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企業標準有以下幾種：一、企業生產的產品，沒有國家標準、行業標準和地方標準的，制定的企業產品標準；二、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴于國家標準、行業標準或地方標準的企業產品標準；三、對國家標準、行業標準的選擇或補充的標準；四、工藝、工裝、半成品和方法標準；五...

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業可以向具有相應生產能力的農藥生產企業轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是...

化學農藥制劑產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；產品質量規格；外觀；有效成分含量；相關雜...

GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施，根據標準要求：一、必測項目要求1、無機肥料：必測項目（共7項）：鎘、汞、砷、鉛、鉻、鉈和縮二脲要求；適用于復合肥料、尿素、等以氮、磷、鉀等無機鹽形式標明養分的肥料。2、其他肥料...

《肥料登記管理辦法》規定，農業部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監督管理工作。省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門協助農業部做好本行政區域內復混（合）肥料、有機...

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥...

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由...

農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，要求：1、新增：產品外包裝容器上應采用適宜的方法（含二維碼、條形碼等電子標簽）標注使用說明，包括但不限于以下內容：使用方法、適宜作物或不適宜作物、建議使用量、注意事項等。若標注肥料功效以外的其它功效，應...

按照生產企業類別：1、境內企業登記2、境內企業登記(包括港、澳、臺)二、按照登記肥料審批類型劃分：肥料備案：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農業用硫酸鉀鎂、農業用氯化鉀鎂；肥料登記（直接審批產品）：含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、微生...

農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應...

化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產工藝原材料描述；化學反應方程式；生產工藝說明生產工藝流程圖；生產裝置工藝流程圖及描述；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；有效成分理化性質；原藥（母藥）理化性質；全...

審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發證?企業可自行登錄“農業農村部行政審批綜合辦公系統查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業農村部官...

化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性...

農業部辦公廳關于涉嫌違規生產銷售肥料產品法律適用問題的函農辦政函(2012)82號：一、根據《肥料登記管理辦法》第十四條的規定，單一微量元素肥料屬于免于登記的肥料品種，單一中量元素肥料應當申請肥料登記。對未取得登記擅自生產、銷售單一中量元素肥料的行為，應當按照...

審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發證?企業可自行登錄“農業農村部行政審批綜合辦公系統”查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業農村部...

化學農藥制劑產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；產品質量規格；外觀；有效成分含量；相關雜...

農藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示。混配制劑名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱。混配制劑名稱原則上不...

化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性...

成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的...

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結...

四川省農藥經營許可核發受理條件：1.有農學、植保、農藥等相關專業中專以上學歷或者專業教育培訓機構五十六學時以上的學習經歷，熟悉農藥管理規定，掌握農藥和病蟲害防治專業知識，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員；2.有不少于三十平方米的營業場所、不少于五十平方米的倉...

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于...

化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區藥效試驗資料；大區藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監測方...

四川省權限內肥料變更登記受理條件：申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內；申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范...

2021年6月1日起，實施新的有機肥料標準NY/T525-2021。有機肥料新標準NY/T525-2021與NY/T525-2012就標準那么兩個行業標準之間究竟有什么區別，有哪些變化呢？1、將原材料分為適用類原材料、評估類原材料和禁用類原材料。2、明確禁止選...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結...

四川省權限內肥料登記受理條件：(一)申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。(二)申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY52...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結...