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為了將某種結構單元引入到藥物分子的指定位置，在藥物合成中除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應外，還常常需要在反應前連接某種控制基團來促使選擇性反應進行，以實現無法直接引入的官能團的加入。這種預先引入的控制基團稱為“導向基”，其主要作用是引導反應按需要進行選擇性反應。導向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。導向基的加入使分子的某一部位變得比其他部位更容易發生反應，即導向基的作用是通過活化和定向導向雙重作用實現的。反應結束后，導向基會被除去。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室等。云南中藥工藝開發及質量研究當中心組合實驗...

影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此，從藥材的種植、采收、加工處理、提取，到制劑工藝等，控制質量是中藥制劑質量控制的基本策略。創新中藥研究的目標是安全有效和質量穩定可控。這種研究可以在中醫理論的指導下對傳統古方或驗方進行實證研究的二次開發，強調復方的配伍，并運用多種活性篩選方法尋找先導化合物。對于創新中藥的實證研究，需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學及其機制研究，同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質量控制和中藥新藥研發過程中，我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”...

半合成藥物技術被大量應用，其利用天然產物中提取的或經微生物發酵提取的化合物為基礎，通過化學改造制備新藥，具有疑難病癥、提高藥效、擴大譜、減少毒副作用或彌補其他不足等優點，如紫杉醇、和維生素等藥物的生產。據統計，目前常用的1850種藥物中，有1045種具有手性特點。高純度手性的藥物具有副作用小、使用計量低、療效高等優點，因此對其研究和開發成為當今藥物發展的重要戰略之一。新藥審批辦法增加了對于光學異構體及其制劑的審批，這些藥物是通過拆分和合成得到的，標志著中國對研究和開發藥物的重視程度加強。研究院下屬藥物質量研究中心：是專業從事原料藥、制劑等藥物質量研究的第三方技術服務機構。海南中藥工藝開發費用新...

藥物合成技術與生物技術相結合，可以實現仿生合成，模擬天然產物的生物合成過程。在溫和、無污染的條件下，我們成功地合成了許多具有良好生理活性的天然產物，例如甾體、萜類、和氨基酸等。釋放度是篩選和優化的重要指標之一。緩釋制劑與普通制劑較大的區別在于其體內釋放行為不同，而這種差異通常可以通過體外釋放度進行評估。因此，在進行緩釋制劑的篩選和優化時，我們需要充分重視對釋放度的考察。在之前，我們已經介紹了釋放度研究的基本原則和要求。在進行篩選和優化時，可能還沒有確定終的釋放度檢測方法，但我們應該初步建立一個相對合理的檢測方法來評估釋放度。山東大學淄博生物醫藥研究院：2017年，獲得CNAS認可、CMA資質。...

然而，由于多種因素的影響，中藥化學對照品在品種、數量以及質量等方面還不能滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。為了滿足香港企業和研究機構的需求，我們研究院特別開展了藥物化學對照品的研究。盡管當前市場上有多家機構可以提供中藥化學對照品，但較大的問題是所提供的產品質量良莠不齊。我們的目標是提供高質量的中藥化學對照品。為了達到這一目標，我們深入研究了影響對照品純度的因素，發現溶劑、溫度和光線是影響化學對照品純度的主要因素。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現全過程質量管理。寧夏中藥工藝開發及質量研究中心制劑質量研究和質量標準制定是關于口服緩釋制劑質量方面的重要工作。該工...

有機合成藥物為人類提供了更健康的生命保障。通過改變有機物內部結構，可以有目的地合成新藥物，以“對癥下藥”疾病。例如，高脂肪的食物很容易導致。經過相關研究，人們發現，白藜蘆醇具有抑制的作用。白藜蘆醇的殺菌、抗自由基、保護心血管等功效，也可以通過有機合成藥物的方法實現，為人類提供更好的健康保障。盡管制藥技術不斷提高，有機化學作為一門復雜的科學，仍然面臨現實問題，亟需解決。在藥物合成方面，研究仍處于不完善的階段，有些合成甚至無法通過現有手段實現。此外，還有很多未知的新反應有待化學家們去發現。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊，主要通過項目引進的方式組建。濰坊中藥工藝開發哪家好在產品大規模生...

中藥創新研究的主要內容是科學實證研究。根據不同新藥研究項目的側重點，我們對臨床療效、整體動物藥效、和細胞藥理活性以及分子作用機制等方面進行了實證研究，并嘗試了制劑新工藝。有效的質量控制是中藥現代化的關鍵。傳統形態組織學方法仍然有效作為藥材真偽鑒別方法，而現代色譜及其聯用技術則為中藥復雜體系的內在質量控制提供了手段。指標成分的定量和色譜指紋譜的結合是當前評價中藥內在質量的有效方法。化學對照品本身的高質量是中藥內在質量評價的保證。影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等，因此應該從藥材栽培、采收和加工炮制等方面加以控制。研究院在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容...

選擇質量研究方法與方法學驗證：在考慮對國家藥品標準中規定的項目進行檢測時，應優先選擇標準所列出的檢測方法。方法學研究主要驗證國家標準指定的檢測方法或條件是否適用，對于已確定的檢測方法和各控制參數（例如柱子或板的種類、型號、流動相和展開劑的組成、流速、檢測方法、檢測器種類和檢測波長等），通常無需進行進一步篩選研究。對于定量測定，如含量、溶出度和釋放度等，應重點考慮方法的專業性和準確性。對于原料藥的有關物質檢查，應通過采用合成中間體或粗品等方法，考察方法的專業性。對于制劑的有關物質檢查，應通過破壞試驗等方法，考察方法的專業性。研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量，為項目研發和重大技術攻...

如果方法學研究的結果表明某方法適用，那么可以沿用國家標準中的該方法；如果提示該方法不適用，則需要建立新的檢測方法并進行相應的方法學驗證。對于國家藥品標準中未收載的項目或已收載項目的新建檢測方法，建立檢測方法和方法學驗證原則與新藥一致，可參考化學藥物質量控制研究相關指導原則的技術要求。質量對比研究是判斷研制產品與已上市產品質量“一致性”或“等同性”的重要方法，同時，通過質量對比研究，可以了解產品的質量特征，為所研制產品注冊標準的建立提供依據。山東大學淄博生物醫藥研究院：2019年，被山東省認定為首批新型研發機構。安徽中藥工藝開發院相較于之前的《新藥審批辦法》，《藥品注冊管理辦法》（試行）縮小了新...

該產品存在安全性和有效性問題。因此在制定項目時需要對已上市產品進行的調查和了解，特別是分析其安全性、有效性和質量可控性方面的信息是否充分，適應癥是否合理，評估是否有必要和可能開發。對于信息缺乏的藥品，應考慮進行相關研究以驗證其安全性和有效性。在研發過程中，需要通過系統、的質量控制研究，并與已上市產品進行對比，分析研制產品和已上市產品質量之間的差異，并進一步確定這些差異對藥品安全和有效性的影響程度。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發團隊，其中碩士學位以上人員65%以上。陜西中藥工藝開發及質量研究服務在藥物合成中，為了在藥物分子的特定位置引入某一結構單元，除了利用藥物分子...

多種技術的聯合應用：對于某些藥材來說，單一的實驗手段難以對其進行準確的鑒定和質量評價。綜合運用多種實驗技術，往往能夠達到更加準確的鑒定和質量評價。紅黨參是香港特有的中藥材，當地中醫用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似，其表面有紅色物質，但植物基原及紅色物質一直無法準確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性，香港中文大學研究組對其植物基原及表面紅色物質進行了研究。中藥化學對照品在中藥質量控制中十分必要，但受到各種因素的制約，其在品種、數量和質量等方面仍遠未滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。山東大學淄博生物醫藥研究院先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團等500余家企業提供服務。江西中藥工...

溫和的反應條件指在常溫、常壓、和中性介質下完成反應，既可省能源，又可簡化設備和操作流程。高收率是經濟效益和競爭力的標志。在藥物合成中，有時需要在反應物的特定位置上進行轉化才能達到目標分子的合成目的。此時需要采取選擇性反應，包括化學、區域、和立體選擇性。立體選擇性意味著在給定條件下，產物為之一的立體異構體或某種立體異構體為主。在立體反應中，往往會產生兩種或兩種以上的異構體，但不同的異構體具有不同的藥理活性。因此在藥物合成中，如何控制產物的立體構型是需要重點考慮的問題，需要采取特殊的方法和試劑，盡量提高單一立體異構產物的比例。山東大學淄博生物醫藥研究院團隊既相互獨立運營，又統一協調整合，基本構建起...

物料的可壓性和吸濕性等特性是考察片劑成型工藝的主要指標。對于口服固體制劑，有時還需要評估其溶出度。制劑技術和制劑設備：制劑的選擇和成型需要在一定的制劑技術和設備條件下進行。在制劑研究過程中，特定的制劑技術和設備通常會對成型工藝以及所使用的輔料類型和用量產生重要影響，因此需要正確選擇。固定所使用的設備和工藝參數可以減少批次之間的質量差異，確保藥物的安全、有效性和質量的穩定。先進的制劑技術和相應的設備是提高制劑水平和產品質量的重要方面，值得關注。山東大學淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心可提供滿足數據合規性要求的質量研究及注冊申報等服務。江蘇中藥工藝開發及質量研究院中藥創新研究的主要內容是科學實證...

1993年7月，衛生部藥政局發布了《新藥（西藥）臨床前研究指導原則匯編》。其中包含了新藥一般藥理研究方面的指導原則，該指南重視對除主要藥效作用以外大量藥理作用的研究，但未提及關于可能發現藥物新作用及其不良反應的觀察。1999年9月有關一般藥理學研究的指導原則（討論稿）進行了修訂，參考國外文獻，該指南強調根據藥物的藥理作用，在較大量研究不同系統功能的基礎上，針對藥物的領域和特點進行系統的專項研究。但該指南對于一般藥理研究以及確定或推測藥物與人體使用的安全性關系方面，尚未深入探討。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室等。四川中藥工藝開發及...

相對于薄層色譜和氣相色譜，高效液相色譜具有更高的分離效能，并且可以通過聯接多種檢測器來檢測中藥材中多種類型的化合物。我們采用這種技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。對于某些藥材來說，單一的實驗手段無法準確鑒定或評價它的質量。多種實驗技術的結合經常可以達到準確鑒定或評價藥材質量的目的。紅黨參是香港特有的草藥，當地的中醫用它慢性腹瀉。紅黨參的名稱和外觀類似于黨參，經常有紅色物質附著在表面，但是它的植物成分和紅色物質一直未被準確鑒定。在中藥質量控制中，中藥化學對照品是不可或缺的。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊，主要通過項目引進的方式組建。日照中藥工藝開發及質量研究所中藥材和中藥飲片是...

雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別來源于親緣關系相近物種的藥材和混淆品，但現代色譜技術的研究與運用則更能夠有效地控制中藥的質量。對于加工炮制或萃取后的中藥材，DNA分子鑒定技術有時無法鑒別。由于中藥材發揮作用的物質基礎是其中所含的化學成分，因此化學分析方法更具有反映藥材內在質量的優勢。根據不同的質量評價目的，我們在中藥的質量控制方面系統地應用了現代色譜技術。薄層色譜是一種有效的中藥化學鑒別方法，因為它具有簡單的樣品預處理要求、信息量大（全成分顯示）、可一次操作多個樣品、操作成本低等特點。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套)，設備總投資近1億元。江西中藥工藝開發及質量研究多少...

鄰硝基苯胺的合成需要使用氨基，這種氨基可以定位在鄰、對位上。為了獲得鄰位上取代的硝基苯胺，需要將對位上的氨基封閉起來，在鄰位完成硝化后，再將阻斷基除去。隨著藥物合成技術的發展，藥物合成正在研究新的合成方法，提高原子利用率，選擇反應專一性強、收率高、“三廢”排放少、污染低的合成路線。化學制藥工業的發展方向是實現原料、化學反應、催化劑與溶劑的綠色化，而且已經取得了一定的進展。微生物轉化應用于藥物合成，使得許多難以用化學方法合成的藥物得以順利進行。例如，固相酶(或固定化菌體細胞)新技術的興起，使有生命現象的酶像化學合成反應一樣完全由人來駕馭，使整個過程實現連續化和自動化。山東大學淄博生物醫藥研究院具...

現在，由于藥品更新換代不斷推進，一些已經上市的產品正在被更安全有效的新藥所替代，另一些藥品供應已經大于需求，市場競爭也愈發激烈。如果在立項時沒有充分調研，而盲目投資仿制開發，就會導致資源浪費。此外，已有國家標準藥品需要達到與上市產品相當的質量，具有生物等效性。但由于上市產品質量良莠不齊，如果沒有進行充分調研，隨意選擇控制藥物和生物等效性考察，就會導致一些研究結果難以評價。而且，質量控制研究工作不夠系統，無法有效控制產品質量。山東大學淄博生物醫藥研究院實現實驗全流程可追溯、實驗數據自動抓取、客戶在線服務。遼寧中藥工藝開發及質量研究口服緩釋制劑的日常劑量通常與普通制劑相同。在特殊情況下，應有充分依...

然而，由于多種因素的影響，中藥化學對照品在品種、數量以及質量等方面還不能滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。為了滿足香港企業和研究機構的需求，我們研究院特別開展了藥物化學對照品的研究。盡管當前市場上有多家機構可以提供中藥化學對照品，但較大的問題是所提供的產品質量良莠不齊。我們的目標是提供高質量的中藥化學對照品。為了達到這一目標，我們深入研究了影響對照品純度的因素，發現溶劑、溫度和光線是影響化學對照品純度的主要因素。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室等。江西中藥工藝開發及質量研究機構安全藥理學中心組合實驗的目的在于研究試驗藥物對...

多種技術的聯合應用：對于某些藥材來說，單一的實驗手段難以對其進行準確的鑒定和質量評價。綜合運用多種實驗技術，往往能夠達到更加準確的鑒定和質量評價。紅黨參是香港特有的中藥材，當地中醫用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似，其表面有紅色物質，但植物基原及紅色物質一直無法準確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性，香港中文大學研究組對其植物基原及表面紅色物質進行了研究。中藥化學對照品在中藥質量控制中十分必要，但受到各種因素的制約，其在品種、數量和質量等方面仍遠未滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。山東大學淄博生物醫藥研究院形成了從源頭發現到中試的臨床前研究鏈條。湖北中藥工藝開發及質量研究費用...

在中醫理論指導下，可以對古方或驗方進行再次開發，并強調各種復方的合理搭配；同時，也可以利用高通量篩選進行先導化合物的研究。實證研究重點考慮分子、細胞、和整體動物的藥效學作用及新制劑工藝，同時注重采用隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床驗證。本文還對當前中藥質量控制和創新藥物研發中的問題進行了分析。中藥現代化的主要目標是確保中藥的安全有效、質量穩定可控。因此，除了要求中藥本身含有的成分無毒或毒性低之外，還要求中藥中不含有殘留農藥、有害元素（如重金屬）和致病微生物等外來有害物質，其檢出量不得超過安全限量。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的完整技術服務。福建中藥工藝開發...

為了將某種結構單元引入到藥物分子的指定位置，在藥物合成中除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應外，還常常需要在反應前連接某種控制基團來促使選擇性反應進行，以實現無法直接引入的官能團的加入。這種預先引入的控制基團稱為“導向基”，其主要作用是引導反應按需要進行選擇性反應。導向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。導向基的加入使分子的某一部位變得比其他部位更容易發生反應，即導向基的作用是通過活化和定向導向雙重作用實現的。反應結束后，導向基會被除去。淄博生物醫藥研究院著力培養創新型項目、人才、團隊，為其提供轉化孵化平臺。廣西中藥工藝開發及質量研究公司一般藥理學研究的目的在于：通過研究，確...

中藥材和中藥飲片是中藥配方顆粒和中藥制劑的原材料，其質量的真偽優劣是至關重要的。中藥材真偽鑒定主要依靠傳統的形態組織學方法或DNA分子鑒定技術，而優劣評價則需應用現代分析技術。因此，要評價中藥的質量，需要多種技術手段的聯合運用。藥材基原的鑒定是中藥質量控制的基礎。傳統形態組織學方法是鑒定藥材基原經濟、簡便和有效的技術。對于一些藥材，由于混淆品源于親緣關系相近的同科或同屬植物，形態組織往往也相近，應用傳統的形態組織學方法很難區分和混淆品。目前有人正在擴大研究品種數量，構建中藥材DNA鑒定數據庫。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。菏澤中...

1993年7月，衛生部藥政局發布了《新藥（西藥）臨床前研究指導原則匯編》。其中包含了新藥一般藥理研究方面的指導原則，該指南重視對除主要藥效作用以外大量藥理作用的研究，但未提及關于可能發現藥物新作用及其不良反應的觀察。1999年9月有關一般藥理學研究的指導原則（討論稿）進行了修訂，參考國外文獻，該指南強調根據藥物的藥理作用，在較大量研究不同系統功能的基礎上，針對藥物的領域和特點進行系統的專項研究。但該指南對于一般藥理研究以及確定或推測藥物與人體使用的安全性關系方面，尚未深入探討。研究院以國際化為目標，按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規范的藥物創新研發質量體系。貴州中藥工藝開發及...

中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色譜分析需要氣化樣品，大多數中藥材中的化學成分極性較大，這限制了氣相色譜技術在中藥化學鑒定中的應用。在線裂解-氣相色譜技術可以解決難揮發樣品的問題，但是其進樣量較小，中藥材不同部位（如根、莖、葉、花和果等）的化學成分分布通常不均勻，取樣量過小時會導致裂解指紋圖譜的重現性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產品名稱、企業名稱和生產地址等基本信息。山東大學淄博生物醫藥研究院可開展質量標準建立與穩定性考察等工作。西藏中藥工藝開發及質量研究費用質量標準通常要求至少設定3...

口服緩釋藥物的研發初期應該制定初步的釋放度檢查方法，以用于工藝篩選研究。隨著研究工作的深入推進，釋放度檢查方法可能需要與工藝研究結果結合進行修訂和完善。臨床用藥質量標準中的釋放度檢查方法主要是通過研究初期階段的體外釋放考察結果、少量實驗室規模樣品以及少數批次的中試規模樣品的體外考察結果而制定的。然而，由于體外數據的積累局限性以及尚未進行體內試驗的驗證，制定的釋放度檢查方法可能不夠完善。在達到生產階段之后，由于該藥品已經完成了臨床研究，人們對其體內行為和安全有效性有了更進一步的認識，因此可以根據體內研究結果繼續判斷臨床前所建立的體外釋放度測定方法和限度的合理性。山東大學淄博生物醫藥研究院使命：創...

中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色譜分析需要氣化樣品，大多數中藥材中的化學成分極性較大，這限制了氣相色譜技術在中藥化學鑒定中的應用。在線裂解-氣相色譜技術可以解決難揮發樣品的問題，但是其進樣量較小，中藥材不同部位（如根、莖、葉、花和果等）的化學成分分布通常不均勻，取樣量過小時會導致裂解指紋圖譜的重現性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產品名稱、企業名稱和生產地址等基本信息。山東大學淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心解決方案涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。淄博中藥工藝開發費用中藥材和中藥...

新藥和新藥開發企業在醫藥產業中至關重要。藥物種類繁多，更新速度極快。在發達國家，新藥銷售約占藥物總銷售的80%。隨著社會經濟的進步和生活水平的提高，人們對康復保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術不斷進步，生產更多品種、療效更佳的新藥以滿足需求。制藥的原料一般是化學結構相對簡單的化工原料，經過一系列化學合成和物理處理（全合成），或是化學結構改造和物理處理（半合成），制備而成。在新藥創制中，首先要通過篩選，發現先導化合物。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統進行使用操作和維護。廣西中藥工藝開發及質量研究中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色...

影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此，從藥材的種植、采收、加工處理、提取，到制劑工藝等，控制質量是中藥制劑質量控制的基本策略。創新中藥研究的目標是安全有效和質量穩定可控。這種研究可以在中醫理論的指導下對傳統古方或驗方進行實證研究的二次開發，強調復方的配伍，并運用多種活性篩選方法尋找先導化合物。對于創新中藥的實證研究，需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學及其機制研究，同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質量控制和中藥新藥研發過程中，我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。山東大學淄博生物醫藥研究院承擔國家重大新藥創制專項、山東省科技發展計劃等省部級以上...

中藥創新研究的主要內容是通過科學實證研究。針對不同的新藥研究項目，我們進行了臨床療效、整體動物藥效、和細胞藥理活性以及分子作用機制等方面的實證研究，并嘗試了新的制劑工藝。中藥現代化的關鍵在于有效的質量控制，而傳統的形態組織學方法仍是鑒別藥材真偽的有效手段。現代色譜及其聯用技術為中藥復雜體系的內在質量控制提供了手段。目前，指標成分的定量與色譜指紋譜的結合是有效的中藥內在質量評價方法。另外，化學對照品本身的高質量也成為中藥內在質量評價的保證。研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩定性考察留樣室等。江西中藥工藝開發費用介質的釋放：介質的選擇取決于藥物的物理...