.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。
2.高靈活應用， 同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。
3.細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。
4.兼容含血清或不含血清的培養基，轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。
圖4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nM HPRT特異性siRNA轉染至4種細胞。 通過LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉染后基因沉默表現均表現優異。 包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。上海轉染試劑比較
轉染是將外源核酸導入真核細胞的過程，是細胞和分子生物學研究的重要工具，也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉染效率太低""轉染完細胞全漂了""轉染后忘記給細胞換液了"，真所謂辛辛苦苦實驗N多回，一夜回到解放前……眾所周知，影響轉染成功的因素非常多，包括細胞質量、核酸質量、微生物污染、轉染試劑等。各種細胞使用的轉染條件都可能不同，現實中也并沒有一種放之四海而皆準的方案。北京mirna體內轉染試劑轉染產品知多少——siRNA轉染試劑.
細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力
對 HepG2 細胞轉染效率的比較
右圖：使用以上轉染試劑將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產商的提供的轉染步驟轉染到 HepG2 細胞（在膠原預處理的培養皿中培養）。在轉染 48 小時之后，用流式細胞儀檢測 GFP 陽性細胞（%）和熒光強度。
左圖：血清和***存在的條件下能提高 LipoD293 試劑（升級版）對在 HepG2 細胞的轉染效率。通過三種不同的條件下轉染 HepG2 細胞（生長在膠原處理的培養皿上）---無血清和***，10% 血清和***的存在，轉染 5 小時后換液和不換液。
世界上低價的細胞轉染試劑PEI,這里有**詳細的操作步驟!
美國Polysciences公司是一家成立于1961年，致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品，單/多聚體等產品的研發供應，所提供的產品服務于組織學（顯微技術）、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案，幫助科學家揭示未知領域。隨后，開拓了在病理（組織研究）應用產品，使組織除了石蠟包埋外，還能夠包埋在塑料塊中；開發染料和染色劑，以實現更好的樣品觀測方式。與****合作，開發了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作，開發天然產物分離和純化產品，并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發出超順磁珠，用于DNA、蛋白質和肽的研究。MagTransf 磁轉染試劑實現高效轉染解析.北京hp轉染試劑
**于siRNA的轉染試劑，還有通用型轉染試劑Lipofectamine?.上海轉染試劑比較
LNCap細胞的培養和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行，與pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共轉染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293?試劑（左圖）和FugeneHD（右圖）分別按照生產制造商的科學實驗步驟進行轉染。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉染達到95%的細胞融合。轉染48小時后，分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。上海轉染試劑比較
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