這種被稱為“VC-IP”的維生素C穩定性高，易于被皮膚吸收，吸收率是水溶性維生素C的16.5倍，可望用于生產化妝品。維生素C具有YiZhi黑色素產生和防止脂肪氧化的功效。然而，一般口服維生素C的經皮吸收率非常低且易于變性分解。在用于化妝品時，只有對其分子結構進行加工，增強其穩定性和皮膚浸透能力才能達到美容的效果。在日本，美白化妝品熱近年來經久不衰。各化妝品廠家爭先恐后地在產品中加入具有美白作用的成分，其中以維生素CZui為普遍。此次RiGuang化學公司開發的新產品克服了水溶性維生素C的粉末狀溶解性低等缺點，DaDa地提高了經皮吸收率。VC-IP對UVB-產生的增白作用，YiZhi活性黑素細胞產生黑色素。脂溶性VC-IP賣價

結果：VC-IP在生理條件下釋放維生素C，并作為維生素C起作用。在隨后的實驗中，我們發現VC-IPYiZhi了UVB照射后細胞內過氧化物的升高，并增強了細胞對UVB和活性氧（如氫）的耐受性過氧化物和叔丁基氫過氧化物。此外，VC-IP減少了UVB照射的角質形成細胞中白介素-1α和前列腺素E2的產生，并YiZhi了由UVB照射的角質形成細胞制備的條件培養基中黑素細胞的增殖。Zui后，在一項臨床研究中，局部應用3％VC-IP乳膏3周可YiZhiUVB照射后的色素沉著。結論：這些結果表明，VC-IP是維生素C的前體，并可能通過其抗氧化活性有效YiZhiUVB誘導的皮膚色素沉著。鄭州VC-IP工廠VC-IP在生理條件下釋放維生素C，并作為維生素C起作用。

活性成分的限制進一步降低了VC-IP的氧化降解，因為即使在形成副產物自由基的情況下，自由基也很可能重新結合，從而使分子進入初始狀態。因此，該策略可以DaDa提高VC-IP的穩定性。此外，使用載體來使VC-IP車輛化可以成功地改善活性成分的釋放，從而產生具有改良的和延長的遞送的制劑。考慮到VC-IP是不同類型的固體藥物載體中的中性分子，因此選擇環糊精和中孔SBA-15作為這項工作的Zui佳候選者。環糊精是α-d-吡喃葡萄糖的環狀（α-1,4）-連接的寡糖，其具有相對疏水的中心腔和親水的外表面。

在他們的研究中，可以確定較大直徑的氣泡和較低的壓力幅度在相關的BBB開口中是安全且一致的。這是由于較大的MB和US之間的相互作用可能通過非線性振蕩引起BBB的打開，而不會引起慣性空化。我們的結果表明，取決于Zui佳功率密度和較大的MB直徑，皮膚的滲透性顯著提高。結論：與單獨的藥物或單獨的USZhiLiao相比，與較大的MBs和US聯合ZhiLiao可改善大分子（例如VC-IP）的TDD的滲透深度，濃度和效率。經USZhiLiao后，皮膚上用于傳遞VC-IP的MB的Zui佳尺寸建議為3.5μm。在體內ZhiLiao的4周中，U+3.5組的亮度值在第1周后比其他組增加更多，并在第3周和第4周達到平穩期。VC-IP對UVB-產生的增白作用US與3.5-μmMBs結合后可引起色素沉著過度，YiZhi活性黑素細胞產生黑色素。本方法制備的VC-IP納米顆粒，能夠XianZhu降低VC-IP的刺激性，極大的提升產品穩定性。

1.VC-IP的制備方法，其特征在于，步驟包括：以2-己基癸醛與L-抗壞血酸為原料，以氮雜卡賓為催化劑，在氧化劑的存在下，經氧化酯化反應一步制得VC-IP。2.根據權利要求1所述的VC-IP的制備方法，其特征在于，所述氮雜卡賓催化劑為常見的咪唑、噻唑或者三氮唑的季銨鹽與堿反應現場生成。其中咪唑季銨鹽如結構(1)所示，噻唑季銨鹽如結構(2)所示，三氮唑季銨鹽如結構(3)所示：其中R，R-，R3，R為烷基、芳基或雜環基。另外，堿為碳酸鉀、碳酸銫、叔丁醇鉀、甲醇鈉、1，8-二氮雜二環十一碳-7-烯(DBU)等常見的無機堿或者有機堿中的一種或者幾種組合。這種被稱為“VC-IP”的維生素C穩定性高，易于被皮膚吸收。徐州VC-IP生產基地

但3％VC-IP乳霜與對照組之間的差異在施用2周和3星期過后變得更小。脂溶性VC-IP賣價

VC-IP做為重要的抗壞血酸衍生物，是一種脂溶性抗氧化劑，它不僅保留了抗壞血酸即維生素C的抗氧化及防止血管硬化、ZhiLiao敗血癥的藥理作用，而且具有脂溶性，增加了產品的適用范圍，是一種高效、多功能的添加劑。在醫YaoFang面被用作醫藥的抗氧劑、穩定劑、增效劑；在保健食品方面主要用作人體抗氧化劑和營養強化劑；在化妝品領域主要用于化妝品的添加劑。目前合成VC-IP的文獻較少，現有的合成方法存在諸多缺陷，如需分步進行，使用強酸、強堿或者具有腐蝕性的酰氯化合物，提純分離比較麻煩等。本Zhuan Li采用2-己基癸醛與L-抗壞血酸直接氧化酯化，條件溫和，具有工業應用前景。脂溶性VC-IP賣價

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