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坐骨神經慢性壓迫致痛模型_艾菱菲生物周期短，效率高
一、背景
坐骨神經慢性壓迫致痛模型（Chronic Constriction Injury, CCI）是研究神經病理性疼痛的重要工具，廣泛應用于藥物開發、疼痛機制探索及***策略評估。神經病理性疼痛由神經損傷或功能異常引起，表現為自發性疼痛、痛覺過敏和觸誘發痛等特征。CCI模型通過模擬人類坐骨神經受壓狀態（如椎間盤突出或神經根壓迫），能有效復現上述癥狀，成為研究疼痛分子機制和干預手段的經典模型。
二、造模方法
1. 手術操作CCI模型的構建以手術結扎或夾閉坐骨神經為**，具體步驟如下：麻醉與暴露：選用200-250g雄性Wistar或SD大鼠，腹腔注射麻醉后，消毒后肢，沿股骨外側縱向切開皮膚，鈍性分離肌肉暴露坐骨神經。
神經處理：結扎法：在坐骨神經分叉前游離神經干，用4-0縫合線結扎3-4處，間隔1mm，結扎力度以引起肢體輕微抽動為宜，避免完全切斷或過松。
夾閉法：部分研究采用特制損毀夾夾閉神經干4個點，每點夾持75秒，總時長5分鐘，夾力50g，形成局部缺血性損傷。
術后護理：縫合傷口后撒青霉素粉預防感染，術后提供溫暖環境及鎮痛處理，觀察后肢步態異常（如跛行、足趾卷曲）以確認模型成功。
2. 假手術組對照假手術組*暴露坐骨神經而不結扎，以排除手術創傷對結果的干擾。
三、實驗評價
1. 行為學評估機械痛覺過敏（von Frey測試）：將大鼠置于金屬網篩，用不同強度纖維絲（0.4-15g）垂直刺激足底，記錄縮足反射閾值。CCI模型大鼠閾值***降低（正常10g vs. CCI 2-4g）。
熱痛覺過敏（熱板法）：測量足底接觸熱板（50-55℃）至抬腿的潛伏期，CCI大鼠潛伏期縮短至4-8秒（正常10-15秒）。
自發痛行為：觀察舔舐、抬腿等自發行為，CCI大鼠頻率和持續時間***增加。
情緒行為（明暗箱實驗）：評估焦慮樣行為，CCI大鼠在明室停留時間減少，穿梭次數降低。
2. 分子與組織學檢測HE染色：觀察神經纖維脫髓鞘、炎性細胞浸潤等病理變化。Western blot/PCR：檢測疼痛相關分子（如CX3CL1、CSF1、PI3K/Akt/mTOR通路蛋白）的表達變化。
免疫組化：分析脊髓背角小膠質細胞活化標志物（如Iba1）的表達水平。
四、檢測服務與平臺
艾菱菲生物支持提供從模型構建到多組學分析的全流程服務，例如：分子生物學平臺：qRT-PCR、Western blot、外泌體鑒定等。蛋白組學與代謝組學：通過LC-MS、iTRAQ技術篩選疼痛相關生物標志物。
病理學平臺：免疫熒光染色、HE染色評估神經損傷程度。
藥效學評價：如脊髓刺激（SCS）或緩釋藥物在CCI模型中的鎮痛效果驗證。
五、注意事項與倫理規范動物福利：遵循“3R原則”，減少動物痛苦，術后提供充足鎮痛與抗***措施。
數據可靠性：嚴格設置假手術組與空白對照，確保實驗條件標準化。
六、應用與展望
CCI模型已用于評估新型鎮痛藥物（如緩釋局***）、神經調控技術（如脊髓電刺激）及基因***策略。未來結合多組學技術與人工智能分析，有望進一步揭示疼痛的分子網絡，推動個體化***發展。
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