不過也有用單抗做檢測抗體的情況，尤其是在科研中。雙抗體夾心法具有高靈敏度、高專一性的優勢，但該法只適用于有多個結合位點的抗原檢測，主要用于檢測各種大分子抗原——例如在醫學檢測中測定HBsAg、HBeAg、AFP等疾病相關的，以及在科研中檢測細胞因子等。
由于雙抗體夾心法特異性高，在檢測過程中有時會將樣本和酶標抗體同時加入進行反應，稱為雙抗體夾心一步法，因為操作時間短，在商業化生產中有很大優勢。
但雙抗體夾心一步法要特別注意ELISA中的鉤狀效應（hook ffect），因為此時如果樣本中抗原含量過高會導致其與固相抗體和酶標抗體均有結合而無法形成“夾心復合物”，此時測出的結果將低于實際含量甚至是陰性結果。
因此，如果使用雙抗體夾心一步法測定樣本中抗原含量時要注意測量的線性范圍，另外使用高親和力的單抗也可削弱鉤狀效應。 許多用于檢測各種細胞內條件的生物傳感器都是基于GFP。細胞抗體
來自蛋白質的生物熒光，如綠色熒光蛋白(GFP)可能已經在水母等生物中存在了數百萬年。直到20世紀60年代，科學家才開始真正研究綠色熒光蛋白，并推斷出它的生化特性。現在，GFP及其熒光衍生物已成為實驗室的主要研究對象。GFP被廣泛應用于生物學科的研究，包括：標記基因以闡明其表達或定位，作為生物傳感器或細胞標記，研究蛋白質-蛋白質相互作用，可視化啟動子活性等等。
GFP是一種由238個氨基酸組成的大約27kda的蛋白，來源于水晶水母Aequorea victoria。它的熒光發射波長在可見光譜的綠色部分(因此得名)，這是由于蛋白中心的三個特定氨基酸(Ser65、Tyr66和Gly67)成熟反應形成的發色團。第yi次發現時，GFP*令人覺得不可思議的一點是發色團自發形成，不需要額外的輔助因子、底物或酶活性——它只需要在成熟過程中存在氧氣。這意味著該蛋白可以直接從維多利亞藻中提取，并在任何生物體中表達，同時仍然保持熒光。 細胞抗體本試劑盒可以檢測穩定的，細胞內的乳酸脫氫酶，當細胞受損時，這種酶會被釋放出來。
源于病毒的載體系統作為基因遞送工具已經在基因和細胞zhi liao領域應用了多年。已經有多種類型的病毒載體類型可以選擇使用，其中，基因和細胞zhi liao領域*常使用的是慢病毒（LV）、γ-逆轉錄病毒（GRV）、腺病毒（AV）以及腺相關病毒（AAV）。分別源于小鼠白血病病毒和HIV的γ-逆轉錄病毒載體（GRVV）和慢病毒載體（LVV）是*常使用的兩種逆轉錄病毒。針對特定的應用選擇病毒載體系統時需要考慮的主要因素包括zhi liao性GOI（目的基因）的負載量（插入大小）、免疫原性、細胞趨向性和被靶細胞攝取的效率、基因表達的持續時間以及規模化生產的簡單性。Thomas等曾總結介紹過不同的病毒載體系統，整合vs非整合、囊膜vs無囊膜、病毒DNA基因組vs病毒RNA。此外，Patel等強調過每種系統的優勢和劣勢，每種載體系統從其各自的特性來說都是獨yi無er的，這也使其可能適合某些應用，而不適合另一些應用。
Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒，是一種基于WST-8（化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽），適用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
實驗原理：WST-8屬于MTT的升級產品，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產物（formazan）。顏色的深淺與細胞的增殖成正比，與細胞毒性成反比。使用酶標儀在450mM波長處測定OD值，間接反映活細胞數量。
用途：CCK-8法應用非常廣fan，如藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、**藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。 慢病毒攜帶的基因組可整合到宿主基因組，使宿主細胞長時間穩定表達外源基因。
His標簽是當前*流行的標簽蛋白。His標簽是指六個組氨酸殘基組成的融合標簽，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。當某一個標簽的使用，一是能構成表位利于檢測；二是構成獨特的結構特征（結合配體）利于純化。其特點可總結為以下幾點：1.標簽的分子量小，只有~0.84KD，而GST和蛋白A分別為~26KD和~30KD，一般不影響目標蛋白的功能；2.His標簽融合蛋白可以在非離子型表面活性劑存在的條件下或變性條件下純化，前者在純化疏水性強的蛋白得到應用，后者在純化包涵體蛋白時特別有用，用高濃度的變性劑溶解后通過金屬螯和親和層析去除雜蛋白，使復性不受其它蛋白的干擾，或進行金屬螯和親和層析復性；3.His標簽融合蛋白也被用于蛋白質-蛋白質、蛋白質-DNA相互作用研究；4.His標簽免疫原性相對較低，可將純化的蛋白直接注射動物進行免疫制備抗體；5.可應用于多種表達系統，純化的條件溫和；6.可以和其它的親和標簽一起構建雙親和標簽。純化：組氨酸殘基側鏈與固態的鎳有強烈的吸引力，可用于固定化金屬螯合層析(IMAC)，對重組蛋白進行分離純化。在用酶標儀檢測結果的時候，為了保證實驗結果的線性，MTT 吸光度盡量在0-0.7 范圍內。細胞抗體
幾乎不受環境pH影響。細胞抗體
常用的病毒載體有腺病毒、逆轉錄病毒和慢病毒。逆轉錄病毒載體只能感ran分裂期細胞，而且容量有限，腺病毒一般不能整合到染色體上，只能進行瞬時感ran。與其它逆轉錄病毒相比，慢病毒（LV）具有可以感ran非分裂期細胞、容納外源性基因片段大，可以長期表達等xian zhu優點。慢病毒不產生任何有效的細胞免疫應答，可作為一種體外基因運輸的工具。慢病毒載體介導的轉基因表達能持續數月，且無可觀察到的病理學現象。慢病毒包裝系統一般由慢病毒表達載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質粒可提供所有的轉錄并包裝RNA到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。為產生高滴度的病毒顆粒，需要利用表達載體和包裝質粒同時共轉染細胞，在細胞中進行病毒的包裝，包裝好的假病毒顆粒分泌到細胞外的培養基中，離心取得上清液后，可以直接用于宿主細胞的感ran。慢病毒包裝系統一般都是三質粒或四質粒包裝系統。其中四質粒系統比三質粒系統在生物安全性上更好一些，所以應用較多。細胞抗體
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1、原代細胞：ScienCell（中國區正規一級代理）人源和動物源各種原代細胞。
2、培養基：原代細胞**低血清、無血清、無異源蛋白無動物成分培養基。
3、細胞培養試劑：胎牛血清、原代細胞轉染試劑盒、細胞實驗檢測試劑盒、細胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細胞裂解物等。
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6、技術服務：綠/紅色熒光蛋白標記、熒光素酶標記、慢bing毒介導基因沉默或過表達及穩轉株的構建，細菌基因敲除、細胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學實驗。