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企業商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-202
    浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-202

    一個美國客戶做了對照實驗,比較Benzonase和SAN HQ高鹽核酸酶純化病毒載體的效率。實驗設計如下,HEK293細胞轉染及培養后,分別取了150Million的293細胞進行裂解,分別在各自適宜的條件下(即SAN HQ組反應條件為500mM鹽濃度,而Be...

    2024-07-04
  • 江西M-SAN中鹽核酸酶70950-150
    江西M-SAN中鹽核酸酶70950-150

    核酸酶活性受到很多因素影響,如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此,不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一。目前,生物制藥行業對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉,如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于大部分使用Benzonase的項目,使用M-SAN H...

    2024-07-04
  • 上海GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學
    上海GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學

    抗體由于其大小和復雜性,是一種難以表征的分子。偶聯藥物有效載荷是對抗Ai癥等疾病的一種有吸引力的方法,但進一步增加了異質性的復雜性和風險。抗體藥物偶聯物 (ADC) 需要像任何其他基于 IgG 的生物制藥一樣進行仔細和詳細的表征,并且需要適當的分析工作流程。G...

    2024-07-03
  • 江蘇PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    江蘇PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    Genvois的SialEXO產品是唾液酸酶,用于N-和O-糖基化蛋白的有效去唾液酸化。SialEXO凍干由兩種唾液酸酶組成,每種唾液酸酶都具有獨特的活性,并且它們同時起作用。一種酶對α2-3、α2-6和α2-8連接的唾液酸具有很好的活性,另一種酶(SialE...

    2024-07-03
  • 廣東PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    廣東PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    對Genovis的ImpaRATOR處理的樣品的分析表明,ImpaRATOR很好地消化了所有三種底物并產生了相似的糖肽,但預期的聚糖種類不同。用ImpaRATOR處理的樣品比其他樣品含有更多的變異,因為每種肽都檢測到多種聚糖結構。觀察到的聚糖種類主要是單唾液酸...

    2024-07-03
  • 青海ArcticZymes中鹽核酸酶
    青海ArcticZymes中鹽核酸酶

    這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內具有優活性。在細胞培養液或收獲的培養上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現良好核酸酶活性。相比傳統的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽...

    2024-07-02
  • 甘肅GlycINATORIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    甘肅GlycINATORIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    作為免疫系統的重要組成部分,IgA在自身免疫性疾病、過敏反應、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發揮作用。在天然條件和復雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫學和研究中具有重要價值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復雜性并簡化Ig...

    2024-07-02
  • 湖北等滲條件中鹽核酸酶70950-202
    湖北等滲條件中鹽核酸酶70950-202

    市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個規格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發初期及大規模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在99%以上?;贏rcticZymes Technologies的30年的酶學開發及大規模生產經驗,M-...

    2024-07-01
  • 云南瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究
    云南瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究

    水解O-聚糖的酶不會從變性中獲益,這就是為什么OmniGLYZOR色譜柱只能在天然條件下使用的原因。 OmniGLYZOR 試劑盒 Microspin 以含有足夠材料的試劑盒形式提供,可使5 × 50-100 μg 或 10 × 50-100 μg 糖蛋白去糖...

    2024-07-01
  • 湖北高鹽核酸酶70921-160
    湖北高鹽核酸酶70921-160

    AAV病毒滴度通常分為物理滴度和infection滴度。物理滴度一般是指基因組滴度或者衣殼滴度。在測定AAV的含量時,通常采用基因組滴度或者衣殼滴度作為單位,其中基因組滴度為攜帶基因組的AAV的濃度,衣殼滴度為AAV物理顆粒的濃度?;蚪M滴度一般采用qPCR、...

    2024-07-01
  • 云南SAN HQ高鹽核酸酶70921-202
    云南SAN HQ高鹽核酸酶70921-202

    從細胞中釋放AAV載體的基本機械技術是反復冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術很難放大生產。機械均質,如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細胞膜在高壓剪切力作用下發生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應力引起的聚集和沉淀,往往會導致...

    2024-06-28
  • 四川M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-202
    四川M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-202

    染色質由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質結構。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且...

    2024-06-28
  • 河北上海倍篤生物高鹽核酸酶70921
    河北上海倍篤生物高鹽核酸酶70921

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。在生物制品生產,如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產中,宿主細胞DNA殘留是關鍵質量參數之一,高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質能夠更高效解離,從而...

    2024-06-28
  • 上海N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    上海N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Genovis的SialEXO固定化用于復雜糖蛋白的去唾液酸化:在設置反應條件時,需要在所需的反應時間和完成反應所需的酶量之間進行權衡。較高的酶量可保證在更短的時間內完成周轉,但會使下游分析復雜化。為了避免此類問題,我們以離心柱形式固定了活性SialEXO。這...

    2024-06-28
  • IgGZEROIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    IgGZEROIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    在抗體藥物及核酸藥物領域,倍篤生物產品線涵蓋藥物研發的全流程,主要用——RNA轉染試劑、生物活性物質純化分離用填料產品、ADC的payload抗體(如anti-DXD、anti-Eribulin、anti-MMAE等)、動物造模用陽性及陰性抗體、泊洛沙姆P 1...

    2024-06-28
  • 貴州HL-SAN高鹽核酸酶70921-202
    貴州HL-SAN高鹽核酸酶70921-202

    宿主細胞DNA(HCD)殘留以染色質形式存在,其中有帶負電荷的DNA、帶正電荷及疏水區段的組蛋白,就像膠帶一樣能夠吸附很多物質,包括各種雜蛋白、色譜填料、目的病毒顆粒。非特異吸附雜蛋白,會影響蛋白雜質(如HCP)等的去除;吸附到色譜填料上,會降低色譜分離純化效...

    2024-06-27
  • 遼寧基因藥物生產用高鹽核酸酶70921-150
    遼寧基因藥物生產用高鹽核酸酶70921-150

    從國內來看,由于 AAV 基因藥物研發管線絕大部分集中在眼科遺傳病上,載體用量較小,三質粒共轉染 AAV 系統足以滿足未來的臨床及商業需求,因此,國內的 AAV 生產系統主要以三質粒為主。然而,考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經系統、肌肉系統等領域的臨床...

    2024-06-27
  • 浙江GingisREXIdeS蛋白酶
    浙江GingisREXIdeS蛋白酶

    Genovis除了提供IdeS酶以外,還提供很多種特異性蛋白酶,如半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE)。IgdE 在鉸鏈正上方的一個特定位點消化人 IgG1,產生完整的 Fab 和 Fc 片段的均質池。它在pH值和鹽濃度范圍內具有活性,不需要任...

    2024-06-27
  • 山西SAN HQ高鹽核酸酶
    山西SAN HQ高鹽核酸酶

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區,致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領域。以其產品的獨特性質及超過30年的生產經驗積淀,Arct...

    2024-06-27
  • 河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Core 1型O-聚糖的水解:O-糖基化不僅難以研究,其自然異質性也會導致其他分析出現問題。例如,由于樣品中存在許多不同的糖型,因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質進行質譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經存在多年,Genvois的PNGase ...

    2024-06-27
  • 黑龍江上海倍篤生物中鹽核酸酶
    黑龍江上海倍篤生物中鹽核酸酶

    病毒載體作為細胞藥物生產的關鍵原材料,直接關系到細胞產品質量。載體質量的控制和工藝穩定性和批間一致性都是關系到產品能否產業化的關鍵。在生產純化過程中,需要去除上游過程中的培養基成分、誘導劑、宿主蛋白和核酸等雜質,但是由于逆轉錄病毒顆粒比較大,高異質表面糖蛋白,...

    2024-06-27
  • 云南分子研究高鹽核酸酶
    云南分子研究高鹽核酸酶

    上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫藥產業界人士,于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關法規要求,如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等...

    2024-06-27
  • 江西高鹽核酸酶70921-160
    江西高鹽核酸酶70921-160

    綜合腺相關病毒AAV制備的三個工藝階段介紹,可以看出下游處理可以占病毒生產總成本的很大一部分,而且難度也是非常大,尤其是純化過程。原因之一是由于有超過100種不同血清型的變體AAV衣殼,不同血清型的AAV蛋白存在差異。因此,各種血清型的表面特性增加AAV純化難...

    2024-06-27
  • 甘肅等滲條件中鹽核酸酶
    甘肅等滲條件中鹽核酸酶

    大多數研究級別的慢病毒是通過批次濃縮而不是粗制劑之后應用的,濃縮基本上是通過兩步離心法產生的。在70000g通過超速離心濃縮后的慢病毒再通過蔗糖緩沖(50000g)純化,然后溶解在配方緩沖液中。一種改進,特別是純度方面的改進,基于離心/色譜聯用的純化方法。例如...

    2024-06-26
  • 云南GingisKHANIdeS蛋白酶蛋白組學
    云南GingisKHANIdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis的半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE)與IdeS酶一樣是特異性蛋白酶。在二維核磁共振波譜 (2D-NMR) 之后,可以通過 HOS 分析在精確的原子水平上評估 mAb 的關鍵質量屬性。從Genovis的FabALACTICA Im...

    2024-06-26
  • 湖南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    湖南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    C1抑制劑的去糖基化:在O-糖基化生物制藥的生產過程中,由于he心GalNAc殘基的加工不完全,可能會出現Tn抗原。這表現為具有 203 Da HexNAc 單位差異的重復質量位移。為了確認 Tn 抗原的存在,可以應用以下工作流程,此處在重度(26 個位點)O...

    2024-06-26
  • 浙江培養基條件中鹽核酸酶
    浙江培養基條件中鹽核酸酶

    除了獲得載體的滴度及產量,生產慢病毒更關心的指標主要是各種污染物的去除??侱NA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對宿主細胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報道其去除百分比分別為99.8%和99...

    2024-06-26
  • 上海培養基條件中鹽核酸酶70950-160
    上海培養基條件中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區,致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領域。以其產品的獨特性質及超過30年的生產經驗積淀,Arct...

    2024-06-26
  • 河南凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    河南凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    為了證明Genovis的PNGase F凍干和PNGase F固定在各種底物上的去糖基化能力,用PNGase F凍干或PNGase F固定化處理了一系列糖蛋白。使用天然反應條件在一小時內有效去除曲妥珠單抗和依那西普上的所有N-糖,以及西妥昔單抗上的Fc-糖。當...

    2024-06-26
  • 福建固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶
    福建固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶

    α連接的Genovis的GalNAcs的水解:GalNAcEXO 是一種 α-N-乙酰半乳糖胺苷酶,可有效水解糖蛋白上的末端 GalNAc 殘基。與絲氨酸或蘇氨酸連接的 GalNAc(稱為 Tn 抗原)被 GalNAcEXO 快速有效地水解,并且該酶還在 α1...

    2024-06-26
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