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2-甲基-6-硝基苯胺儲存的安全要求是：生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位，應當在其作業場所和安全設施、設備上設置明顯的安全警示標志。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位，應當在其作業場所設置通信、報警裝置，并保證處于使用狀態。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業，應當委托具備國家規定的資質條件的機構，對本企業的安全生產條件每3年進行一次安全評價，提出安全評價報告。安全評價報告的內容應當包括對安全生產條件存在的問題進行整改的方案。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業，應當將安全評價報告以及整改方案的落實情況報所在地縣級安監部門備案。在港區內儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業，應當將安全...

2-甲基-6-硝基苯胺水解時，回流時間要長一點，一般回流的時間為3h左右，注意溶液的顏色必須達到暗紅色。以鄰硝基苯胺為原料，經乙酰化、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺，并采用IR、'HNMR和ICNMR對產物結構進行了表征。探討了乙酰化反應時催化劑AIlCl，用量、反應溫度、反應時間和乙酸酐的滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響，以及甲基化反應中催化劑AlCl3用量、反應溫度、反應時間和硫酸二甲酯的滴加速率對產物產率的影響。在較好合成條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%。過濾，用100mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1g。2-甲基-6硝基苯胺廠家2...

當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環中的氫=C-H，同樣也表明目標產物中有苯環結構的存在；2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰；1624cm，處的吸收峰是苯環C=C的特征吸收峰；1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產物和目標產物進行核磁共振表征。化學位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰：化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰；化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰；化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產...

影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化：Zn粉的量不能太多，因為Zn粉會和冰醋酸反應生成醋酸鋅，醋酸鋅水解成氫氧化鋅，氫氧化鋅的顏色為白色固體，與鄰甲基乙酰不胺的分離增加難度。另一方面，醋酸與鋅粉反應會減少醋酸的量，則與鄰苯甲胺反應的醋酸就不夠，也會降低酰化的產率。鄰甲術胺與冰醋酸的摩爾比為：0.2：0.5，溫度控制100"C左右。酷酸的用量對酰化反應的影響很大，鄰甲苯胺與冰醋酸的摩爾比為：0.2：0.5，溫度控制100"C左右，且Zn粉用量為0.2g。考查冰酷酸的用量對酰化反應產率的影響。冰醋酸的用量必須過量，保證鄰甲苯胺完全反應。但冰醋酸的用量不宜過多，用量太多浪費原料。若溫度過高副產物2-甲基4...

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經氨解而得。此法路線較短，成品質量也優于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經乙酰化、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產率高，適于工業化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩定存放。本實驗具體分三步試驗：酰化反應、硝化反應、水解反應(分離提純)。酰化反應是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。氨基氫原子被酸根取代成胺的酰化衍生物。硝化反應是烴分子上的氫原子被硝基取代。外觀與性狀：紅色-棕色固體。2 甲基 6 硝基苯胺經銷商2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項：在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺...

2-甲基-6-硝基苯胺是一種工業中應用普遍的有機染料或有機顏料的中間體，還可合成分散染料，而且也是醫藥中間體，可以合成具有保養性能的藥物。以鄰甲苯胺為原料，用醋酸作酰化劑進行酰化反應，用混酸作硝化劑，用鹽酸(堿)水解得到目標產物。在母液中加入氨水，得到2-甲基-4-硝基苯胺，且2-甲基-4-硝基苯胺也是有機染料。隨著染色技術的不斷改進和發展，對分散染料的要求也會越來越高、越來越多，而且分散染料與其它染料相比其發展史比較短，因此發展空間比較大。將粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純2-甲基-6-硝基苯胺14.3g，產率97.2%，mp95~97℃，純度99.6%。用125mL乙醇重結晶...

針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產。2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。將乙酰化反應與硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C。石家莊2-甲基6-硝基苯胺一鍋煮方法既有...

2-甲基-6-硝基苯胺的貯存環境：1、一般的2-甲基-6-硝基苯胺應保持陰涼、避光，以防止因為陽光照射及室溫偏高而造成的試劑變質、失效等問題。2、2-甲基-6-硝基苯胺室內應嚴禁明火，并且要準備好消防滅火設施器材。3、2-甲基-6-硝基苯胺貯藏室室溫應保持以5-25攝氏度。4、化學性質或防護、滅火方法等會相互抵觸的化學2-甲基-6-硝基苯胺，不得在同一柜內存放。5、2-甲基-6-硝基苯胺的貯存數量要進行控制，不得大量貯存。貯存管理：1、2-甲基-6-硝基苯胺的貯存由相關2-甲基-6-硝基苯胺管理員進行專人負責。2、2-甲基-6-硝基苯胺管理員應該具備一定的專業知識，要有高度責任的專業技術人員擔...

在較好合成條件下，2-甲基--6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分”。傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法。采用硝化反應控制溫度。6-硝基-2-甲基苯胺哪家好當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產率達到較...

當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環中的氫=C-H，同樣也表明目標產物中有苯環結構的存在；2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰；1624cm，處的吸收峰是苯環C=C的特征吸收峰；1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產物和目標產物進行核磁共振表征。化學位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰：化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰；化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰；化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-...

2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、塑料和油漆等行業的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離(見圖1)的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6...

2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、塑料和油漆等行業的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離(見圖1)的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6...

當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產率達到較大，隨著繼續增加催化劑AlCl3用量，其產率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進其雜質的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導致鄰硝基乙酰苯胺的產率降低。如果反應過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應的乙酸酐減少，合成反應不能徹底完成，導致鄰硝基乙酰苯胺的產率降低。反應溫度關系到合成反應產率，不同反應溫度產物的產率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進行試驗，考察了反應溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響。濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯...

2-甲基-6-硝基苯胺在100°C下反應時產率較高。且鋅粉的用量為鄰甲苯胺：鋅粉=0.1mol：0.1g，鋅粉太多會和醋酸反應，會使產率下降。酰化劑冰醋酸的用量也很重要，0.2mol的鄰甲苯胺加0.5mol的冰醋酸為較好，醋酸太少，則反應進行的不完全；醋酸太多則浪費原料硝化反應的溫度一定要控制在10°C~12'C為宜。注意滴加混酸的速度，滴加速度要慢，如果滴加過快，反應劇烈，將失去控制，甚全引起裂開：同時硝基易被氧化。滴加速度太慢，達不到硝化反應所需的溫度，會使硝化反應不能發生。硝化反應時，溶劑的選擇也非常重要，如果酰化產品很難溶解在所選溶劑中，那么與混酸反應的反應物的量降低，產率下降。合成2...

2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產技術逐步優化，傳統的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實踐的相關條件。主要是以傳統的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎，進一步對其實踐的相關環節進行調整，從而實現降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產率較高。2-氨基-3-硝基甲苯現價2-甲基-...

2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫管理規則：1、倉庫必須配備具有專業知識的管理人員，管理人員經過培訓考核合格后方可.上崗。2、倉庫管理人員必須配備可靠的安全防護用品。3、進入倉庫人員穿戴必須符合公司相關要求。4、禁止攜帶火種進入倉庫，嚴禁在倉庫內吸煙和使用明火。5、每日上班，應先開啟排氣扇對倉庫強制通風不低于30分鐘。6、人員進入倉庫前，應先通過倉庫門口的靜電釋放裝置釋放人體靜電。7、除叉車外，禁止其他機動車輛進入倉庫，進入倉庫的叉車，應采取防火措施。鄰甲苯胺的乙酰化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優化，突破了傳統鹽酸混合處理的情況。6-硝基-2-甲基苯胺廠家靜置冷卻，有黃色棱柱結晶體析出，在常溫條...

儲存2-甲基-6-硝基苯胺的建筑物不得有地下室或其他地下建筑，其耐火等級、層數、占地面積、安全疏散和防火距離，均應符合國家有關規定。設置儲存地點及設計建筑結構，除了應符合國家有關規定外還應考慮對周圍環境和居民的影響。2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在陰涼、通風、干燥的場所，不得露天存放，不得接近酸性物質。包裝必須嚴密，不允許泄露，嚴禁與其他物品共存。2-甲基-6-硝基苯胺出入庫前均應按合同內容檢查驗收、登記，驗收內容包括數量、包裝及危險標志。經核對后方可入庫、出庫，當物品性質未弄清時，不得入庫。鄰甲苯胺的乙酰化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優化，突破了傳統鹽酸混合處理的情況。6-硝基-O-甲苯胺...

2-甲基-6-硝基苯胺如果保管不當，就可能會出現失效變質，影響實驗的效果，并造成物質的浪費，甚至有時還會發生安全事故。因此，科學地保管好試劑對于保證試驗順利進行，獲得可靠的實驗數據具有非常重要的意義。2-甲基-6-硝基苯胺的變質，大多數情況是因為受外界條件的影響，如空氣中的氧氣、二氧化碳、水蒸氣等酸堿性物質以及環境溫度、光照，都可使物質發生氧化、還原、潮解、風化、析晶、稀釋、銹蝕、分解、升華、聚合、發霉、甚至燃爆等變化。經常檢查儲存中的2-甲基-6-硝基苯胺的存放狀況發現實際起過的儲存期或變質應及時報告，并按規定妥善處理，如降級使用或報廢、銷帳等。待攪拌液體呈現暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，...

2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸，這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制，易發生裂開等危險，并且對反應設備要求高，必須能耐酸等苛刻條件。合成的產物產率低約50%，純度約96.7%1-3]，因此，不利于工業化大規模的生產。鑒于常用方法有這么多不利因素，研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料，經乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質，對生產設備要求不高，溫度容易控制，操作簡單。反應溫度及反應時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響。湖南2-甲基-6-硝基苯胺的生產廠家用該方...

2-甲基-6-硝基苯胺儲存倉庫的管理：對于存放2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫，應當配有專業的技術人員，配好專門的防火設施，例如一些常用的消防器材，還有一些安全存儲柜。不同的化學品存放的間距要設定好，不可隨意亂堆放。另外化學品倉庫應當粘貼有相關的標記，嚴禁各種火種進入化學品倉庫。2-甲基-6-硝基苯胺入庫需知：儲存2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫，必須建立嚴格的出入庫管理制度。進入2-甲基-6-硝基苯胺儲存區域的人員、機動車輛和作業車輛，必須采取防火措施。裝卸、搬運2-甲基-6-硝基苯胺時應按照有關規定進行，做到輕裝、輕卸。嚴禁摔、碰、撞擊、拖拉、傾倒和滾動。并根據2-甲基-6-硝基苯胺特性和倉庫條件...

甲基化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為100C、反應時間為4h、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽...

靜置冷卻，有黃色棱柱結晶體析出，在常溫條件下抽濾，2-甲基-6-硝基苯胺所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次，將粗產物烘干，保留約14.5g粗產物。將粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純2-甲基6-硝基苯胺14.3g，產率97.2%，mp95~97C(文獻參考值9596C21)，純度99.6%。當n(AlCl3)：n(乙酸酐)=1.2：1.0時，鄰硝基乙酰苯胺的產率達到較高。催化劑AICl3先與乙酸酐作用，再跟苯胺反應生成鄰硝基乙酰苯胺。隨著催化劑AICl3用量的增加，鄰硝基乙酰苯胺的產率不斷提高。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種...

2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數量：0，確定原子立構中心數量：0，不確定原子立構中心數量：0，確定化學鍵立構中心數量：0，不確定化學鍵立構中心數量：0，共價鍵單元數量：1，包裝等級：III，海關編碼：2921430090，危險品運輸編碼：UN26606.1/PG3，WGKGermany：3，危險類別碼：R23/24/25；R33；R51/53，安全說明：S28-S36/37-S45-S61-S28A，危險品標志：T；N?。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產物進行水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%，用于有機合成。在對2-甲基-6-硝...

2-甲基-6-硝基苯胺在生產、經營、儲存、運輸的各個環節極易發生事故，并且一旦發生事故往往造成人員傷亡或巨大財產損失等嚴重后果，社會影響大，對人民**的安全感、幸福感產生巨大沖擊。為此，要提高思想認識，切實增強做好2-甲基-6-硝基苯胺經營儲存環節安全管理的責任感，高度重視2-甲基-6-硝基苯胺經營、儲存環節的安全監管。督促2-甲基-6-硝基苯胺經營、儲存企業嚴格落實企業主體責任。要對本轄區內企業安全狀況負責，掌握單位資質、進貨渠道及數量、儲存場所安全措施是否完好有效、委托運輸單位是否具有資質、主要負責人和安全管理人員是否持有安全資格證書、是否超范圍經營、是否銷售沒有安全技術說明書和安全標簽的...

在上世紀90年代中期由于分散染料市場面臨著中國、印度和太平洋沿岸國家低成本分散染料生產的激烈競爭，再加上染料生產組織的合并、重組、兼并等，歐洲染料制造者對分散染料的研究與開發相對地說有所減弱，從近10年統計的新分散染料商品年開發數可見一-般。隨著聚酯纖維和染色技術的不斷改進和發展，對分散染料的要求也會越來越高、越來越多，而且分散染料與其它染料相比其發展史畢竟只有60年，革新和創造的空間還很大，即使是歐洲的一些大公司在當前甚至今后激烈的市場競爭面前也不愿放棄，因此2-甲基-6-硝基苯胺不可以用一般的實驗方法可以制得，還有另三種方法來制備。以鄰硝基苯胺為：原料，經乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2...

在較好合成條件下，2-甲基--6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分”。傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法。冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出。天津2甲...

使用2-甲基-6-硝基苯胺時的防護措施：呼吸系統防護：緊急情況下，戴壓氣式、自吸式、全方面罩自攜式呼吸器或自吸式送風呼吸器。身體防護：穿全遮式防化服。消防措施：滅火方法：噴水、噴霧或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑；盡可能轉移火中容器；用水冷卻火中容器，以免燃燒。泄漏應急處理：應急處理：嚴禁觸摸泄漏物；不得吸入蒸氣；排除一切火情隱患；噴水減少泄漏物揮發量。少量泄漏，用砂土或其它不燃吸附劑吸附，并放置在容器中，待處理。大量泄漏，圍堤防止擴散，隔離現場；處理工作應于高處和上風處進行。推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實踐的相關條件。山東6-硝基-2-甲...

2-甲基-6-硝基苯胺使用過程中，應確保外包裝干凈、干燥、標簽完整、標識清晰、品名與內含物相符。配制試劑需要張貼標簽。裝有配制試劑、合成品、樣品等的容器上標簽信息需明確，標簽信息應包括名稱、編號、使用人、日期等；切勿使用飲料瓶存放試劑或樣品。切勿使用破損量筒、試管、移液管等玻璃器皿。 特定實驗室使用的危險化學品須存放在固定房間或區域，不得隨意將危險化學品帶到實驗室外或其他房間。實驗完成后剩余的危險化學品應及時歸位并妥善保管。對于2-甲基-6-硝基苯胺，應提供相應資質，才能進行購買、使用。常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產物烘干，保留約17.8g粗產物。2-甲基-6硝基苯胺供...

2-甲基6-硝基苯胺，商品名紅色基R，黃色粉末狀，分子量152，熔點126.3~126.7C，是一種工業中應用普遍的有機染料，以其為主要原料，可用于合成有機顏料，如甲苯胺紫紅、顏料禍紅等；還可以合成分散染料，主要有分散熒火黃I、分散黃8、媒染染料等，同時它也易溶于乙醇，不溶于水。2-甲基-6-硝基苯胺可以合成分散染料和媒染染料等。分散染料，這類染料在水中溶解度非常的低，顆粒也很細，在染液中呈分散體，屬于非離子型染料，主要用于滌綸的染色，其染色牢度較高。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺。天津6-硝基-2-甲基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺反應溫度在90C時鄰硝基乙酰苯胺的產率較...

2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝，以鄰甲苯胺為原料，改進了原有乙酰化，硝化一鍋煮的方法，采用乙酰化和硝化反應分步實施的路線進行合成.用紅外，核磁，質譜等對2-甲基-6-硝基苯胺及其中間體2-甲基乙酰苯胺進行了結構表征。結果表明，改進方法工藝穩定，硝化反應溫度容易控制，2-甲基-6-硝基苯胺產率為59.4%，純度為99.68%。2-甲基-6-硝基苯胺是當代化工生產的主要材料，在當代化工生產中占有重要地位。基于此，采取乙酰化和硝化反應思路，對2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝進行探究，以達到充分發揮2-甲基-6-硝基苯胺資源優勢，促進提高化工生產效率的目的。推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的...