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外泌體提純試劑盒的特色與優勢：純化和富集的完整血漿/血清，尿液和細胞培養基中外泌體的可用于功能研究；樣本輸入量多樣；無需耗時的超速離心，過濾或特殊注射器；無需沉淀試劑，也無需過夜培養；無需蛋白酶處理；適用于多種物種；外泌體被純化并且不含任何其他RNA結合蛋白；...

作為一種分子通斷開關的KRAS發生突變時會處于“開啟”狀態。在80%～95%的胰腺導管腺病（PDAC）當中，這個基因發生突變，這也是這種一些疾病中較為常見的突變。這些研究人員證實iExosome能夠運送特異性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子，并且比他...

外泌體（Exosome）是細胞主動分泌的囊泡樣小體，大小均一，直徑30-200nm，密度1.10-1.18g/ml，來源普遍，幾乎所有細胞都可分泌，在血液，尿液，唾液，腦脊液，腹水，乳汁等體液中普遍分布。外泌體較早在1986年發現于培養的綿羊紅細胞上清液中。1...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優勢：1、、無DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會出現DNA污染其結果嚴重影響后續實驗，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實驗。一些市面上單獨賣的去DNA污染的試劑，效果不穩定，去除DNA污染...

動物細胞RNA提取：1、懸浮細胞：可直接離心后棄掉培養基，用無菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來，然后再加入裂解液進行裂解。千萬不要完全棄掉液體后，往沉淀細胞里直接加入裂解液，這樣會使外表層的細胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細胞外側，從而限制沉...

外泌體與肺病預后：外泌體mirRNA和蛋白質被認為是NSCLC的預后因子。Dejima等在研究NSCLC患者預后的生物標志物時發現，外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外，還有研究表明，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平mi...

ScRNA存在于細胞質中，與蛋白質結合成復合體后發揮生物學功能。ScRNA-seq技術應用普遍，于2017年就有科學家利用scRNA繪制出首張小腸細胞圖譜，這不僅增強了我們對腸道細胞產生物體和其他信號的理解，還為腸道如何對不同入侵病原菌做出應答提供了新的線索。...

安德魯·法爾稱：“克雷格和我的工作是研究為什么一些基因會停止運行，我們試圖去控制它們，我們發現了一些東西可以有效地中止它們。這些基因并不能告訴你它們能做什么，所以如果你能中止它們，你就可以開始了解它們能做什么。不過，較初發現RNA現象的是一位華人學者，非常可惜...

細胞凍存液是如何保護細胞的：當溫度進一步下降，細胞內外都結冰，產生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑，則可保護細胞免受溶質損傷和冰晶損傷。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結合，從而降低冰點，減少冰晶的形成，并且通過其摩爾濃度降低未結冰溶液中電解質的濃度...

糞便總RNA快速提取試劑盒：獨特裂解劑/裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉移到離心柱，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將...

總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S...

總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實驗操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍普遍，可以從動物組織、植物材料、各種微生物及培養細胞等樣品中提取總RNA。該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>...

植物RNA提取試劑產品特點：1.針對植物材料獨特配置，操作更簡單、流程更優化。2.配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱，可有效去除其它雜質。4.RNA純度更高，無雜質殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。5.操作安全可靠，無需酚...

細胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清，可以現用現配。除了這個方式，還可選擇20%的DMSO機上80%的小牛血清，配成兩倍的儲存液，在使用時細胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用，特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環境中保存。使用...

無血清細胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1）按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2）按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3）取相當于所需細胞...

細胞凍存的注意事項：1、各種細胞對凍存速度的要求也不一樣；上皮細胞和成纖維細胞耐受性可能大些，骨髓干細胞－2~－3℃/分鐘合適；胚胎細胞耐受性較小，不宜太快。總之在一開始時，下降速度不能超過－10℃/分鐘。2、用什么防護劑合適和用量多大，要依細胞而定，初代培養...

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將50～300mg昆蟲組織放入10～15mL塑料離心管中，加入1mL溶液A，然后用勻漿器勻漿5～20秒。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織，硯磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液...

如果把一個細胞比作一個城市，那么DNA就像是一個管理人員，它坐在細胞核內，監視著“細胞城”的一舉一動，像哪里細胞膜破了需要修補，什么時候需要合成蛋白質，顯而易見，光靠我們DNA管理人員一個人自然忙不過來啦，于是我們的DNA管理人員決定給自己找一些“打工仔”，它...

新常態下細胞凍存指南：細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍速融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成...

無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優勢：傳統的細胞凍存液是使用培養基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，統稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分...

酵母RNA的提取方法：稀堿法是屬化學破壁法，其方法是在一定堿濃度下，使構成細胞壁的蛋白質、脂肪及糖的化合物得到水解，從而破壞細胞壁，此法對堿的濃度及提取溫度要求比較嚴格，堿的濃度不可過濃，應控制在1％，并且對提取溫度也有一定的要求，提取時間短。因為在過分劇烈的...

無血清快速細胞凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。產品特色：高安全性，完全...

外泌體：該研究主要是做了牡蠣基因組測序，并揭示其應激適應和殼結構的復雜性。其中涉及，所鑒定的259種殼蛋白中的84％不是經典分泌蛋白；它們可能是細胞的一部分或被外泌體沉積而來。259個殼蛋白中的61個與外泌體數據庫中的蛋白質匹配，支持了外泌體的存在。在礦化前緣...

RNA提取關鍵點病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性，在提取時，實驗人員需要佩戴口罩和手套等各種防護裝備，以防實驗室污染。而有種「自動滅活」的方法，在更加便利的同時，也能更好的保護實驗人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase，這種酶也會加速RNA的降解。為了...

RNA提取真正需要注意的要點：你的植物組織樣本采樣、保存正常嗎？組織裂解充分了嗎？組織起始量是否過大？起始量過大的話，他們得帶進去多少RNase呀，導致裂解液不能充分壓制內源性的RNase，失敗就在預料之中！你的細胞活性好嗎？細胞都到衰亡期了，你提什么RNA呀...

酵母RNA的提取方法：稀堿法是屬化學破壁法，其方法是在一定堿濃度下，使構成細胞壁的蛋白質、脂肪及糖的化合物得到水解，從而破壞細胞壁，此法對堿的濃度及提取溫度要求比較嚴格，堿的濃度不可過濃，應控制在1％，并且對提取溫度也有一定的要求，提取時間短。因為在過分劇烈的...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質...

游離RNA(或稱循環RNA,cell-freeRNA,簡稱cfRNA),即存在于細胞外的轉錄產物,包括mRNA和RNA,在人的多種體液中被普遍研究并成為疾病無創性診斷和研究的新分子標志物。文獻總結了以下兩個方面，一方面游離RNA主要來源于tumour細胞，另一...

RNA提取注意事項：所有實驗所用的泵頭、離心管等消耗品均要使用RNase-free的；整個過程要在無RNase污染的條件下進行，通常可以在無菌操作臺中進行實驗，并用75%的酒精進行擦拭殺菌，如有必要也可在實驗前噴灑一些商用的RNase壓制劑；所有相關溶液的配制...

RNA提取真正需要注意的要點：你的植物組織樣本采樣、保存正常嗎？組織裂解充分了嗎？組織起始量是否過大？起始量過大的話，他們得帶進去多少RNase呀，導致裂解液不能充分壓制內源性的RNase，失敗就在預料之中！你的細胞活性好嗎？細胞都到衰亡期了，你提什么RNA呀...