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Recombinant Human CD21 Protein

來源: 發布時間:2025-05-22

一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液,能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經過優化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學物質。此外,該預混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外,該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。Taq PCR Master Mix (2×)優化了反應體系,能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段對于復雜模板也表現出良好的擴增效果。Recombinant Human CD21 Protein,His Tag

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Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統,能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力:可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)FnCas12a可以識別不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',這增加了它可以靶向的基因組區域 。

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在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現出色。例如,在進行基因克隆或構建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優勢。例如,在進行高通量基因篩查或大規模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實現熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實驗操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景,包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化,能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA,這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之,Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。

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Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規模基因篩查。Multiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預混液,含有抗體技術修飾的熱啟動酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human NKG2D/CD314(His-Avi Tag)

該Master Mix不僅在長片段擴增表現出色,還具備保真性其保真性遠高于普通Taq酶能夠減少擴增過程中的錯誤率。Recombinant Human CD21 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優勢在于其優化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,從而防止前次反應的殘余產物對后續實驗的污染,顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Recombinant Human CD21 Protein,His Tag