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第十二條【簡易申報基本情形】新化學物質年生產量或者進口量不滿1噸的，應當在生產或者進口前，向登記中心辦理簡易申報。辦理簡易申報，應當提交下列材料：（一）新化學物質簡易申報表；（二）在中國境內用中國的供試生物完成的生態毒理學特性測試報告。第十三條【簡易申報特殊情...

試驗外包，即將試驗項目委托給**于委托方之外的第三方實驗室來完成。這一做法在科研、醫藥、生物技術等領域日益普遍，其背后的原因和優勢主要包括以下幾點：一、試驗外包的原因高昂的設備成本：購置和維護先進的試驗設備往往需要巨額投資，這對于許多科研單位或企業來說是一筆不...

三、繼電保護試驗1、在繼電保護試驗中，對不熟悉回路和無關的設備，禁止亂動，以防止觸電或發生事故，發現異常現象應報告領導。2、在繼電保護盤上工作時，對被試盤及鄰近的運行設備，應加明顯標志或隔離。試驗人員與高壓帶電部分的距離必須符合規定的要求。3、繼電保護試驗開始...

（四）產品配方香精可按兩種方式填寫，分別提交以下資料：1.產品配方表中*填寫“香精”原料的，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量；產品標簽標識香精中的具體香料組分的，以及進口產品原包裝標簽標識含具體香料組分的，應當在配方表備注欄中說明。2.產品配方表中同時填...

合規保障：外包服務商需遵循嚴格的行業標準和法律法規，確保實驗數據的準確性和合規性，降低了法律風險。三、面臨的挑戰盡管試驗外包服務帶來了諸多便利，但也面臨著一些挑戰，主要包括數據安全與隱私保護、質量控制、以及合作雙方的溝通與協調等。確保實驗數據的安全傳輸與存儲，...

申請人提交的材料應當真實、完整、準確和合法。若涉及商業秘密，可在申請時提出保護要求。為新化學物質環境管理登記提供測試數據的測試機構，應當依法取得檢驗檢測機構資質認定，并嚴格按照相關標準開展測試工作。五、法律責任從事新化學物質研究、生產、進口和加工使用的企業事業...

生物學試驗外包：如細胞培養、動物模型建立、基因編輯等。化學實驗外包：如合成反應、分析測試、性能測試等。物理試驗外包：如力學測試、熱學測試、電磁學測試等。軟件測試外包：如功能測試、性能測試、安全測試等。三、選擇試驗外包服務的注意事項評估外包公司的資質與能力：在選...

室內環境檢測室內環境檢測就是運用現代科學技術方法以間斷或連續的形式定量地測定環境因子及其他有害于人體健康的室內環境污染物的濃度變化，觀察并分析其環境影響過程與程度的科學活動。 室內環境檢測治理研究表明:中國是人口大國，通過對各地方性人口健康調查發現室內環境檢...

第二十一條 用戶權限相關資料中，可進行生產場地更新的內容為生產企業的生產場地信息。具體情形包括：生產場地搬遷、生產場地增加、生產場地減少、*生產規范證明文件更新。進行生產場地更新時，應當提交生產場地更新信息表（附8）。其中，境外生產企業的生產場地搬遷或者增加，...

1982年，在中日美三國金屬有機化學討論會上，他提出了分子的（n ×c π）四維分類法及有關的七條結構規則。在新的分類法中，他提出了分子片的概念。分子片是處于原子和分子之間的一個中間層次的概念。例如：無機化合物中的硫酸根、碳酸根等和有機化合物的官能團，都可視為...

試驗外包（Clinical Trial Outsourcing）是指制藥公司、生物技術公司或醫療設備公司將其臨床試驗的部分或全部工作外包給專業的合同研究組織（CRO）或其他第三方機構。這種做法在制藥和生物技術行業中越來越普遍，主要是由于以下幾個原因：成本效益：...

2.在中國境內選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。（六）進口產品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產品。這些產品申請注冊或者辦理備案時，其中一個產品可使用原件，其他產品可使用復印件，并說明原件...

A. 非破壞性試驗。是指在較低的電壓下，或是用其他不會操作絕緣的辦法來測量各種特性，從而判斷絕緣內部的缺陷。實踐證明，這類方法是有效的，但由于試驗的電壓較低，有些缺陷不能充分暴露，還不能只靠它來可靠地判斷絕緣水平，還需要我們不斷地改進非破壞性試驗方法。B. 破...

等離子態物質等離子態物質將氣體加熱，當其原子達到幾千甚至上萬攝氏度時，電子就會被原子“甩”掉，原子變成只帶正電荷的離子。此時，電子和離子帶的電荷相反，但數量相等，這種狀態稱做等離子態。人們常年看到的閃電、流星以及熒光燈點燃時，都是處于等離子態。人類可以利用它放...

第二十五條 根據實際生產經營情況，需對用戶權限進行注銷的，應當在相關產品全部完成注銷或變更后，提交用戶權限注銷信息表（附9），進行用戶權限注銷。第三章 注冊與備案資料要求第二十六條 注冊人、備案人辦理注冊或者備案時，應當提交以下資料：（一）《化妝品注冊備案信息...

1.組合包裝產品同時存在進口部分和國產部分的，*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的，應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國（地區）的已上市銷售證明文件，同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國（...

第二十三條 在進行用戶信息更新時，企業應當首先對照用戶名下全部信息自行檢查。如有多個信息同時發生變化的，應同時更新，一并提交相關資料。第二十四條 境內責任人授權書所載授權期限到期后，應當重新提交更新的授權書，延長授權期限。逾期未重新提交的，境內責任人將無法繼續...

5. 混凝土外加劑、粉煤灰、礦渣粉、硅粉檢驗6. 墻體材料檢驗，包括燒結普通磚、燒結多孔磚、燒結空心磚和空心砌塊、混凝土多孔磚、普通混凝土小型空心砌塊7. 防水材料檢測 （瀝青防水材料、高分子防水材料、防水涂料、建筑密封材料）防水材料的常規檢驗項目瀝青防水材料...

企業是市場主體，許多關系到企業競爭力的問題需要企業自身去做，但是一些涉及到外部制度環境的問題需要**著力加以解決。從調研中發現，中國要大力承接國際軟件外包業務，**在提供支持、創造環境方面還存在如下一些問題：政策定位中國對軟件產品研發和CMM認證、軟件出口、出...

工業企業廠界環境噪聲指在工業生產活動中使用固定設備等產生的、在廠界處進行測量和控制的干擾周圍生活環境的聲音。建筑施工場界噪聲建筑施工場界噪聲:是指在城市建筑施工期間施工場地所產生的環境噪聲.其噪聲限值主要指與敏感區域相應的建筑施工場地邊界線處的限值,2011年...

長期工作在高噪聲環境下而又沒有采取任何有效的防護措施，必將導致長久性的無可挽回的聽力損失，甚至導致嚴重的職業性耳聾。國內外現都已把職業性耳聾列為重要的職業病之一。強噪聲除了可導致耳聾外，還可對人體的神經系統、心血管系統、消化系統，以及生殖機能等，產生不良的影響...

第十六條【申報人資格】新化學物質申報人或者其代理人，應當是中國境內注冊機構。非***進行新化學物質申報的，近三年內不得有因違反新化學物質環境管理規定而被行政處罰的不良記錄。第十七條【如實報告】申報人在辦理新化學物質申報手續時，應當如實提交新化學物質危害特性和環...

試驗外包服務的優勢成本節約：自建實驗室、購置昂貴設備及招聘專業人員需要巨大的初期投資和維護費用。相比之下，外包服務以項目為基礎計費，無需承擔長期固定成本，有效降低了研發成本。專業高效：專業的外包服務商在特定領域擁有深厚的技術積累和豐富的經驗，能夠快速準確地執行...

備案注冊流程判斷原料類別：首先，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進行注冊或備案管理。數據缺口分析和測試：收集原料基礎信息，確認新原料申報情形，制定備案方案，并確定測試項目進行測試檢測工作。準備備案資料：備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩...

.已注冊或者備案產品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產品內容物，除增加組合包裝產品名稱外，其他標注的內容未超出每個產品標簽內容的；5.通過文字描述能夠清楚反映與已上***售包裝差異，并已備注說明的。第三十三條 注冊或者備案產品的產品檢驗報告，由化妝品...

從微觀的企業層面來看發展質量有待提高本土軟件企業規模還比較小。微軟、IBM、Oracle等跨國軟件企業由于資金實力雄厚，發展速度十分迅速，研發人員規模基本都在3000-5000人左右。但是本土的研發型軟件企業一般都只處于1000人以下，很難開展戰略性的長期基礎...

備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規范漢字，并符合相關法律法規規定的簽章要求。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務，對化妝品原料的質量安全負責。注冊人、備案人在境外的，應當指定我國...

一個檢測團隊需要培訓的理由：由于環境檢測和治理是近幾年才得到發展的新行業，因此看準這個行業前景的人，想做這個行業，其團隊的來源和閱歷，具有明顯差異。其中很少有既有市場，也有市場運作策劃能力，又有與檢測技術管理經歷或能力的“內行”。這種人員組成的“多元化”來源，...

（1）防治由生產和生活活動引起的環境污染，包括防治工業生產排放的“三廢”（廢水、廢氣、廢渣）、粉塵、放射性物質以及產生的噪聲、振動、惡臭和電磁微波輻射，交通運輸活動產生的有害氣體、廢液、噪聲，海上船舶運輸排出的污染物，工農業生產和人民生活使用的有毒有害化學品，...

第二十一條 用戶權限相關資料中，可進行生產場地更新的內容為生產企業的生產場地信息。具體情形包括：生產場地搬遷、生產場地增加、生產場地減少、*生產規范證明文件更新。進行生產場地更新時，應當提交生產場地更新信息表（附8）。其中，境外生產企業的生產場地搬遷或者增加，...