與現有技術相比，本發明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質量、高產量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發明的附圖，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。在線詢問土壤DNA提取價格，規格。浙江土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格

大批量樣本的提取，選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構思和開發新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，給出了針對性的解決方案：MagBeads FastDNATM Kit for Soil。PART.01，磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒。產品名稱：MagBeads FastDNATM Kit for Soil、MagBeads FastDNATM Kit for Soil （Sample）。包裝規格：50 preps、5 preps。貨號：1165**050、11**61*05土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取咨詢報價實驗室用的土壤DNA提取推薦購買什么品牌？

PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有玻璃纖維的離心柱中，

8000rpm離心1分鐘，上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實施例2 以硅膠膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有硅膠膜的離心柱中，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘，將離心柱轉移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，70℃加熱3分鐘；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱，離心管中液體即為DNA溶液。 2）上海益啟品牌土壤DNA提取規格。

l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal， 2020， 18。本發明屬于核酸提取純化技術領域，具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術： 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結合DNA，這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎；在高濃度離液鹽和低pH值條件下，二氧化硅能通過氫鍵與DNA結合，而蛋白質、脂類、糖類等雜質因不能被結合從而被去除，去除離液鹽、提高pH值之后，DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱，DNA從二氧化硅表面釋放，從而獲得純化的DNA；土壤DNA提取保證正規產品——益啟生物公司。寶山區FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取聯系人

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NA基因擴增子測序及分析，研究菌群分布。參考文獻2：·樣本類型：***種子。·樣本粉碎：每管20粒種子，電動組織研磨器配合研磨杵，研磨5min。·樣本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游實驗：細菌16S rDNA基因擴增子測序及分析，研究菌群分布。 相關文獻：1.Campisano A ，Antonielli L ， Pancher M ， et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One， 2014， 9.2.Chen X ， Krug L ，Yang H ， et a浙江土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格