代謝組學如何控制臨床樣本的質量？對于臨床的樣本建議每組比較低的25個生物學重復，達到30例以上比較好。因為臨床樣本受外界環境和遺傳背景影響較大，需要很多生物學重復來消除這些外在影響。此外，在樣本收集過程中，應保持收養的時間段和操作程序盡可能一致。代謝組學樣本收集取樣基本原則：表示性和一致性：驗組與對照組樣本在取材部位、時間處理等方面盡可能保持一致，從而保證實驗的可信度；迅速性：操作過程迅速，很大限度縮短樣本采集到實驗的時間；低溫原則：所有樣本離體后，分離步驟應在4℃或冰上進行，分離好的樣本立即存于-80℃，以免樣本產生進一步代謝活動。在食品安全領域，利用代謝組學工具發現農獸藥等在動植物體內的相關生物標志物也是一個熱點領域。北京脂質代謝組學多分析價格

代謝組學研究方法： 對于代謝產物來說，不只只有質譜峰這個特征。更進一步說，質譜（MS）并不能檢測出所有的代謝產物，并不是因為質譜的靈敏度不夠，而是由于質譜只能檢測離子化的物質，但有些代謝產物在質譜儀中不能被離子化。采用核磁共振（NMR）的方法，可以彌補色譜的不足。過去，只有毒理學方面的研究使用核磁共振，而質譜只在植物代謝研究中采用。如今，這兩種方法在代謝組學研究中已經普遍使用。為在不同樣品間進行有意義的比較，研究人員必須結合使用這兩種方法獲得的大量數據進行分析。此外，還需要結合基因組學研究獲得的數據。山東脂質代謝組學多分析方法較低的費用，是促使代謝組學在臨床上易于接受的另一個原因。

代謝組學尿液樣本收集：1）取空腹晨尿、中段尿（臨床）或晨間1 h尿（動物）于50 mL離心管中；2）4 ℃ 下10000 rpm離心10 min取上清，用1.5 mL離心管分裝，保存于-80 ℃。3）動物1 h尿量不夠的情況下，可分多次收集尿液；如需收取24 h尿液，需要使用帶低溫裝置的代謝籠收集，并且及時凍存樣本。4）收集完尿液樣本后，建議使用液氮淬滅15 min后，再分裝多管后于-80 ℃凍存。組織樣本收集：動物組織（包括腦、心、肝、脾、肺、腎、肌肉和皮膚等；軟體動物如血吸蟲）：1）取適量組織，用預冷的PBS緩沖液或生理鹽水清洗干凈；2）迅速剝去非必需的脂肪和結締組織，再用PBS緩沖液或生理鹽水沖洗干凈；3）用干凈的無塵吸水紙吸干水分，將組織分成50-100 mg / 管分裝待用；4）管子上做好標記后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min，-80 ℃凍存；干冰運輸。

代謝組學樣品收集方法及所需樣本量是什么？根據不同的檢測要求，需要配合不同的樣本量和樣本采集方法，常規的方法和單個樣本量如下：(1) 微生物和細胞樣本：細胞迅速猝滅細胞并冷凍保存；單個樣本細胞數量要求10^6。(2) 動物體液（如尿、血、組織、唾液）：采樣后要迅速預處理，如加入抗凝血劑、防腐劑，并立即冷凍處理（-80 ℃）；單個樣本要求體積為10μL。(3) 植物樣本：采集后迅速冷凍（液氮），然后轉入-80℃保存，單個樣本要求質量為50mg。代謝組學是繼基因組學和蛋白質組學之后新近發展起來的一門學科。

代謝組學究竟是一門什么樣的研究方向？首先定義什么是代謝組學。簡單的說就是研究生物體對內外刺激的整體代謝應答規律。那么為什么代謝組學是基因組，轉錄組，蛋白質組的下游。我們研究它到底有什么意義。中心法則告訴我們了遺傳信息的流向，的執行者蛋白質中很多酶參與了體內的代謝過程。基因測序數量太大，而且基因水平解釋問題往往很吃力。因為基因的調控和生物學事件之間隔了一個很漫長的信號轉導過程。蛋白同理，一是蛋白種類巨大，二是蛋白組學發展進入瓶頸；發展代謝組是因為代謝物種類只有不到1w種，建立它的差異分析更加簡單，同時在價格等方面更有推廣的意義。代謝組學主要研究的是作為各種代謝路徑的底物和產物的小分子代謝物（分子量<1000）。山東脂質代謝組學多分析方法

代謝組學技術可應用于疾病早期診斷。北京脂質代謝組學多分析價格

代謝組學樣本收集植物組織：葉片、莖、花：1）取整片葉片/一段莖/一朵花，放入離心管或錫箔紙中并標記，迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min。2）將裝有樣本的離心管迅速放入自封袋中（每組一袋），在自封袋中放入標簽紙注明樣本信息。3）迅速放入-80 ℃冰箱凍存。足量干冰寄送。注意：（1）采集葉片樣本時，在中午光照好的時間收集。（2）采集樣本時保持樣本一致性，尤其是同一組樣本（顏色、衰老程度、葉脈占比、光照、位置等）。根：1）取整株植物的根部，迅速用PBS緩沖液或者超純水漂洗掉根上的泥土、培養基或營養液等；2）吸水紙吸干水分后，分裝為500 mg/管；3）標號后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min，-80 ℃凍存，干冰寄送。北京脂質代謝組學多分析價格

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