細胞類型：源于人多能干細胞的神經祖細胞（NPCs）

用于凍存在神經誘導后的任何時間通過STEMdiffTM神經誘導培養基培養生成的NPCs

解凍復蘇的NPCs具有可重復性的高回收率，表型正常，且保持了可擴增及分化為神經元、星形膠質細胞和其它神經細胞類型的潛能

產品信息

產品名稱規格貨號mFreSRTM10 x 5 mL小管包裝0585450 mL05855FreSRTM-S50 mL05859STEMdiffTM神經祖細胞凍存液100 mL05838MesenCultTM-ACF 凍存液50 mL05490

用于凍存在神經誘導后的任何時間通過STEMdiffTM神經誘導培養基培養生成的NPCs 細胞凍存液需要現用現配?杭州凍存細胞凍存液用血清和培養基的區別

（一）細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預冷（新鮮配制的凍存液會產生大量的熱）；取對數生長期的細胞，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預冷的細胞凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱、凍存時間及操作人員姓名；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min；到達-80℃時，則可迅速放入液氮中。廣州配制好的細胞凍存液價格無血清細胞凍存液說明書.

細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。理論上儲存時間是無限的。

凍存細胞類型：臍血及臍帶組織、外周血、間充質干細胞、多能干細胞、組織樣本等

① 用于減輕冷凍和解凍復蘇期間由溫度引起的分子應激反應

② 分別以2%、5%或10%USP級的二甲基亞砜（DMSO）預先配制即用型細胞凍存液

凍存細胞類型：臍血及臍帶組織、外周血和骨髓

① BloodStor®55-5以55%（重量/體積）的DMSO（USP）級、5%（重量/體積）的葡萄糖-40（USP）級和注射液（WFI）級別的水預先配制

② BloodStor®100含有**（重量/體積）的DMSO（USP級）

細胞加凍存液沒有及時凍存會如何?

細胞凍存的操作步驟是什么

配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；

取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。

去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；

離心1000rpm，5min；

去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；

將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；

凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內。 液氮罐液氮不夠對細胞的影響么?廣州買細胞凍存液比例注意事項

無血清快速細胞凍存液，減少各類霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全.杭州凍存細胞凍存液用血清和培養基的區別

細胞培養的傳代及日常維持過程中，在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費，而且細胞一旦離開***開始原代培養，它的各種生物特性都將逐漸發生變化并隨著傳代次數的增加和體外環境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進行細胞凍存十分必要。細胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；細胞儲存在液氮中，溫度達-196℃，理論上儲存時間是無限的。細胞凍存時向培養基中加入保護劑--終濃度5%．15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結條件下，細胞內水分透出，減少了冰晶形成，從而避免細胞損傷。杭州凍存細胞凍存液用血清和培養基的區別

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