阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。阿拉丁試劑化學生物學通過探索干預和調整疾病發生延展的途徑和機理。L-亮氨酸烯丙酯4-甲苯磺酸鹽 CAS：88224-03-7
阿拉丁試劑關于放射性同位素在環境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規律，從靜態和動態兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經富集的、穩定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環境效應等。N-乙酰胞嘧啶 CAS：3768-18-1阿拉丁試劑穩定同位素物理化學性質與普通元素相同。
阿拉丁試劑產品種類中的核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域。科學家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物的選擇物的空間關系。
阿拉丁合成試劑包括種類豐富的有機/無機酸/堿、耦合、相轉移催化劑、氧化還原劑、C-X鍵形成、磷腈配體、自由基化學、碳正離子鹽、脫水試劑、路易斯酸、保護和衍生、螯合/絡合劑、其他含硫化合物、鎓鹽類等，產品合計超過3,400種。在醫藥工業中作為各種反應的底物、中間體或輔助試劑；在醫療成像中用于研究代謝過程的具體信息；在醫藥化學中用于人造血、吸入式麻醉劑的研究和生產；在光電、精細化工、生物技術等領域的有機合成中發揮著重要作用。阿拉丁試劑產品專題中提到，與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高。
阿拉丁試劑品類中的A1899，別名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙酰基]氨基]甲基][1,1'-聯苯]-2-羧酰胺；CAS編號為498577-46-1；分子式為C??H??F?N?O?；分子量為500.55；規格或純度≥98%(HPLC)。生化機理：強大的K2P3.1（TASK-1）和K2P9.1（TASK-3）通道阻滯劑（在CHO細胞中表達的人TASK-1和TASK-3的IC50值分別為7nM和70nM）。與其他K+通道相比，對TASK-1和TASK-3的選擇性顯示>12.5倍（對于K2P18.1/TRESK，IC50=0.9μM，對于所有其他測試通道，>2μM）。在開放通道的毛孔內結合。溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):50.05,較高濃度(mM):100；在-20°C儲存。阿拉丁試劑產品專題關于葡萄糖應用主要應用于臨床論斷和醫學研究方面。2,4-二氯-5-甲氧基苯胺 CAS：98446-49-2
阿拉丁試劑品類中的全合成香料是作為精細化學品組織生產的。L-亮氨酸烯丙酯4-甲苯磺酸鹽 CAS：88224-03-7
一般地講，化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是：高的ee（對映體過量百分數）；手性試劑易得，較好可以循環使用；R與S異構體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。L-亮氨酸烯丙酯4-甲苯磺酸鹽 CAS：88224-03-7
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