白介素-2 （IL-2）對B細胞的作用。IL-2對B細胞的生長及分化均有一定的作用。惡變的B細胞表面表達高親和力IL-2R，但是密度較低；較高密度的IL-2可誘導B細胞生長繁殖，促抗體分泌，并誘使B細胞由分泌IGM向著分泌IGG2轉換。白介素-2 產生：IL-2的產生細胞IL-2主要由T細胞（特別是CD4+T細胞）有受抗原或絲裂原后合成；B細胞、NK細胞及單核－巨噬細胞亦能產生IL-2。 IL-2受體（IL-2R）：IL-2的靶細胞包括T細胞、NK細胞、B細胞及單核－巨噬細胞等。
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白介素-2 產生：IL-2的產生細胞IL-2主要由T細胞（特別是CD4+T細胞）有受抗原或絲裂原后合成；B細胞、NK細胞及單核－巨噬細胞亦能產生IL-2。 IL-2受體（IL-2R）：IL-2的靶細胞包括T細胞、NK細胞、B細胞及單核－巨噬細胞等。這些細胞表面均可表達IL-2R。IL-2R包含3條多肽鏈：1條為α鏈，分子量55KD；1條為β鏈，分子量75KD；另1條為γ鏈，分子量64KD。α鏈的胞內區較短，不能向細胞內傳遞信號，而β鏈和γ鏈的胞內區較長，具有傳遞信號的能力。3種肽鏈單獨與IL-2結合親和力較低，只有同時表達才能產生高度親和力。
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IL-18結合蛋白（IL-18BP）能特異性的與這種細胞因子相互作用，從而起到負向調節的生物。IL-18也是一個IL-1樣細胞因子，需要經過caspase-1酶的作用而進行剪切從而產生，這種可以增加CD4陽性細胞,IL-4和STAT6依賴形式的IgE的表達量。在體外實驗中，IL-18和T細胞受體介導能夠使CD4陽性T細胞進一步發展為IL-4產生的細胞。因此，caspase-1酶和IL-18在體內對于IgE的產生起到重要的調節作用，并且對紊亂提供一種可能的靶點。在早期的滑膜組織培養和滑膜纖維組織中產生的IL-18能夠輪流被TNF-α和IL-1β調節，表明在滑膜中單核因子的表達能夠反饋促Th1細胞的發展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多種因子的協同作用對于維持Th1細胞應答和單核因子的產生在類風濕性關節炎（RA）是非常重要的。
白細胞介素-2家族(γc家族)
有5個成員，是信號傳導都依賴于γc鏈 (commonγ chain)的一組細胞因子 IL-2，IL-4，IL-13，IL-15和IL-21
重組人白介素-2、IL-2又稱T細胞，TCGF。
白介素-2 （IL-2）對B細胞的作用。IL-2對B細胞的生長及分化均有一定的作用。惡變的B細胞表面表達高親和力IL-2R，但是密度較低；較高密度的IL-2可誘導B細胞生長繁殖，促抗體分泌，并誘使B細胞由分泌IGM向著分泌IGG2轉換。白介素-2 產生：IL-2的產生細胞IL-2主要由T細胞（特別是CD4+T細胞）有受抗原或絲裂原后合成；B細胞、NK細胞及單核－巨噬細胞亦能產生IL-2。 IL-2受體（IL-2R）：IL-2的靶細胞包括T細胞、NK細胞、B細胞及單核－巨噬細胞等。 重組人IL-2價格多少？
靜止的T細胞表面不表達IL-2R，對IL-2沒有反應；受絲裂原或其它T細胞才能表達IL-2R，成為IL-2的靶細胞；而IL-2又可誘導靶細胞增加IL-2R的表達。IL-2對CD4+T細胞的作用是通過自分泌途徑實現的，因為CD4+T細胞能夠產生大量的IL-2；而CD8+T細胞則通過旁分泌途徑來維持細胞的生長。IL-2R在T細胞上的表達是一過性的，一般在2～3天達到高峰，6～10天左右消失。隨著IL-2R的消失，T細胞即失去對IL-2的反應能力。因此若要維持正常T細胞在體外長期生長，不斷地用絲裂原或其它物去T細胞，以維持IL-2R的表達。
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重組人IL-13（ IL-13）
IL-13是一種調節細胞因子，主要由Th2細胞、肥大細胞和NK細胞產生。IL-13在小鼠體內的靶向性缺失導致Th2細胞發育受損，提示IL-13在胃腸道寄生蟲起著重要作用。
重組人IL-13（ IL-13)
產品描述（Description）
IL-13是一種細胞因子，主要由Th2細胞、肥大細胞和NK細胞產生。IL-13在小鼠體內的靶向性缺失導致Th2細胞發育受損，提示IL-13在胃腸道寄生蟲中起著重要作用。IL-13對單核細胞和巨噬細胞具有作用，抑IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-8等炎性細胞因子的表達.IL-13也被證明能促B細胞增殖和誘導同工型轉換，從而增加IgE的產生。人和小鼠IL-13是跨物種反應。
同義詞
NC30 、IL13、ALRH、BHR1、MGC116786、MGC116788、MGC116789、P600、Interleukin-13
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