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無信號 在檢測之前，轉印膜在貯藏過程中發 生蛋白降解 二抗選擇錯誤 曝光時間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統 一抗的親和力較低 化學發光底物已喪失活性...

細胞研究相關試劑盒 默克密理博提供一系列活細胞、全細胞和以細胞 為基礎的活性檢測和報告系統用于直接或間接檢測。這些技術便于目標蛋白的確定，細胞信號通路和作用機制的研究。目前，針對于表觀、**、代謝、信號通路等研究的**試劑盒已在國內備有現貨，方便您的實驗研究...

臨床中的流式細胞術 如果沒有流式細胞分析儀，任何設備精良的現代臨床實驗室都不是完關的;流式細胞分析儀已成為醫學篩查和診斷的基礎工具。無論何時內科醫生要進行全血細胞計數（CBC），臨床實驗室科學家均具有進行外周血樣本流式細胞分析的資質;歷史上，全血細脆計數是要...

在陰性對照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導致抗體與非靶蛋白結合∶ 與珠子的非特異性結合∶ 染色質的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應顯示信號 DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足...

插入式培養小室為單個無菌包裝形式，方便好用，減少浪費 Millicell? 懸掛式細胞培養小室 ? 用于細胞共培養、滲透性試驗及頻繁的杜立操作 ? 獨特的設計使上下兩側操作都非常方便，減少對細胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質，有5種膜孔徑和3種膜...

無需額外的***試劑盒提供兩種形式：帶或不帶對照抗體和驗證的qPCR引物對兼容下游實驗- qPCR, 二代測序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗體與引物套裝?抗體對染色質結構內蛋白的識別有別于與一般免疫沉淀反應。ChIPAb+抗體讓您的ChIP實驗不會因...

用于攪拌式超濾杯的Ultracel?預切超濾膜片 Ultracel? 再生纖維素膜可以用來對較為稀釋的溶液進行脫鹽或濃縮。Ultracel? 膜是親水性的，微觀結構緊密，確保對蛋白、核酸等大分子吸附比較低而回收率比較高。 *膜的常規截留分子量分為1, 3,...

高濃度樣品濃縮 Centriprep?超濾管 Centriprep?超濾管是一次性使用的離心管，可以用于2-15mL生物樣品的純化、濃縮、脫鹽等過濾應用。這種離心超濾管流速很快，設計緊湊，螺旋蓋使用起來非常方便，過濾收集管內置低吸附的Ultracel?再生...

推薦用于共培養和滲透性分析或頻繁的杜立操作與同類產品相比其獨特的設計更便于從插入式培養小空底部進行操作，***地降低了交叉污染的風險。規格包括3種直徑(配合6孔/12孔/24孔板使 用)及5種膜孔徑，其中1 μm產品其膜材質具有光學透明性，有助于更好地用于顯微...

分析工具 MultiScreen?板和8孔鏈式的Elispot分析產品 幾十年來帶有Immobilon? P (PVDF)膜的MultiScreen? HTS濾板作為行業標準用于Elisopt分泌蛋白定量檢測。Elispot是高度可靠的蛋白定量研究方法，用...

主要優點 ?比現有的DNA轉染方法效果***提高，這些方法包括磷酸鈣共沉淀、電穿孔、微注射、微顆粒運送、DEAE-右旋糖酢等 ?操作程序經優化而十分簡捷，節約時間，對于多數細胞來說無需更換培養基 ?文獻引用率高。請訪問我們轉染試劑產品專門網頁查看我們不斷...

流式細鹿分析儀如Guava easyCyte" 8HT儀器采用單細胞的激光激發和熒光及折射光的后續檢測，以提供多參數細胞分析。 檢測方法 和其它免疫檢測應用一樣，有幾種通過流式細胞術檢測特異性細胞的抗體應用方法。主要有三種主要方法∶·直接檢測法 直接檢測...

主要優點 ●光學性能好，便于獲得***影像數據，包括活細胞顯微觀察成像，共聚焦及差分干涉顯微成像等 ●提供4種不同樣式，可根據研究需要靈活選擇 ●惰性無毒材料支持持續數周的培養觀察 Millicell? 和MultiScreen? 多孔板 無論您正從...

?蛋白質組/bioma「ker ?蛋白樣品抽提、純化與分析 ? Western Blotting ?蛋白翻譯后修飾 插入式細胞培養小室和嵌套式培養板 Millicell?微孔膜材質的細胞培養系列 (產品應用指南) 從1950年代開始，默克密理博的...

ChHPAb+trimethy-istione H3Lys917625）∶使用免gG 或AntrimethyHhistone H3Lys9抗體，與Magna ChIP 試劑盒17-610）一起將超聲處理后的NH3T3 L1組胞染色質進行染色質免疫沉淀反應。對獲...

默克密理博抗體發表在眾多**文獻上！ 請參考第XX-XX頁，明星抗體參考文獻列表 如何選擇抗體？ 正確選擇實驗所需抗體可以提高實驗成功率，達到事半功倍的效果！ 請根據以下注意事項選擇您的抗體 確定您研究所需的比較好應用方法 并非所有抗體均可用于...

（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾...

DM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯的山羊螞蟻（AP124P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAPi.d.o2.0系統清理去除協議每次...

使用，從單細胞到復雜細胞模型的每一步，參與細胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細胞培養皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉運等的相關研究。 必殺技...

項卡（圖8）創建和啟動自定義協議。要手動控制流量，使用“手動模式”標簽選擇所需的井，壓力，和溫度（如果使用加熱歧管）。有關自動化協議或每次融合的手冊，請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統用戶指南》。注意：對于需要快速交換溶液的實驗，請執行以下操作可以...

00SNAPi.d.o2.0抗體收集盒SNAPABTR20快照印跡輥SNAP2RL印跡膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1...

定器堵塞的風險印跡中信號不均勻，以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際，聯邦，州和地方法規，以進行適當處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統和真空之間的管道連接或何時緩慢排空來源是安全的。真空Mut...

頭平衡。在這種平衡過程中，不對稱電位兩個電壓電極之間的電壓差減小，并且電極的直流電勢將為幾毫伏或更低，并且非常穩定。下表列出了建議的平衡時間。如果電極有...然后將其浸泡在溶液中以...。從未測試過24小時用于電壓漂移干燥保存24小時儲存在溶液中2小時4.執行...

下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下，添加30mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡...

步驟9。 性能證明圖1.B-管蛋白的免疫檢測：SNAPi.d.“2.0系統與SNAP1.d.系統（首先代）與標準免疫檢測一種。SNAPi.d。2.0蛋白質檢測b。快照蛋白質檢測。標準系統Midi印跡系統首先代，單孔免疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T...

養板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預混合氣體調節器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（...

（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾...

2.0系統計算SNAP i.d.9 2.0系統所需的抗體濃度用于標準免疫檢測的濃度標準SNAP i.d.o 2.0免疫檢測免疫檢測多印跡迷你印跡Midi污點_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1...

temHRP基材。高背景關閉不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每...

均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?ForteWesternHRP進行測試作為化學發光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容...