確保Cre重組酶只作用于特定細胞,主要通過以下幾種方式實現(xiàn):1.**組織特異性啟動子**:-利用組織特異性啟動子控制Cre重組酶的表達,可以確保Cre酶只在特定組織或細胞中表達。這種方法通過將Cre基因置于特定細胞類型特有的啟動子控制之下,實現(xiàn)對Cre酶表...
BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads是一種利用磁珠技術從血液中提取基因組DNA的試劑盒。以下是一些關鍵特點和應用:1.**高效提取**:該試劑盒采用特殊的磁珠和緩沖體系,能夠快速且高效地從100μl至1ml的...
StrandcDNASynthesisKit在逆轉錄過程中保證cDNA特異性的特點主要包括:1.**高效的逆轉錄酶**:該試劑盒通常包含高效且熱穩(wěn)定的逆轉錄酶,如HiScriptIIReverseTranscriptase,能夠在高溫條件下打開RNA的復雜...
確保qRT-PCR反應的特異性和準確性,可以通過以下幾個方面來實現(xiàn):1.**引物設計**:引物應針對模板序列保守區(qū)域進行設計,考慮長度、結構、GC含量、Tm值等因素,以獲得高特異性與高擴增效率。引物本身及引物之間不應存在互補序列,以避免形成引物二聚體或非特異性...
DNA聚合酶識別dNTPs的過程是一個精確的分子識別過程,它涉及以下幾個關鍵步驟:1.**模板識別**:DNA聚合酶首先識別DNA模板上的堿基序列。這一過程依賴于堿基互補配對原則,即腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對,鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對。DNA聚合酶...
在生物科技日新月異的發(fā)展浪潮中,江畢赤酵母表達VLP(病毒樣顆粒)技術服務正逐漸嶄露頭角,為眾多科研和應用領域帶來了新的契機與突破。江畢赤酵母作為一種的表達系統(tǒng),在VLP的生產中具有獨特的優(yōu)勢。它能夠對復雜的蛋白質進行正確的折疊和修飾,使得表達出的VLP更接近...
磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中回收特定DNA片段的實驗室工具。與傳統(tǒng)的柱純化方法相比,磁珠法具有多個優(yōu)勢:1.**操作簡便快捷**:磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的操作步驟通常包括凝膠的融化、DNA的結合、磁珠的洗滌和DNA的洗脫,整個過...
熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶(ThermolabiledsDNase)是一種用于快速、安全地去除RNA樣品中基因組DNA污染的重組表達的酶。以下是其主要特點和應用:1.**dsDNA特異性**:ThermolabiledsDNase能夠特異性剪切雙鏈DNA中的磷...
在生物技術飛速發(fā)展的,江酶定向進化技術服務猶如一顆璀璨的新星,為酶工程領域帶來了性的變化,成為推動眾多行業(yè)發(fā)展的關鍵力量。酶作為生物體內的催化劑,在各種生命活動中起著至關重要的作用。然而,天然酶的性能往往難以滿足工業(yè)生產、醫(yī)藥研發(fā)等領域日益增長的需求。江酶定向...
蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)是一種特殊的融合蛋白,它結合了蛋白A和微球菌核酸酶(MNase,MicrococcalNuclease)的特性。以下是pA-MNase的一些關鍵特點和應用:1.**融合表達產物**:pA-MNase是蛋白A與微球菌核酸酶...
提取的DNA質量評估通常涉及以下幾個方面:1.**純度評估**:-**分光光度法**:通過測量DNA樣本在260nm和280nm處的吸光度(OD值)來評估DNA的純度。純度可以通過OD260/OD280的比值來評估,對于純DNA,這個比值通常在1.8左右。如果...
BstDNAPolymerase,LargeFragment(嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段)是一種經(jīng)過改造的酶,它來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌(Bacillusstearothermophilus)DNA聚合酶I,通過重組技術在大腸桿菌中表達并純化獲得。這種酶...
Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease,簡稱λExonuclease)是一種具有特定特性和應用的酶,以下是其主要特點和應用:1.**特異性作用**:λExonuclease是一種5'→3'核酸外切酶,能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸...
Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease,簡稱λExonuclease)是一種具有特定特性和應用的酶,以下是其主要特點和應用:1.**特異性作用**:λExonuclease是一種5'→3'核酸外切酶,能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸...
大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務涵蓋了從基因設計到產品純化的整個流程。在基因設計階段,科研人員會根據(jù)目標病毒的基因序列,選擇合適的病毒蛋白基因進行優(yōu)化和合成,然后將其導入大腸桿菌細胞中。大腸桿菌會按照設計好的程序,大量表達病毒蛋白。這些蛋白在細胞內會自發(fā)地組裝成...
pA-MNase(蛋白A-微球菌核酸酶)在以下實驗中特別有用:1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**:這是一種用于研究蛋白質-DNA相互作用的技術,pA-MNase在此技術中用于在免疫沉淀后切割染色質DNA,以分析特定蛋白質與D...
確保Cre重組酶只作用于特定細胞,主要通過以下幾種方式實現(xiàn):1.**組織特異性啟動子**:-利用組織特異性啟動子控制Cre重組酶的表達,可以確保Cre酶只在特定組織或細胞中表達。這種方法通過將Cre基因置于特定細胞類型特有的啟動子控制之下,實現(xiàn)對Cre酶表...
BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物學實驗中都是常用的酶,但它們之間存在一些關鍵的不同點:1.**來源和熱穩(wěn)定性**:-**TaqDNA聚合酶**來源于嗜熱菌Thermusaquaticus,具有很好的耐熱性,能夠承受PCR的熱變性步驟。-**Bs...
Lambda核酸外切酶(λExonuclease)在PCR產物的克隆中主要應用在以下幾個方面:1.**單鏈DNA的生成**:-Lambda核酸外切酶可以用于從雙鏈DNA中生成單鏈DNA。由于該酶沿5'→3'方向逐步切去5'單核苷酸,底物是5'磷酸化的雙鏈DNA...
這項技術服務在多個領域展現(xiàn)出了巨大的應用潛力。在疫苗研發(fā)領域,VLP作為一種新型的疫苗候選物,具有良好的免疫原性,能夠誘導機體產生強烈的免疫反應。江畢赤酵母表達的VLP疫苗可以針對多種病毒性疾病,為預防和控制傳染病提供了創(chuàng)新的解決方案。例如,在應對一些新興病毒...
在PCR實驗中,除了BsuDNAPolymerase,還有幾種聚合酶適合高溫擴增,包括:1.**TaqDNAPolymerase**:這是常用的PCR聚合酶,來源于Thermusaquaticus,能夠在72°C的比較好活性溫度下工作。它具有良好的熱穩(wěn)定性,可...
pA-MNase(蛋白A-微球菌核酸酶)在以下實驗中特別有用:1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**:這是一種用于研究蛋白質-DNA相互作用的技術,pA-MNase在此技術中用于在免疫沉淀后切割染色質DNA,以分析特定蛋白質與D...
CUT&RUN和ChIC是兩種用于研究蛋白質-DNA相互作用的技術,它們有一些關鍵的區(qū)別:1.**技術原理**:-**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**:ChIC技術利用抗體將感興趣的蛋白與ProteinA-MNase相結合來進行D...
在PCR實驗中,為了避免引物與已知序列的交叉反應,從而確保實驗的特異性,以下是一些關鍵的引物設計原則和策略:1.**選擇高保守性區(qū)域**:引物比較好設計在模板cDNA的保守區(qū)內,這樣可以確保引物與目標序列的特異性結合。通過比較不同物種的同一基因序列,可以確定基...
Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌(Thermophilic Geobacillus sp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關于Bst Plus DNA Polymerase...
在PCR實驗中,除了BsuDNAPolymerase,還有幾種聚合酶適合高溫擴增,包括:1.**TaqDNAPolymerase**:這是常用的PCR聚合酶,來源于Thermusaquaticus,能夠在72°C的比較好活性溫度下工作。它具有良好的熱穩(wěn)定性,可...
牛痘DNA拓撲異構酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)與細菌DNA拓撲異構酶的主要區(qū)別如下:1.**來源不同**:-牛痘DNA拓撲異構酶I來源于牛痘病毒,是一種真核生物病毒中的酶。-細菌DNA拓撲異構酶則來源于原核生物,如大...
使用BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads(血液基因組DNA提取試劑盒,磁珠法)進行血液樣本中基因組DNA的提取,主要步驟如下:1.**實驗準備**:準備抗凝全血樣本(如EDTA抗凝血),移液器及無菌,15ml...
AdvanceFast1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)Plus的RNAseH-功能指的是該試劑盒使用的逆轉錄酶缺乏RNaseH活性。RNaseH是一種酶,它能夠特異性地水解DNA-RNA雜合鏈中的RNA部分,而不作用于單鏈或...
RNaseInhibitor,HumanPlacenta(人胎盤RNases抑制劑)是一種用于保護RNA不被核糖核酸酶(RNases)降解的蛋白質。以下是它的一些主要特點:1.**來源與表達**:由大腸桿菌重組表達,表達基因來源于人胎盤中編碼該酶的基因。2.*...