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一。如何在**短的時間內(nèi)獲得比較高效的裂解效果，很大程度減少DN**段化，保證DNA完整性，實(shí)現(xiàn)高通量提取？新一代的MagBeads FastDNATM DNA Kit for Soil為您解決以上問題。四重保障：裂解+結(jié)合+去雜，提高濃度和純度。FastPr...

大批量樣本的提取，選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構(gòu)思和開發(fā)新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，給出了針對性的解決方案：MagBeads FastDNATM Kit for ...

大利亞、法國等全球14個國家設(shè)有16家子公司。2016 年，MP被中節(jié)能萬潤股份有限公司全資收購，成為旗下子公司。新品發(fā)布|磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒，滿足高通量提取應(yīng)用。新品上市。自然環(huán)境中含有大量的微生物群落，其中**為常見的樣本類型就是土壤。土壤樣...

2.0系統(tǒng)計(jì)算SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)所需的抗體濃度用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測的濃度標(biāo)準(zhǔn)SNAP i.d.o 2.0免疫檢測免疫檢測多印跡迷你印跡Midi污點(diǎn)_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1...

·樣品用量太多：雜質(zhì)和腐殖酸含量過高的樣品，可使得當(dāng)降低樣品的用量·樣品中含有二價金屬離子：可在裂解液中加入EGTA。MP Bio土壤試劑盒。MP在研究土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，...

內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部，要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài)、硬度等性質(zhì)上均有差異，想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA，對裂解介質(zhì)的選擇是難點(diǎn)。2、相對于植物基因組，雖然內(nèi)生菌包括細(xì)菌，***，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨(dú)提...

12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘；...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁所述測試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測試第5-6頁的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關(guān)設(shè)置為毫伏并打開電源開關(guān)。4.浸沒電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...

實(shí)驗(yàn)的時候，有沒有遇到過實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合預(yù)期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達(dá)不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實(shí)驗(yàn)中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...

買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品，并找到桅桿比較新軟件，板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfui...

通常被稱為內(nèi)生菌（endophyte）。植物內(nèi)生菌對植物病蟲害防治、農(nóng)作物增產(chǎn)、提高藥用植物品質(zhì)和藥效、維護(hù)生態(tài)系統(tǒng)平衡等諸多方面具有重要意義，同時可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類、蕨類，到木本、藤本的維管束植物，幾乎所有類群的植物體內(nèi)都含有內(nèi)生菌。...

養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米，陷阱高度為0.7，09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標(biāo)記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨(dú)分別的單元[A-DI。每個都有5個進(jìn)水口（...

15天，每隔3天測量電阻值（未分化)，直到第15天(完全分化)。每個時間點(diǎn)設(shè)置6個復(fù)孔。 Millicell ERS-2使用說明書>系統(tǒng)測試一.儀表功能檢測二.平衡電極三.電極功能檢測>測量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備二.電極滅菌三.電阻測量四．空白電阻測量五....

PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5％堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(xué)（IHC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架S...

ulL4032.150 uL500o9.1每種計(jì)數(shù)方法標(biāo)準(zhǔn)差的平均變異系數(shù)(CV)，是通過計(jì)算19種不同細(xì)胞系樣品在50,000個細(xì)胞/mL濃度細(xì)胞群體按細(xì)胞大小或體積分布的曲線圖—細(xì)胞濃度（細(xì)胞數(shù)/mL)—平均細(xì)胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 u...

時間（21-22）。DSS結(jié)腸炎模型的炎癥程度會隨著飲用時間的延長而更加嚴(yán)重，甚至出現(xiàn)動物死亡。3）DSS的攝入閾值（8）。Vowinkel等人發(fā)現(xiàn)，誘導(dǎo)可靠和重復(fù)性好的小鼠結(jié)腸炎模型，DSS總攝入量的比較低閾值是30mg/g/體重，且當(dāng)小鼠攝入量達(dá)到或超過該...

1%水溶液）給小鼠正常喂食并用2%的DSS代替飲用水，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來源于Bamba S. et al., （2012）. Dig Dis Sci, 57（2）： 327-34）。產(chǎn)品名稱：葡聚糖硫酸...

MP本次直播以DSS誘導(dǎo)腸炎造模為主題，吸引了數(shù)千次瀏覽量，直播留言區(qū)互動不斷。精彩回顧：11月27日，MP Biomedicals舉辦了線上直播“DSS結(jié)腸炎動物造模講座”， 主講人是現(xiàn)任MP新加坡研發(fā)中心總監(jiān)的徐娜博士，徐博士具有十余年DSS誘導(dǎo)腸炎模型的...

A rapid and cost-effective method to eliminate dextran sodium sulfate inhibition of PCR and RT-PCR. Journal of Microbiological Met

AOM/DSS模型能夠很好地模擬慢性腸道炎癥誘發(fā)**的生理病理過程，被***用于炎癥相關(guān)性**形成機(jī)制研究。AOM/DSS造模優(yōu)勢：1、方法簡單2、重復(fù)性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遺傳背景的動物（敲除、轉(zhuǎn)基因等）產(chǎn)品名稱：偶氮甲烷 （AOM...

發(fā)作的時候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理，比如炎性細(xì)胞浸潤，囊腫，出血等。Q9：急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預(yù)估降低10%，結(jié)腸縮短不明顯，便血也不明顯 PCR沒有檢測到炎癥因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠體重恢復(fù)。這種情況是否算造模不成功，應(yīng)該...

主要 產(chǎn)品已通過歐盟CE、中國CFDA、美國FDA等衛(wèi)生監(jiān)管部門的認(rèn)證。經(jīng)過50多年的發(fā)展，MP已經(jīng)形成了布局全球的銷售網(wǎng)絡(luò)和渠道。MP 總部位于美國加利福尼亞州，在中國、新加坡、澳大利亞、法國等全球14個國家設(shè)有16家子公司。2016 年，MP被中節(jié)能萬潤股...

DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應(yīng)濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優(yōu)點(diǎn)：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點(diǎn)：偶爾會出現(xiàn)個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標(biāo)：1）、疾病活動指數(shù)（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便...

與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少（數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014）。參考文獻(xiàn)：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino ...

如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀，建議重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2：DSS可以用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)嗎？回答：可以，參考文獻(xiàn)：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes e...

圖2，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性。（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE...

A rapid and cost-effective method to eliminate dextran sodium sulfate inhibition of PCR and RT-PCR. Journal of Microbiological Met

究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何...

，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事項(xiàng)。1）DSS用無菌水配制，并用濾膜過濾，現(xiàn)用現(xiàn)配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養(yǎng)動物不要過多，建議2-3只，比較好不要超過5只。4）選取相同飼養(yǎng)條件下的動物。5）不要經(jīng)常更換...