潔凈廠房無塵車間是現代工業生產中不可或缺的基礎設施,它的主要作用是將室內空氣的有害粒子排出,并將室內的溫濕度、潔凈度、壓力等控制到某一需求范圍內,從而保證產品的有效生產.但要達到這樣的效果并不容易,車間內的潔凈度等級往往需要靠相關設備來維持,安裝凈化空調是必須的.那么潔凈廠房無塵車間對凈化空調有什么要求呢?的文章主要給大家分享一些對凈化空調的要求.凈化工程空調系統服務房間在工作時對于溫度、濕度都有具體的要求,所以,裝修公司在進行凈化工程空調系統送風系統的設計過程中,會按照其具體要求來進行送風系統的設置.上海SAREN三仁專業從事空氣凈化等工程的設計與施工,在潔凈工業環境,生物安全,實驗動物環境與設施等各類潔凈工程方面擁有豐富的經驗及雄厚的設計,所以,在幫助潔凈廠房無塵車間設計的過程中還會根據服務房間溫度、濕度的變化,設置智能化自動控制調節系統.對于一般性的生產廠房而言,其對于凈化工程空調系統換氣次數和送風量的要求還應當滿足GMP中的相關規定.有經驗的裝修公司還會考慮到凈化工程空調系統在送風的過程中存在的風量耗損,所以在進行送風系統各級凈化區設計時,還會給出一定的設計送風富余量.潔凈車間明顯降低產品次品率,保障質量一致性,增強企業市場競爭力。深圳診斷試劑GMP車間設計裝修報價
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:1、廠區周圍不應有影響生物制品質量的污染源;企業生產環境應整潔,其地面、路面、空氣、場地、水質等應符合要求.生產、倉儲、行政、生活和輔助區的總體布局應合理,不得相互妨礙.2、生產區域的布局要順應工藝流程,減少生產流程的迂回、往返,人流、物流應分開,走向應合理.3、同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙.4、潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施.5、潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.6、人員和物料進入潔凈廠房,要有各自的凈化用室和設施,凈化用室的設置和要求應與生產區的潔凈度級別相適應.7、無菌生產所需物料應經無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.8、操作區內但允許放置與操作有關的物料,設置必要的工藝設備.9、用于生產、貯存的區域不得用作非區域內工作人員的通道.10、電梯不宜設在潔凈區內,確需設置時,電梯前應設緩沖室.11、廠房及倉儲區應有防止昆蟲、鼠類及其他動物進入的設施.12、非潔凈廠房(區)地面、天棚、墻壁等內表面應平整、清潔、無污跡、易清潔.13、潔凈室.勵康深圳車間設計裝修報價持續優化生產流程,提升 GMP 車間的整體生產效率。
準確記錄標定和復標各份所消耗體積和空白液的體積,計算公式,計算結果及相應的RSD.試劑、試液應注意正確的儲藏條件.有的應置于冰箱中保存,如檢查重金屬的硫代乙酰胺試液等.有的應進行水封液面,如溴液.有的應避光、陰涼保存.強酸、強氧化液體試劑應有防護、保護措施,如應放置在有沙土保護、可相應固定的器具內,并應置于試劑架底層.對配制試液的效期的規定要科學合理(有機試液、不穩定的試液,效期應短點,而無機試液可適當長點,在容器密封性能較好的情況下可一年).按藥典的要求需臨用新配制的試液應及時新鮮配制,不得使用過期的試液.標準溶液、試劑、試液配制應嚴格按藥典或標準各論規定配制,不得進行任何簡化和改變.標準溶液、試劑、試液標簽應正確標注,按藥典或相應的標準配制的試液,應采用藥典或相應的標準所規定的名稱,不得擅自更改.按藥典附錄配制的試液可不必表明濃度和溶劑,除此之外,標準試液、試劑試液標簽應正確標注濃度和溶劑.任何標準標準溶液、試劑、試液標簽應正確標注配制時間、有效期.對于劇與易制應按國家相關法規要求嚴格管理.屬于毒劇品(包括危險級的易爆品和易制)的試劑、試液必須置于保險箱內,由雙人雙鎖保管.
另外普通輕質墻體外貼PVC墻面材料,與PVC踢腳和地面焊接,形成整體,便于沖洗.2潔凈區頂板潔凈生產區空調、工藝和其他公用工程管道較多,都設置于吊頂內.吊頂系統表面必須平整光滑,以防污染物堆積,微生物和滋長,吊頂芯材可選用耐燃鋁蜂窩或防火隔熱的巖棉、玻鎂、復合微結構防火發泡材料等.堅固的吊頂系統可以承受維修人員直接在吊頂上行走并進行相關維修,從而不需要另外架設維修走道.潔凈區吊頂結構分為明架吊頂結構、暗架式吊頂結構和雙層吊頂結構.醫藥潔凈廠房一般采用暗架式吊頂,吊頂表面平整,沒有凸出的龍骨結構,符合GMP對潔凈廠房的要求,吊頂結構剛度和穩定性能好,可以在上面行走,特別適用于電子、醫藥潔凈廠房使用;雙層吊頂結構有時也會用到,也就是明架吊頂下面再架一層吊頂,此結構是針對潔凈要求極高的環境使用,它的主要特點是形成空氣的二次過濾.以上吊頂都能根據工程使用的燈具、空調風口進行洞口的預留和開設.3潔凈區門、窗潔凈門應光潔無外露線條,當為單扇平開門時須加閉門器,當為雙扇平開門時須加閉門器和順序器.門框嵌有密封條,門與門框密封,平整聯接,雙面光滑.位于氣閘室及帶氣閘功能的更衣間的門均為自動聯鎖門.勵康為防止交叉污染,清掃工具依產品、工藝及潔凈度級別使用。
做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業主方和發包單位,怎樣選擇一個質量的凈化工程公司?是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題,起碼應該做細做實如下幾項工作:首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經驗.凈化工程應用于醫藥、食品、化妝品、電子、化工、科研等各行各業,不同行業不同產品的凈化車間方案平面布局、凈化級別、溫濕度、照度要求等完全不同,因為涉及行業眾多,各公司側重點也不盡相同,所以要尋問是否做過類似項目的工程,以及該類項目的大致工藝流程、凈化級別、溫濕度參數等;根據凈化工程方案的質量判斷凈化公司的設計實力:一個的設計方案應按照相關行業設計、施工規范的要求設計,才能終通過各項凈化車間性能指數驗收,終順利拿到各類證書;一個規范的設計方案應做到技術先進、經濟適用、安全可靠、確保質量,這樣不但能使建設費用經濟合理,更能使運行費用降到低、而且便于使用維護;方案是否圖紙格式規范、專業清楚、內容清楚也是設計專業水準是否高的表現.根據報價書看是否格式嚴謹、明細清楚、價格合理;一份格式嚴謹、明細清楚的報價書能充分體現該公司做事嚴謹.輻射滅菌適用于熱敏性物質或產品,但需證明射線對產品無害。無菌植入醫療器械凈化車間規劃公司排名
GMP 車間的送回風管道由熱鍍鋅板制成,貼合阻燃型 PF 發泡塑膠板以保溫。深圳診斷試劑GMP車間設計裝修報價
GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求:一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室.三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側,易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置.四、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線,并預留設備安裝口和檢修口.深圳診斷試劑GMP車間設計裝修報價