蛋白質組學研究策略有什么？“自頂向下”策略并不依賴于蛋白酶的酶切，而是直接鑒定完整蛋白質，在翻譯后修飾和蛋白質同素異構體鑒定方面有一些潛在的優勢。可是該策略的缺陷是蛋白質在氣相中分離、電離及碎裂都十分困難。而鳥管法蛋白質組學由于將蛋白質酶解成肽段，使其在氣相中更容易被分離、電離和碎裂；所以鳥管法蛋白質組學在蛋白質組學研究中得到了比較普遍的應用。“自中向下”策略也依賴于蛋白酶的酶切，但是由于采用了另外的酶，比如OmpT，只能酶切(Lys/Arg-Lys/Arg)，因此酶切之后的分子量較大，更利于后續的蛋白組裝環節。蛋白質組研究不只可以實現與基因組的關聯，揭示生命活動的發生規律。廣州蛋白質組學費用

蛋白組究竟研究的是什么呢？第1，蛋白質定性，或者說大規模檢測某些蛋白質是否存在于樣品當中；第2，蛋白質定量，也就是大規模檢測某些蛋白質的含量（包括一定含量與相對含量）；第3，蛋白質翻譯后修飾，這些修飾主要包括磷酸化，泛素化，糖基化，乙酰化等等，也包括對這些翻譯后修飾的定量研究。這三大塊中所提到的大規模，既可以是樣品數量的大規模高通量，也可以是少量樣本中蛋白數量的大規模高通量。研究原因：首先，由于翻譯調控和翻譯后調控的存在，RNA的表達量與實際對應蛋白質的含量相關性并不高，就簡單地測試了酵母中mRNA和對應蛋白質的定量相關性，結果是，低豐度蛋白與mRNA的相關性尤其低，而高豐度蛋白和其mRNA的相關性則高，經過平均后r值只為0.4。上海PRM定量蛋白質組學應用蛋白質組學在應用中，更多地用于提供高通量蛋白質定性定量信息。

蛋白質組學：對人類而言，蛋白質組學的研究終究要服務于人類的健康，主要指促進分子醫學的發展。如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質，而很多藥物的靶分子也是蛋白質。藥物也可以干預蛋白質-蛋白質相互作用。在基礎醫學和疾病機理研究中，了解人不同發育、生長期和不同生理、病理條件下及不同細胞類型的基因表達的特點具有特別重要的意義。這些研究可能找到直接與特定生理或病理狀態相關的分子，進一步為設計作用于特定靶分子的藥物奠定基礎。

LabelFree(非標記蛋白質組學技術)：應用：1.需要快速在大量樣本中找到差異表達的蛋白組合。2.需要在較短時間以較低成本得到具有提示意義的蛋白表達數據。3.需要檢測的樣品蛋白含量低。4.需要檢測相互作用蛋白。技術特點：1.對質譜儀器設備要求較高，色譜和質譜需要同時有較好的穩定性和重復性。2.需要有特殊的定量分析軟件。3.對樣品中蛋白質總量要求較低，實驗周期短，實驗費用低。4.不需要額外并且昂貴的標記試劑，排除了標記過程帶入實驗誤差的風險，同時也不必考慮標記效率的問題。蛋白質組學可以通過系統性地研究蛋白質表達和翻譯后修飾變化對疾病的影響。

蛋白質組學技術：蛋白質組學技術的發展已經成為現代的生物技術快速發展的重要支撐，并將帶領生物技術取得關鍵性的突破。為幫助生命科學領域的工作者全方面掌握蛋白質組學的技術與方法、實驗難點與關鍵點、研究前沿與熱點，包括雙向凝膠電泳、等電聚焦、生物質譜分析及非凝膠技術。雙向凝膠電泳：雙向凝膠電泳的原理是第1向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。由于雙向電泳技術在蛋白質組與醫學研究中所處的重要位置，它可用于蛋白質轉錄及轉錄后修飾研究，蛋白質組的比較和蛋白質間的相互作用，細胞分化凋亡研究，致病機制及耐藥機制的研究，療效監測，新藥開發，病癥研究，蛋白純度檢查，小量蛋白純化，新替代疫苗的研制等許多方面。近年來經過多方面改進已成為研究蛋白質組的比較有使用價值的關鍵方法。蛋白質組學將成為尋找疾病分子標記和藥物靶標比較有效的方法之一。濟南定量乙酰化蛋白質組學技術

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蛋白質組學描述： 蛋白質組（proteome）：一種細胞、組織或生物體完整基因組所對應的全套蛋白質。蛋白質組學（proteomics）：研究細胞、組織或生物體中蛋白質組成、變化、定位及相互作用規律的科學。蛋白質譜技術： 蛋白質譜技術是蛋白質鑒定分析的主要支撐技術，它通過測定樣品離子的質荷比(m/z) 來進行成分和結構分析。高靈敏度，精確度；能同時提供樣品的精確分子量和結構信息；既可用于定性分析，也可用于定量分析。標記定量技術原理： 在一級質譜圖中，任何一種iTRAQ/TMT試劑標記不同樣本中的同一蛋白質表現為相同的質荷比； 在二級質譜圖中，報告離子表現為不同質荷比的峰，因此根據波峰的高度及面積，可以鑒定出蛋白質和分析出同一蛋白質不同處理的定量信息。廣州蛋白質組學費用