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內蒙古定量黃曲霉B1試紙

來源: 發布時間:2022-10-13

酶聯免疫吸附篩查法又稱ELSIA法,是以抗原與抗體的特異性反應、酶與底物的特異性反應為基礎,借助酶促反應的放大作用,提高反應的靈敏度來進行檢測某一特定物質的技術原理,該方法具有特異性強、靈敏度高等特點。我公司的黃曲霉b1檢測試劑盒采用酶聯免疫技術原理,利用抗原與抗體的特異性,可以快速準確對谷物、飼料等樣本中的黃曲霉b1進行定量檢測,檢測靈敏度達到ng級別,與液相符合率高,操作更簡單,使用更加方便,特別適用于企業、檢測機構,**檢測部門等快速定量檢測分析。食用油中黃曲霉***如何檢測?內蒙古定量黃曲霉B1試紙

黃曲霉素M1檢測試劑盒酶聯免疫試驗步驟

將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

2加樣反應:加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50μl/孔,再加入50μl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鐘。

3洗滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,***一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破)。

4顯色:每孔加入底物液A50μl,再加底物液B50μl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當延長反應時間)。

5終止:每孔加入終止液50μl,輕輕振蕩混勻,終止反應。

6測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成。 內蒙古定量黃曲霉B1試紙黃曲霉污染如何快速鑒別?

黃曲霉素總量檢測試劑盒原理及用途

黃曲霉素是由黃曲霉菌屬的黃曲霉和寄生曲霉等產生的次級代謝產物,主要污染玉米、花生、堅果等。黃曲霉素以AFB1、AFB2、AFG1和AFG2這四種素為主,黃曲霉素總量一般是指這四種素的總量。它們是I類致*物,被證明對人和動物的肝臟、腎臟等組織和***具有很大的危害,是一類毒性很強的致*物質。

黃曲霉素總量檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、花生、飼料等樣品中的黃曲霉素,試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的黃曲霉素和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗黃曲霉素抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含黃曲霉素含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉素的殘留量。

黃曲霉b1檢測試劑盒技術指標

1試劑盒靈敏度:0.03ppb(ng/ml)

2反應模式:25℃,30min~15min

3檢測下限:

谷物…………………………………………0.15ppb

玉米皮、麩皮等吸水性強樣本……………0.6ppb

食用油、花生油……………………………0.6ppb

醬類、麥類、餅干、糕點等食品或調料…0.6ppb

啤酒…………………………………………0.3ppb

葡萄酒、醬油、醋…………………………0.15ppb

茶葉…………………………………………0.2ppb

4交叉反應率:

黃曲霉***B1…………………………100%

5樣本回收率:谷物…………………………………85±15%

花生油………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

醬類、麥類…………………………83±15%

啤酒…………………………………84±15%

葡萄酒、醬油、醋…………………87±15%

茶葉…………………………………75±15% 怎么判斷是不是黃曲霉素,選用黃曲霉b1檢測卡8分鐘出結果!

黃曲霉***(Aflatoxin,AFT)是一類毒性極強、致*性極高的******,主要是由黃曲霉菌和寄生曲霉菌等***產生的聚酮類物質衍生而來[|_3]。目前已發現和報道的黃曲霉***有20多種,其中以黃曲霉***B!(AFB!)、黃曲霉***B2(AFB2)、黃曲霉***G!(AFG,)、黃曲霉***G2(AFG2)、黃曲霉***M,(AFM,)、黃曲霉***M2(AFM2)與人類、動物、農產品和飼料關聯**為緊密,幾種***中以六?131毒性**強、危害比較大!如何在家里進行黃曲霉b1檢測?內蒙古定量黃曲霉B1試紙

黃曲霉b1檢測卡陰陽性如何判斷?內蒙古定量黃曲霉B1試紙

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