染料和染色劑,以實現更好的樣品觀測方式。與****合作,開發了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作,開發天然產物分離和純化產品,并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發出超順磁珠,用于DNA、蛋白質和肽的研究。世界上低價的細胞轉染...
細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優勢:1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高,生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋,再與質粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化誰來拯救我的細胞之QIAGEN轉染試劑.上海國產轉染試劑購買細胞轉染如果以上都沒有問題,那么******重要...
羅氏X-TremeGENE 便是新一代轉染試劑的佼佼者,升級版的多組分混合試劑,兼具極高轉染效率和極低細胞毒性,在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證,尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。 兩種試劑對CHO-K1 細胞轉染帶GFP標記的質粒,A和C是轉染后熒光顯微圖,B和D是明場顯微圖. 與競爭產品比較,X-tremeGENE HP表現出更優的轉染效率更低的細胞毒性 不同試劑在含血清的培養基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染,X-tremeGENE HP 試劑遠優于其他試劑 超過350種細胞株的高效轉染驗證 還有一個好消息 X-TremeGENE轉染試劑 ...
用LipoD293?體外DNA轉染試劑(Ver.II)(上圖)和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?(下圖)轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后,細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖(左側)和熒光成像圖(右側)。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達,用量為LipoD293?試劑,20微克,所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。采用siRNA轉染試劑可以...
基于陽離子聚合物的轉染試劑,帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用,并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類,前者細胞毒性相對較大,后者細胞毒性較小,但其轉染效率都高于脂質體轉染,適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性,可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑,不局限于單一成分,混合了不同 配方的脂類(非脂質體)、加上蛋白質組分、以及各種的 成分,兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優勢,且操作更加簡單,易于高通量。轉染是將核酸導入真核細胞中的過程,是細胞生物學、基因表達和基因***...
簡介:X-tremeGENE HP DNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑,兼容含血清或不含血清的培養基,可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優勢: 1.簡單易用的多組分混合試劑,無動物源性成分,室溫穩定。 2.高轉染效率,對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。 3.使用細胞毒性低的試劑,結果相關性好。 圖2. X-tremeGENE HP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENE HP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和...
用LipoD293?體外DNA轉染試劑(Ver.II)(上圖)和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?(下圖)轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后,細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖(左側)和熒光成像圖(右側)。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達,用量為LipoD293?試劑,20微克,所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。包括常見細胞類型、干細胞、...
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖。因此,它們的形態學和生理特征和體內狀態更為相似。但相對于連續細胞系,它們通常更難培養和轉染。在經過***次傳代培養之后,原代培養物變成了一種細胞系。源自于原代培養物的細胞系具有有限的壽命(即它們是有限細胞系),且隨著傳代的進行,具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位,從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說,這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便,尤其是穩定轉染的克隆傳代。 pei轉染試劑說明書主要內容是什么?上海體內轉染試劑價格簡介:X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑,兼容含血清或不...
Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中(包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型)提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。 高效 可在低siRNA濃度下獲得優良的轉染效果 相對于其他的siRNA轉染試劑,Lipofectamine RNAiMAX 轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下,Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑實現了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率,超過其他RNAi試劑。 世界上...
基于陽離子聚合物的轉染試劑,帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用,并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類,前者細胞毒性相對較大,后者細胞毒性較小,但其轉染效率都高于脂質體轉染,適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性,可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑,不局限于單一成分,混合了不同配方的脂類(非脂質體)、加上蛋白質組分、以及各種的成分,兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優勢,且操作更加簡單,易于高通量。臨床級******毒載體生產必備轉染試劑..上海核酸轉染試劑盒細胞轉染過...
簡介:X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑,兼容含血清或不含血清的培養基,可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優勢:1.簡單易用的多組分混合試劑,無動物源性成分,室溫穩定。2.高轉染效率,對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑,結果相關性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高...
LipoFectMax?轉染試劑LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優點:高轉染效率,適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養基轉染效率高,適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白(GFP)表達質粒轉染幾種常見細胞系,通過檢測GFP信號比較轉染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?,LipoFectamine?2000及LipoFectamine?3000分別對A549細胞進行轉染操作,通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。pei轉染試劑說明書主要內容是什么?上海貼壁細胞系轉染...
簡介:X-tremeGENE HP DNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑,兼容含血清或不含血清的培養基,可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優勢: 1.簡單易用的多組分混合試劑,無動物源性成分,室溫穩定。 2.高轉染效率,對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。 3.使用細胞毒性低的試劑,結果相關性好。 圖2. X-tremeGENE HP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENE HP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和...
美國Polysciences公司是一家成立于1961年,致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品,單/多聚體等產品的研發供應,所提供的產品服務于組織學(顯微技術)、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案,幫助科學家揭示未知領域。隨后,開拓了在病理(組織研究)應用產品,使組織除了石蠟包埋外,還能夠包埋在塑料塊中;開發染料和染色劑,以實現更好的樣品觀測方式。與****合作,開發了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作,開發天然產物分離和純化產品,并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發出超順磁珠,用于DNA、蛋白質和肽的研究。帶你了解性價比比較高...
細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優勢:1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高,生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋,再與質粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力并更換培養基,繼續培養24 h后收取細胞,用PBS洗滌3次以上,以備RNA抽提。上海懸浮細胞轉染試劑分裝 羅氏X...