旋轉蒸發器的常用配置及注意事項

加熱水浴鍋

一般的加熱介質為清水，如果出現對溫度有特殊需求，可以更換為硅油或者高溫硅油。生產廠家會在水浴鍋上面配備蓋子，在使用過程中，如果使用頻率不高，設備靜置期間，可以防止灰塵進入加熱鍋內以保持水浴或油浴介質清潔。

冷凝器

一般的冷卻介質為水。如果出現環境溫度高，冷凝效果不佳，可以更換為乙醇浴，裝置配置循環冷凍機，將降溫后的乙醇壓入冷凝器中進行降溫處理。遇到極端冷的天氣靜止不使用時，需將冷凝器中水排盡過夜，防止結冰，體積膨脹脹裂冷凝器。

減壓設備

常配置為水循環真空泵。某些高沸點的溶劑，可以將水循環真空泵更換為旋片式真空泵，更換時注意設備的要求。

使用技巧

旋轉蒸發器使用過程中，一定要保持將水浴鍋中水，水循環泵中的水以及整個裝置的清潔、干凈。

旋轉瓶與旋蒸之間是通過高溫硅脂，磨口瓶與主體連接在一起，并配塑料標口夾。連接處不是很牢固，使用中經常出現旋蒸瓶掉水浴鍋里面。在使用中如果出現停掉情況，水循環泵中的水會倒灌進旋蒸系統中。 小型旋轉蒸發器基礎知識。湖北小型旋轉蒸發器原理

旋轉蒸發儀常見問題解答

1.問：旋轉蒸發器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發面積。低溫下高效蒸發，冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉蒸發器的技術是什么？

答：是系統的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態下，系統能否保持高真空度。采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區別？

答：本質上無明顯區別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發器一般采用立式冷凝器。

5．問：旋轉蒸發器與其他類型蒸發器相比如何？

答：它的主要優點是結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取.其密封性能可與國外的機器相媲美。

6．問：旋轉蒸發器如何選用真空泵？

答：推薦循環水真空泵，它的優點是耐各種溶劑腐蝕，可抽真空至—0.098MPa。 制造小型旋轉蒸發器供應商小型旋轉蒸發器在原藥中提純。

旋蒸儀的優缺點

優點

1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

2.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

缺點

某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。

或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。

旋轉蒸發儀工作原理

  通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

  使用方法

  1、高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.

  電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

  2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

  3、開機前先將調速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口29號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.

小型旋轉蒸發器的結構和工作原理。

旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項：

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

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小型旋轉蒸發器斜式冷凝器和立式冷凝器兩者間的區別？湖北小型旋轉蒸發器原理

旋轉蒸發儀的使用注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

湖北小型旋轉蒸發器原理

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