細胞轉染過程:X-tremeGENE 9 DNA 轉染試劑 簡介: X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2 μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。 ...
簡介: X-tremeGENE HP DNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑,兼容含血清或不含血清的培養基,可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。 優勢: 1.簡單易用的多組分混合試劑,無動物源性成分,...
解凍解凍后,應該立即鋪板在預先包被好的培養皿中。開始之前,提前準備好以下材料:試管,恢復至室溫的培養基,預先包被的培養板,確保整個解凍復蘇程序可以在**短的時間內完成。注意:不要在37°C水浴中加熱培養基。1.在37°C水浴中快速解凍,持續溫和的在水中晃動凍存...
一些凍存液能夠通過降低某種溶液或者物質的玻璃化溫度,使溶液在玻璃化的過程中仍保持一定的流動性。很多的凍存液也能通過氫鍵的形成來發揮作用(由于將水分子替物材料能夠保持原始的生理結構和功能,這種保存方法主要用于低濕休眠。2.多種混合的凍存液含有更少的細胞毒性,通常...
細胞凍存和復蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會導致細胞內冰晶的產生,從而使細胞產生內源性的機械損傷,引起細胞內環境滲透壓,PH,電解質等的改變,進而促使細胞死亡。在過去的幾十年中,科研工作者將培養基、血清和DMSO按...
細胞凍存是將細胞放在低溫環境,減少細胞代謝,以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一,起到了細胞保種的作用。中文名細胞凍存儲存方式將細胞放在低溫環境細胞培養的傳代及日常維持過程中,在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費,而且細胞一旦...
LNCap細胞的培養和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行,與pBabe-hygro-SSeCKs(1.5ug)和pEGFP-N3(1:1,共1.0微克)共轉染(6孔板中每孔的量),并用LipoD293?試劑(左圖)和FugeneHD(右圖)分別按照生產制造商...
在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。2.高靈活應用,同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。3.細胞毒性低,結果相關性好,確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。4.兼容含血清或不含血清的培養基,轉染前后均無需換液(...
轉染是將外源核酸導入真核細胞的過程,是細胞和分子生物學研究的重要工具,也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉染效率太低""轉染完細胞全漂了""轉染后忘記給細胞換液了",真所謂辛辛苦苦實驗N多回,一夜回到解放前……眾所周知...
在難轉染細胞(原代大鼠動脈平滑肌細胞)轉染效率的比較 圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供 制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑(左圖)和 Lipofecatmine 2000(L...
細胞復蘇佩戴眼鏡和手套,從液氮中取出凍存的細胞管。迅速放入38℃水浴中,并不時搖動,在1分鐘內使其完全融化,然后在無菌條件下取出細胞。1200rpm/min離心5-10min,棄去上清,加入適量培養液混勻后接種于培養瓶中,次日更換一次培養液。細胞凍存和復蘇操作...
如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長,細胞膜上脂質分子會受到損壞,細胞便發生滲漏,在復溫時,大量水分會因此進入細胞內,造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質損傷或稱溶液損傷。當溫度進一步下降,細胞內外都結冰,產生冰晶損傷。但...
上海儒安生物科技有限公司抗體去除液產品簡介:蛋白印跡膜再生液,用于Westernblot中轉移了蛋白后膜的重復利用。在Westernblot中完成了一抗二抗結合和后續的化學發光檢測后,有時還需要檢測Actin、Tubulin等表達量相對穩定的蛋白作為參照,或檢...
用以下方法凍存細胞:4℃放置15-30分鐘(一定不能省略該步驟,否則凍存液無法完全滲透過細胞膜進入細胞起保護作用)①緩速降溫方法(以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例,冷凍細胞的過程中可以輔助實現緩慢降溫,以達到近似于1℃/分鐘):-80℃過夜→液氮長...
細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇...
4.逐滴加入5-7mL的預熱的培養基到15mL的離心管中,加入的同時輕輕混勻。5.室溫以300xg離心5分鐘。6.吸出培養基,使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養基中。7.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養基的預包被的6...
細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇...
胞培養凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞培養的低溫保存完全培養基。保護您的細胞及研究結果:從低溫保存復融細胞后,細胞復蘇率和活力增加即用型凍存混合物——不需逐次用多種試劑自行配制凍存液OrderingInformation貨號產品名稱規格單價(CNY)數量126...
用以下方法凍存細胞:4℃放置15-30分鐘(一定不能省略該步驟,否則凍存液無法完全滲透過細胞膜進入細胞起保護作用)①緩速降溫方法(以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例,冷凍細胞的過程中可以輔助實現緩慢降溫,以達到近似于1℃/分鐘):-80℃過夜→液氮長...
產生慢***的比較 通過 LipoD293? 試劑(升級版)和 Lipofectamine LTX(LTX)試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體,pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 2...
.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。 高靈活應用, 同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。 細胞毒性低,結果相關性好,確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。 兼容含血清或不含血清的培養基,...
siRNA,加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min,將混合物逐滴加入培養皿中混勻,培養細胞直到適當的時候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”,方便至極。當然,習慣用傳統方法也是可以的,只要培養到細胞匯合度50%—80%...
siRNA,加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min,將混合物逐滴加入培養皿中混勻,培養細胞直到適當的時候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”,方便至極。當然,習慣用傳統方法也是可以的,只要培養到細胞匯合度50%—80%...
美國Polysciences公司是一家成立于1961年,致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品,單/多聚體等產品的研發供應,所提供的產品服務于組織學(顯微技術)、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案,幫助科學家揭示...
轉染 48 小時后,使用尼康熒光顯微鏡 GFP 熒光進行成像(左側四幅圖),A:LipoD293; B:293fectin;C:Xfect 和 D:Fugene 6. 帶有 6xHis 標記的 GFP 熒光蛋白使用 Ni-NTA 親和柱技術實現分離。5 ...
細胞轉染過程X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優勢:1.具有細胞毒性極低、轉染后細...
確定希望輸送的運載物 (如DNA、RNA或蛋白質) 根據不同實驗類型,我們可能需要將不同的運載物輸送到細胞內部,包括**常見的DNA,用于基因編輯的siRNA,能夠更快表達蛋白的mRNA,CRISPR-Cas9甚至是體內轉染。正確的了解您希望輸...
細胞轉染過程X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優勢:1.具有細胞毒性極低、轉染后細...
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此,它們的形態學和生理特征和體內狀態更為相似。但相對于連續細胞系,它們通常更難培養和轉染。在經過***次傳代培養之后,原代培養物變成了一種細胞系。源自于原代培養物的細胞系具有有限的壽命(即它們是有限細胞系),且隨著傳...