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廣西實驗室用旋轉蒸發儀哪里買

來源: 發布時間:2022-08-31

旋轉蒸發儀優缺點 :

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉的蒸餾裝置)也可以實現樣品的蒸餾,但是旋轉蒸發儀存在如下優點:

1.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;  

2.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。


實驗室用旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作過程。廣西實驗室用旋轉蒸發儀哪里買

實驗室用旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀的主要結構是一個帶有標準磨砂接口的梨形或圓底燒瓶,通過一個回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨砂接口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發冷凝的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將接液燒瓶取下,轉移溶劑;當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶;結束時,應先停止電動機,再連通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發儀的主要組成部分機及其相應用途如下:

旋轉馬達:通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶

蒸發管:蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將樣品吸出

真空系統:用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓

流體加熱鍋:通常情況下都是用水加熱樣品

冷凝管:使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

冷凝樣品收集瓶:樣品冷卻后進入收集瓶


專業實驗室用旋轉蒸發儀適用范圍實驗室用旋轉蒸發儀進料方式。

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旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項:

1. 玻璃件應輕拿輕放,使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水(或其他流體介質)后通電,不許無水干燒。

3. 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時,應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中,旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示:

蒸發緩慢:先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值:檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。


大型旋轉蒸發器有沒有節能的辦法?

50L旋轉蒸發器浴鍋功率9KW,20L旋轉蒸發器浴鍋功率5KW,當多臺一起使用時供電往往成問題。選配蒸汽加熱裝置是節能有效方案。

電動升降功能重要嗎?

很重要的,他是錦上添花的功能,從性價比、安全性、故障率等各方面考慮,選手動升降者還是多數,有防爆要求的幾乎不考慮電動升降。

當自來手溫度不夠低,無法冷凝,怎么辦?

夏季自來水溫度接近30度,對蒸汽溫度30度以下的溶媒幾乎無法回收。有以下三個解決方案可供選用。1:**到位的方案是選配一臺制冷量匹配的低溫冷卻水循環泵,選賠時注意“制冷量”比“低溫度”更重要。2:小型機(5L)以下可選配“冷阱”用冷卻,花錢少但需要用手加冰。3“降低真空度,提高蒸汽溫度在浴鍋溫度不變的情況下,要以**蒸發速度為代價。

蒸發瓶磨口29與24選擇哪一種好?

小型旋轉蒸發器蒸發瓶磨口ISO29與ISO24都是實驗室常用的。國內以ISO24居多,國際上以ISO29居多,ISO29通徑大、強度高、清洗方便。同時有利于升級選配退瓶裝置。

蒸發器配用什么真空泵合適?


實驗室用旋轉蒸發儀使用方法與解決方案。

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旋轉蒸發儀的基本操作

1. 安裝好旋轉蒸發儀的各部件,使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質,一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉蒸發儀的電源,由慢速開始旋轉,然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉速旋鈕,停止旋轉。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵。


實驗室用旋轉蒸發儀為什么出現倒吸?使用壽命久實驗室用旋轉蒸發儀哪里買

實驗室用旋轉蒸發儀蒸發速率是多少?廣西實驗室用旋轉蒸發儀哪里買

旋轉蒸發儀基本結構及原理:

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。


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