C6/36細(xì)胞系是從白紋伊蚊（Aedesalbopictus）胚胎中分離的連續(xù)傳代細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于蚊媒病毒學(xué)研究。該細(xì)胞具有典型的貼壁生長特性，在28℃無CO?條件下可穩(wěn)定增殖，適合多種蟲媒病毒的培養(yǎng)，包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。其突出的病毒敏感性源于蚊源細(xì)胞天然的病毒復(fù)制支持系統(tǒng)，為病毒-宿主互作機(jī)制研究提供了理想模型。在操作流程上，C6/36細(xì)胞常用Leibovitz'sL-15培養(yǎng)基培養(yǎng)，需定期傳代維持密度在70%-90%。值得注意的是，該細(xì)胞存在缺陷型干擾顆粒積累現(xiàn)象，長期傳代可能導(dǎo)致病毒產(chǎn)量下降，建議控制傳代次數(shù)。近年研究發(fā)現(xiàn)，其對某些病毒株的***會引發(fā)***細(xì)胞病變效應(yīng)，如細(xì)胞圓縮和脫落，這為病毒致病性研究提供了可視化指標(biāo)。該細(xì)胞系還被用于探索蚊蟲抗病毒免疫通路，如RNA干擾機(jī)制在限制病毒復(fù)制中的作用。通過比較不同代次細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組差異，科研人員可追蹤體外培養(yǎng)對細(xì)胞特性的影響。因其保留部分蚊體組織特性，在媒介生物學(xué)領(lǐng)域具有獨特價值。細(xì)胞模型用于模擬復(fù)雜組織和疾病研究。湖南細(xì)胞24小時服務(wù)

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是一種***用于脂肪細(xì)胞分化研究的細(xì)胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。該細(xì)胞具有典型的成纖維細(xì)胞形態(tài)，貼壁生長，能夠在特定誘導(dǎo)條件下分化為成熟的脂肪細(xì)胞，因此成為研究脂肪生成、脂質(zhì)代謝和胰島素信號通路的經(jīng)典模型。在分化過程中，3T3-L1細(xì)胞經(jīng)歷從成纖維細(xì)胞樣形態(tài)向圓形脂肪細(xì)胞樣形態(tài)的轉(zhuǎn)變，并積累脂滴。分化誘導(dǎo)通常采用含有胰島素、**和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）的培養(yǎng)基，***PPARγ和C/EBPα等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，驅(qū)動脂肪生成相關(guān)基因的表達(dá)。分化后的細(xì)胞表現(xiàn)出典型的脂肪細(xì)胞特性，如脂質(zhì)儲存和***敏感性。3T3-L1細(xì)胞在代謝疾病研究中具有重要價值。例如，它們被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子機(jī)制。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）或藥物處理，科學(xué)家可以模擬疾病狀態(tài)，探索新的***靶點。此外，3T3-L1細(xì)胞還被用于篩選調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和胰島素敏感性的化合物，為開發(fā)代謝疾病***藥物提供了重要平臺。湖南細(xì)胞24小時服務(wù)細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞間連接結(jié)構(gòu)維持組織完整性。

Kasumi-1細(xì)胞是一種來源于人急性原粒細(xì)胞白血病患者的細(xì)胞系，主要用于血液學(xué)和免疫學(xué)研究。該細(xì)胞系具有髓系細(xì)胞的特性，能夠表達(dá)髓系特異性標(biāo)志物，并具備一定的分化潛能。Kasumi-1細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力，常用于研究造血細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞分化機(jī)制以及相關(guān)信號通路的調(diào)控。由于其對人髓系細(xì)胞功能的良好模擬，Kasumi-1細(xì)胞成為探索造血系統(tǒng)功能、細(xì)胞間相互作用以及免疫應(yīng)答機(jī)制的重要模型。此外，Kasumi-1細(xì)胞在藥物篩選、基因功能研究以及細(xì)胞代謝實驗中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點，Kasumi-1細(xì)胞為血液學(xué)和免疫學(xué)研究提供了重要的實驗工具，為深入理解造血細(xì)胞行為和相關(guān)機(jī)制提供了支持。

TM4正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞是一種來源于小鼠睪丸的支持細(xì)胞系，具有典型的Sertoli細(xì)胞特性，包括表達(dá)特異性標(biāo)志物如抗繆勒管***（AMH）和轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）。這些細(xì)胞在睪丸中起著關(guān)鍵的營養(yǎng)和支持作用，為生精細(xì)胞提供必要的微環(huán)境，并參與血睪屏障的形成和維護(hù)。TM4細(xì)胞廣泛應(yīng)用于生殖生物學(xué)研究，特別是在精子發(fā)生和睪丸功能的研究中。例如，通過研究TM4細(xì)胞與生精細(xì)胞的相互作用，科學(xué)家可以深入了解精子發(fā)生過程中的細(xì)胞間通訊和信號傳導(dǎo)機(jī)制。此外，TM4細(xì)胞還被用于研究環(huán)境***（如重金屬和內(nèi)分泌干擾物）對睪丸功能的潛在影響，以及這些***如何通過破壞Sertoli細(xì)胞功能導(dǎo)致不育。在培養(yǎng)方面，TM4細(xì)胞通常采用含5-10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點，TM4細(xì)胞成為研究睪丸生物學(xué)和生殖疾病機(jī)制的重要工具。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺，科學(xué)家能夠深入探索Sertoli細(xì)胞在生殖健康中的作用，并開發(fā)新的***策略。細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)調(diào)控決定細(xì)胞功能。

16HBE人支氣管上皮細(xì)胞是一種永生化的人支氣管上皮細(xì)胞系，來源于正常人支氣管組織，經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)染獲得永生化特性。該細(xì)胞保留了正常支氣管上皮細(xì)胞的許多特性，如形成緊密連接、表達(dá)角蛋白和纖毛結(jié)構(gòu)，因此廣泛應(yīng)用于呼吸道疾病的研究，特別是慢性阻塞性肺疾病（COPD）、***和囊性纖維化等疾病的體外模型構(gòu)建。16HBE細(xì)胞在呼吸道炎癥和屏障功能研究中具有重要價值。例如，通過暴露于炎癥介質(zhì)（如IL-1β、TNF-α）或環(huán)境污染物（如PM2.5、**煙霧），可以模擬炎癥誘導(dǎo)的上皮屏障損傷，研究其分子機(jī)制及潛在干預(yù)措施。此外，16HBE細(xì)胞還被用于研究呼吸道病毒***（如流感病毒、呼吸道合胞病毒）的宿主-病原體相互作用，以及囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）的功能和調(diào)控機(jī)制。在培養(yǎng)方面，16HBE細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點，16HBE細(xì)胞成為研究呼吸道疾病機(jī)制和藥物篩選的重要工具。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和轉(zhuǎn)錄組分析，科學(xué)家能夠深入探索支氣管上皮細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用，并開發(fā)新的***策略。細(xì)胞內(nèi)的液泡儲存水分和營養(yǎng)物質(zhì)。湖南細(xì)胞24小時服務(wù)

細(xì)胞內(nèi)的核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。湖南細(xì)胞24小時服務(wù)

CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞是一種來源于小鼠的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞系，主要用于免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究。該細(xì)胞系具有T淋巴細(xì)胞的典型特性，能夠響應(yīng)白細(xì)胞介素-2（IL-2）的刺激并執(zhí)行免疫應(yīng)答功能。CTLL-2細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性，常用于研究T細(xì)胞活化、免疫信號通路以及細(xì)胞毒性機(jī)制。由于其對人T淋巴細(xì)胞功能的良好模擬，CTLL-2細(xì)胞成為探索免疫調(diào)控、細(xì)胞間相互作用以及相關(guān)分子機(jī)制的重要模型。此外，CTLL-2細(xì)胞在藥物篩選、免疫調(diào)節(jié)研究以及細(xì)胞代謝實驗中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點，CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞為免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究提供了重要的實驗工具，為深入理解T細(xì)胞行為和相關(guān)免疫機(jī)制提供了支持。湖南細(xì)胞24小時服務(wù)