Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。牛痘DNA拓撲異構酶I是一種來源于牛痘病毒的酶，有多種作用于DNA分子的能力。Recombinant Human LRG1 Protein,His Tag

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產品特點和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動了相關研究的進展。一、產品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統的兩步法，一步法節省了時間和人力成本，還提高了實驗的重復性和穩定性，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術，結合優化的酶體系和反應緩沖液，能夠實現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合，避免了非特異性擴增的干擾，從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量，還是對低濃度病原體進行檢測，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。Recombinant Human GLP1R Protein-VLP該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度：RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當。安全性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結合時發出綠色熒光（激發波長488 nm，發射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結合時發出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA，用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯合使用，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色，是實驗室中理想的EB替代品。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結合高效的逆轉錄酶，能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高，即使在復雜的樣本中，也能通過熔解曲線分析呈現單一峰，避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物，防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風險。同時，預混液的設計使得實驗操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍色與黃色混合后變為綠色）直觀判斷樣本是否加入，提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料，以滿足不同儀器的需求。FnCas12a包含約1300個氨基酸，含有RuvC-like結構域，同時具有DNA和RNA內切酶的活性。

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS)，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核，提高基因編輯效率。Recombinant Human SEZ6L2 Protein,His Tag

通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。Recombinant Human LRG1 Protein,His Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Human LRG1 Protein,His Tag