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質(zhì)量對(duì)比研究不能只限于采用三批研制樣品和一批已上市對(duì)照樣品，按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行簡(jiǎn)單的質(zhì)量對(duì)比"檢驗(yàn)"。質(zhì)量對(duì)比研究的中心在于“研究”，而不是“檢驗(yàn)”。在已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的研發(fā)中，質(zhì)量對(duì)比研究具有多種作用，例如：產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證。通過(guò)質(zhì)量對(duì)比研究，可以分析研制產(chǎn)品...

骨架片常用的材料是不同規(guī)格的羥丙甲纖維素。也會(huì)使用卡波姆、海藻酸鈉、甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉等其他材料。生物可溶骨架片的材料可以是不溶于水但可被生物溶解的材料，如蠟質(zhì)材料、胃腸溶性材料等。藥物可以逐漸通過(guò)骨架材料的溶解而釋放。常見(jiàn)的骨架材料有氫化植物油、硬脂...

晶體形態(tài)：可通過(guò)比較測(cè)試進(jìn)行熔點(diǎn)、紅外光譜、粉末X-射線衍射以及熱分析等。結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑：可通過(guò)比較測(cè)試進(jìn)行元素分析、干燥失重和水分檢測(cè)、紅外光譜、熱分析等。應(yīng)使用上市原料藥作為參照品，用于確定結(jié)構(gòu)骨架、構(gòu)型、結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑和晶體形態(tài)的特征。其他來(lái)源的對(duì)照...

自國(guó)發(fā)布仿制藥一致性評(píng)價(jià)相關(guān)政策以來(lái)，山大研究院緊握發(fā)展機(jī)遇，于2015年底成立“仿制藥一致性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)中心”，并以中心為依托，引進(jìn)企業(yè)合作運(yùn)營(yíng)，充分發(fā)揮好單位組織資源優(yōu)勢(shì)和企業(yè)的市場(chǎng)靈活性優(yōu)勢(shì)。則正公司作為研究院在仿制藥一致性評(píng)價(jià)領(lǐng)域較為早引進(jìn)的孵化企業(yè)，...

不同鹵代烴的活性次序?yàn)椋篟F

必要時(shí)需要進(jìn)行的安全性和有效性研究來(lái)證明制造的產(chǎn)品安全性不低于已上市產(chǎn)品，且其療效與已上市產(chǎn)品相當(dāng)。通過(guò)對(duì)比研究來(lái)證明研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品質(zhì)量的“一致性”或“等同性”是一種重要的研究方法。判斷產(chǎn)品質(zhì)量的“一致性”或“等同性”必須基于對(duì)質(zhì)量控制各個(gè)方面的系統(tǒng)、綜...

安全有效性研究的重要性：已上市產(chǎn)品經(jīng)過(guò)非臨床和臨床驗(yàn)證后，其安全性和有效性已得到認(rèn)可，因此在研制已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品時(shí)無(wú)需重復(fù)進(jìn)行的研究。然而，由于制備工藝和等方面可能存在差異，導(dǎo)致新產(chǎn)品的安全性和有效性不確定。因此，應(yīng)進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證性研究，以證實(shí)新產(chǎn)品的安全性與療...

口服緩釋制劑的研究思路基本如下：利用緩慢釋放藥物的特性，降低血藥峰谷波動(dòng)，延長(zhǎng)藥效時(shí)間，從而減少服藥次數(shù)。但并非所有口服藥物都適合制成緩釋制劑。對(duì)于毒性大、窗較窄的藥物以及血藥濃度與藥效不相關(guān)的藥物來(lái)說(shuō)，不宜制成緩釋制劑；濃度依賴型也不適用于制成緩釋制劑。此外...

藥物研究和開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ)在于原料藥的制備。原料藥制備是藥物研發(fā)的起始階段。制備出符合要求的原料藥對(duì)于藥物研發(fā)過(guò)程中的藥理毒理研究、制劑研究、臨床研究至關(guān)重要，同時(shí)也為質(zhì)量研究提供了詳細(xì)的信息。通過(guò)對(duì)工藝全過(guò)程的控制，能夠保證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定、可行，從而為上市藥品的生...

常用的烴化劑特點(diǎn)各不相同。烴化反應(yīng)的難易程度與被烴化物的親水性、烴化劑的結(jié)構(gòu)以及離去基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。有多種烴化劑可供選擇，合成時(shí)應(yīng)根據(jù)反應(yīng)難易程度、制備復(fù)雜度、成本、毒性和副反應(yīng)等綜合考慮。同時(shí)，需考慮適宜的溶劑和催化劑。鹵代烴是藥物和中間體合成中應(yīng)用大量的一...

根據(jù)美國(guó)FDA有關(guān)仿制藥的文件規(guī)定，獲得FDA批準(zhǔn)的仿制藥必須滿足以下條件：含有與被仿制產(chǎn)品相同的活性成分，但非活性成分可以不同；適應(yīng)癥、劑型、規(guī)格和給藥途徑必須與被仿制產(chǎn)品一致；生物等效性必須相同；質(zhì)量要求相同；生產(chǎn)過(guò)程必須符合同樣嚴(yán)格的GMP標(biāo)準(zhǔn)。在我國(guó)，...

研制局部療效制劑時(shí)，如工藝與已上市產(chǎn)品完全一致，一般可不需要進(jìn)行局部刺激性和/或過(guò)敏性試驗(yàn)研究。但若工藝與已上市產(chǎn)品存在差異，需進(jìn)行人體藥效學(xué)研究、體外釋放或局部吸收試驗(yàn)等，證明該差異不影響藥物的安全有效性，才可只進(jìn)行局部刺激性和/或過(guò)敏性試驗(yàn)研究而不進(jìn)行臨床...

申報(bào)資料使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) A4 型（297mm×210mm）規(guī)格、紙張重量80g。紙張雙面或單面打印，內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改；申報(bào)資料所附圖片、照片須清晰易辨，不宜使用復(fù)印圖片或 彩色噴墨打印方式。紙張性能，申報(bào)資料文件材料的載體和書(shū)寫(xiě)材料應(yīng)符合耐久性要求。加...

申報(bào)資料使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) A4 型（297mm×210mm）規(guī)格、紙張重量80g。紙張雙面或單面打印，內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改；申報(bào)資料所附圖片、照片須清晰易辨，不宜使用復(fù)印圖片或 彩色噴墨打印方式。紙張性能，申報(bào)資料文件材料的載體和書(shū)寫(xiě)材料應(yīng)符合耐久性要求。加...

質(zhì)量對(duì)比研究不能只限于采用三批研制樣品和一批已上市對(duì)照樣品，按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行簡(jiǎn)單的質(zhì)量對(duì)比"檢驗(yàn)"。質(zhì)量對(duì)比研究的中心在于“研究”，而不是“檢驗(yàn)”。在已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的研發(fā)中，質(zhì)量對(duì)比研究具有多種作用，例如：產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證。通過(guò)質(zhì)量對(duì)比研究，可以分析研制產(chǎn)品...

可以使用測(cè)定血液、血漿或尿液中藥物濃度等方法，來(lái)研究該制劑在全身的吸收安全性問(wèn)題。因?yàn)椴煌愋偷木植坑盟幹苿┯胁煌难芯恳螅性S多給藥途徑，如皮膚、鼻腔、口腔、眼睛和直腸等，且制劑類型也有各種各樣，如溶液、半固體和固體等形式。因此，在驗(yàn)證其安全性和有效性時(shí)，...

口服緩釋制劑的研究思路基本如下：利用緩慢釋放藥物的特性，降低血藥峰谷波動(dòng)，延長(zhǎng)藥效時(shí)間，從而減少服藥次數(shù)。但并非所有口服藥物都適合制成緩釋制劑。對(duì)于毒性大、窗較窄的藥物以及血藥濃度與藥效不相關(guān)的藥物來(lái)說(shuō)，不宜制成緩釋制劑；濃度依賴型也不適用于制成緩釋制劑。此外...

在必要的情況下，為了進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的安全性和有效性，可能需要進(jìn)行動(dòng)物或人體試驗(yàn)。這些情況包括以下幾種：如果研制的產(chǎn)品或已上市產(chǎn)品中的雜質(zhì)種類和數(shù)量明顯不同；其次，如果只通過(guò)體外研究無(wú)法準(zhǔn)確說(shuō)明兩者在體內(nèi)的一致性；還有，如果產(chǎn)品的中使用了與已上市產(chǎn)品不同的輔料，...

鹵化反應(yīng)是通過(guò)使用鹵化劑來(lái)完成的，以下是常用鹵化劑及其特點(diǎn)。主要鹵化劑包括鹵素、鹵化氫、含硫鹵化劑、含磷鹵化劑、次鹵酸鹽和N-鹵代酰胺等。在鹵素中，原子量越小，進(jìn)行鹵代反應(yīng)的容易程度越高；其相應(yīng)的有機(jī)鹵化物則越穩(wěn)定，反應(yīng)活性也越小。在不同條件下，鹵素能夠與不飽...

新藥和新藥開(kāi)發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中起著至關(guān)重要的作用。由于藥物品種繁多、更新快，因此在發(fā)達(dá)國(guó)家，新藥銷售額占藥物總銷售額的80％左右。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展和生活水平的提高，人們對(duì)康復(fù)保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術(shù)不斷進(jìn)步，不斷研發(fā)出更多、更有效的新藥品種...

氧酰化、氮酰化和碳酰化是有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中常見(jiàn)的幾種反應(yīng)類型。其中氧酰化是指在羥基氧原子上的氫原子被酰基取代的反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是酯；而氮酰化則是指在氨基氮原子上的氫原子被酰基取代的反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是酰胺。碳酰化則是指在碳原子上的氫原子被酰基取代的反應(yīng)，生成的產(chǎn)物可...

（一）種類與份數(shù)要求藥品注冊(cè)申請(qǐng)表、申報(bào)資料自查表、小型微型企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠申請(qǐng)表（如適用）與申報(bào)資料份數(shù)一致，其中至少一份為原件。（二）申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序依據(jù)關(guān)于啟用新版藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序的公告，申請(qǐng)表的填報(bào)須采用國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一發(fā)布的填報(bào)軟件，提交由新版...

2019年，在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺(tái))，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù)；2021年，啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)，同年9月6日當(dāng)選為“中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位...

圍繞產(chǎn)業(yè)化、服務(wù)是基本、規(guī)范是生命、技術(shù)是關(guān)鍵、人才是保障的發(fā)展理念，致力于建設(shè)符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)，魯中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新資源匯聚與共享中心。未來(lái)，研究院將建設(shè)形成符合國(guó)際規(guī)范的、完善的研發(fā)服務(wù)體系，...

淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)（藥）用材料相容性工程技術(shù)研究中心：中心概況，本中心是研究院下屬的專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，成立于2016年5月，是淄博市認(rèn)定的市級(jí)工程技術(shù)中心。中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣...

12月25日，我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱“LIMS”)正式上線試運(yùn)行，標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)邁出了重要一步。LIMS（LaboratoryInformationManagementSystem）是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分，...

淄博生物醫(yī)藥研究院被授予“山東大學(xué)校友之家”牌匾，以表彰我院在整合校友資源、服務(wù)地方、服務(wù)學(xué)校發(fā)展方面做出的工作。在未來(lái)的發(fā)展中，我院將進(jìn)一步貫徹山東省、淄博市和山東大學(xué)的相關(guān)要求，發(fā)揮橋梁與紐帶作用，凝聚團(tuán)結(jié)廣大淄博校友，整合多方資源優(yōu)勢(shì)，共同推動(dòng)淄博醫(yī)藥產(chǎn)...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院包材研究中心針對(duì)注射器、輸液器、輸液泵、留置針、霧化器、造影導(dǎo)管、引流導(dǎo)管、穿刺導(dǎo)管等的相容性研究具有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)。目前，我中心已成功助力客戶完成的相容性研究案例涵蓋大輸液、凍干制劑、口服液、滴眼液、外用制劑、腸道制劑等多品種。藥品...

該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)，所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù)；所謂通用性就是平臺(tái)的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配；所謂前瞻性就...

改進(jìn)：對(duì)于管理評(píng)審報(bào)告提出的改進(jìn)要求，責(zé)任部門(mén)應(yīng)制訂較為詳細(xì)的改進(jìn)計(jì)劃或?qū)嵤┓桨福?jīng)管理者（也可部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，視公司管理評(píng)審控制程序的職責(zé)權(quán)限規(guī)定而定）批準(zhǔn)后實(shí)施。對(duì)于管理評(píng)審中提出的糾正、預(yù)防措施，質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)監(jiān)視、跟蹤其改進(jìn)情況。責(zé)任部門(mén)實(shí)施完相關(guān)整改...