ATAC-seq（AssayforTransposase-AccessibleChromatinwithhighthroughputsequencing）是使用高通量測序對Tn5轉座酶可接近的核染色質區域進行測序分析的一種研究技術；該技術由美國斯坦福大學的研究人員開發，2013年***發表在NatureMethods（Buenrostroetal.,2013）。通過轉座酶對特定時空下開放的核染色質區域進行切割，獲得在該時空下基因組中所有活躍轉錄的調控序列。應用領域，通常并不單獨使用。作為檢測表觀遺傳-染色質開放狀態現象的方式，與樣本基因表達譜緊密相連，從靶標基因的表觀狀態關聯到表達水平，具有強大的數據挖掘作用。2.通過關聯基因組、外顯子，染色質免疫共沉淀（組蛋白修飾或轉錄因子結合）測序信息，形成：表觀調控-基因組-基因表達的完整調控鏈。 焦磷酸測序技術服務基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平臺。山東技術服務怎么樣

    Agilent甲基化芯片通過SurePrint芯片合成**技術，結合優化的探針設計及實驗方法，可靈活進行甲基化研究，得到高靈敏度、高特異性、高重復性的結果。技術流程：1.將基因組DNA超聲打斷成400-500bpDN**段；2.加熱變性并將變性后的單鏈DNA樣品分成兩份；3.其中一份單鏈DNA樣品加入抗5'-甲基化胞嘧啶核苷抗體。使用免疫磁珠法分離樣品中甲基化DN**段的抗體復合物，樣品中其余的非甲基化DN**段被洗脫；4.純化免疫共沉淀的DN**段；對MeDIP(Cy5)與Input(Cy3)樣品分別進行標記；5.標記后的MeDIP與Input樣品混合、變性，與芯片雜交；6.檢測雜交信號并進行數據分析。芯片種類：Agilent**甲基化芯片，8x60K●和合作伙伴在Agilent公司定制的Promoter芯片。●絕大多數基因是針對基因啟動子區域的CpG島設計探針。●芯片上一共有4160個功能注釋比較明確的基因，其中2128個和**發生有關系。●從功能上分，有256基因和細胞凋亡有關，1273個基因和信號傳導有關，487個基因和壓力和衰老有關。●特別適用于**甲基化研究。 廣東cfDNA甲基化技術服務歡迎咨詢云生物提供甲基化服務。

血清甲基化用于乳腺*轉移早期篩查

Methylation patterns in serum

DNA for early identification of disseminated breast cancer. Genome

Med. 2017;22;9(1):115. (IF=

8.898)

本課題通過RRBS甲基化測序篩選組織(n=31)樣本, 確定了18個乳腺*特異性甲基化位點，選擇其中6個位點在大樣本量血清樣本(n=110)中得到進一步驗證; 并通過更大量血清樣本(n=1344), **終篩選出血清EFC#93甲基化位點為早期診斷和***轉移性乳腺*Biomarker。

    芯片平臺作為目前比較成熟的篩選工具，已經在很多領域有了相應的應用。多家芯片公司在DNA甲基化這塊兒有了相應的產品提供，其中應用**為***的就Agilent平臺和Illumina平臺，相應的產品包括AgilentHumanCpGIslandMicroarrayKit，InfiniumHumanMethylation27BeadChip和InfiniumHumanMethylation450KBeadChip。另外RocheNimbleGen和Affymetrix也有相應的芯片推出，但是NimbleGen的芯片今年下半年已經停產。不同的芯片平臺，各自的實驗過程也是不一樣的。安捷倫前期采用的甲基化DNA免疫共沉淀（MeDIP）技術。將基因組DNA分成兩份，一份用來做MeDIP，另一份作為對照。兩個樣品都標記熒光(富集的樣品用Cy5標記，對照用Cy3標記)，然后與芯片雜交。芯片上每個探針的Cy5/Cy3強度比例顯示出該區域的甲基化程度。 中小樣本篩選, 大樣本中進一步驗證。

    全基因組甲基化測序（WholeGenomeBisulfiteSequencing,WGBS）是將重亞硫酸鹽Bisulfite處理和高通量測序技術相結合，對有參考基因組進行全基因組范圍的單堿基分辨率的甲基化測序，是DNA甲基化檢測的“金標準”。WGBS滿足全基因組DNA甲基化圖譜及疾病關聯分析、基因調控分析、疾病的甲基化標志物篩選等探索性課題的研究。技術優勢DNA甲基化檢測**有力的工具單堿基分辨率，檢測每個C堿基的甲基化狀態全基因組范圍，**限度地獲得甲基化信息適合所有有參考基因組的物種適合各種類型的樣本樣本要求：基因組DNA:>=3ug；樣品濃度>30ng/ul；無RNA和蛋白污染建庫測序：測序策略：IlluminaHiSeq,PE150；測序深度：>=30X信息分析基于全基因組范圍的甲基化分析，數據質控，5mCCalling，5mC在基因組、染色體、功能元件上的分布，多樣本甲基化差異聚類，差異甲基化DMR鑒定及相關基因的功能分析，結合項目背景和科學問題的數據亮點挖掘。 WGBS技術及應用是有力方案。陜西WGBS技術服務歡迎咨詢

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熒光定量法（Methylight）

這種技術是在MSP技術上發展起來的，在MSP擴增過程中利用熒光染料進行定量。TaqMan? 探針法的應用使得該技術具有更高的精確性。其原理與SNP檢測類似，針對亞硫酸氫鹽處理之后的DN**段，在甲基化位點上會存在單堿基的差異，根據這種差異進行探針設計，隨后進行實時定量PCR，就能夠檢測甲基化的差異。這種方法**的優勢在于其高敏感性和較高通量，且無需在PCR后電泳、雜交等操作，減少了污染和操作誤差。但是TaqMan? 探針訂購費用較高，適用于少數位點大量樣本篩選。 山東技術服務怎么樣