藥物代謝和代謝組學區(qū)別：代謝組學與藥物代謝不同是它關(guān)注的對象不是外源性的藥物而是生物體本身就有的內(nèi)源性代謝物。這些代謝物是糖，脂肪，蛋白質(zhì)，核酸，膽汁酸等等代謝得到的。還有共生菌代謝的，是一個龐大的混合物。目的是通過樣本的對比，發(fā)現(xiàn)潛在標志物，指導疾病早期診斷甚至基因水平的研究。而藥物代謝的目標是只要只要追蹤到這種藥物分子在體內(nèi)變化就好，相當具有靶向性，因此使用的技術(shù)手段就是LC-MS。檢測藥物的中間體，和具體的藥效，藥代動的效應。與其他“組學”研究相比，代謝組學的費用更低。貴州植物靶向代謝組學分析方法

代謝組學（英語：metabolomics）是對細胞，生物流體，組織或生物體內(nèi)的小分子（通常稱為代謝物，metabolites）的大規(guī)模研究。 這些小分子及其在生物系統(tǒng)中的相互作用統(tǒng)稱為代謝組。能夠?qū)ι飿颖局械拇x物進行全方面分析的一項新興技術(shù)，被定義為代謝組學技術(shù)。代謝組學是在后基因組學時代興起的一門跨領(lǐng)域?qū)W科，其主要目標是定量的研究生命體對外界刺激、病理生理變化、以及本身基因突變而產(chǎn)生的其體內(nèi)代謝物水平的多元動態(tài)反應。之后得到迅速發(fā)展并滲透到多項領(lǐng)域，比如疾病診斷、醫(yī)藥研制開發(fā)、營養(yǎng)食品科學、毒理學、環(huán)境學，植物學等與人類健康護理密切相關(guān)的領(lǐng)域。山東植物靶向代謝組學研究內(nèi)容代謝組學技術(shù)可應用于病因病機研究。

GC-MS非靶向與代謝組學的關(guān)系？代謝組學是運用多種技術(shù)手段，研究生物體系中小分子代謝物（包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂質(zhì)等）的種類、數(shù)量及變化規(guī)律的科學，是系統(tǒng)生物學的重要組成部分。其中GC-MS非靶向代謝組學是對生物體內(nèi)源性代謝物進行系統(tǒng)全方面的分析平臺。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)因為其較為成熟、分辨率高、靈敏度高、重現(xiàn)性好，擁有大量標準質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)庫的特點，被大量地運用在植物、動物、微生物的研究中。隨著信息科學和分析技術(shù)的發(fā)展，運用GC-MS非靶向代謝組學研究疾病機制和發(fā)現(xiàn)藥物靶點的方法日趨成熟，其重要性也日益凸顯。GC-MS非靶向代謝組學也在代謝性疾病等藥物靶點、疾病機制研究和藥物靶點發(fā)現(xiàn)中提供重要參考和啟示。

代謝組學有哪些特點？(1) 代謝處于系統(tǒng)生物學的末端，更能反映基因與外部環(huán)境互作的真實情況，因此，在多數(shù)生物表型研究上更加適用。(2) 常規(guī)代謝組學只關(guān)注內(nèi)源性化合物，也有使用代謝組學技術(shù)測定外源性化合物的。內(nèi)源性化合物的上調(diào)和下調(diào)指示了與疾病、毒性、基因修飾或環(huán)境因子的影響。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 內(nèi)源性化合物的結(jié)果可以作為疾病的診斷、藥物篩選或者其他分型評估等潛在生物標志物。謝組學通過揭示內(nèi)在和外在因素影響下，生物體的代謝整體的變化軌跡來反映某種生理或病理的一系列發(fā)展過程。代謝組學可以檢測的樣品種類有哪些？

GC-MS非靶向代謝組學醫(yī)學分析生物樣本為何要衍生化處理？有哪些衍生化的方法？GC的流動相為氣體（通常為高純氦），這就要求被分析物必須能夠氣化，而生物樣本中很多內(nèi)源性代謝物都含有極性基團，具有沸點高、不易氣化特點。衍生化能夠降低這些代謝物的沸點，增加它們的熱穩(wěn)定性，以便分析能夠順利進行。衍生化方法及試劑種類繁多，根據(jù)不同的分析目標，需選擇合適的衍生化方法。如分析脂肪酸，我們可以采用甲酯化衍生。在GC/MS代謝平臺上，比較常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因為它的廣譜高效。在進行硅烷化衍生之前，還需添加甲氧胺吡啶溶液，以封閉羰基（針對α-酮酸和糖類，保護作用），減少衍生化副產(chǎn)物的生成。非靶向代謝組學無偏向性地對所有小分子代謝物（一般相對分子量小于1000）。廣東非靶向代謝組學質(zhì)譜分析

代謝組學的代謝產(chǎn)物是基因表達的產(chǎn)物。貴州植物靶向代謝組學分析方法

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