內參抗體
Anti MBP-Tag Mouse mAb
1.產品簡介
麥芽糖結合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的親和標簽，可提高MBP標簽融合蛋白的表達量和可溶性。它能促進融合蛋白的正確折疊，也能阻止不溶性蛋白(包涵體)的形成。本抗體可用于MBP標簽融合蛋白的檢測。
2.產品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為1：1000 - 1：10000
?常備現貨Anti GST-Tag Mouse mAb
1.產品簡介
Anti GST-tag mouse mAb是常用的標簽抗體。本抗體可在純化及將具有高度敏感性，可用于GST標簽融合蛋白的檢測，能識別重組蛋白C端、N端和內部的GST標簽。
2.產品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為1：1000 - 1：10000
?常備現貨 細胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法。重慶肝竇內皮細胞增殖檢測服務
上海儒安生物科技有限公司轉膜液
產品簡介：
我們生產的Western轉膜液(Western Transfer Buffer)可以用于Western時濕法電轉膜，是一種快速效率高的特有配方轉膜液，效果較好。
1、轉印快速——室溫轉膜，20-30 分鐘內將蛋白轉移到印跡膜上。
2、轉印效率高——產生熱量非常小，減少蛋白損失。
配置靈活——配置1*轉膜液時加入無水甲醇、無水乙醇均可，效果沒有明顯差異，兼容性好。
使用方法：
1* 快速轉膜液的配制(1000 ml)：
取100ml 此產品+800 ml 去離子水+100ml甲醇。
電轉儀的設置：
一個轉印槽：電壓：110V, 電流：400mA；
二個轉印槽：電壓：140V，電流：700mA；
100kD 以下蛋白，膠濃度＜10%的，轉印時間20分鐘即可轉印完畢。
100kD 以上蛋白，膠濃度≥10%的，轉印時間30分鐘即可轉印完畢。 廣州醇促進b細胞增殖檢測服務細胞增殖涉及的內容有哪些。
SDS-PAGE電泳液（干粉）
產品簡介：
SDS-PAGE電泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE時的電泳緩沖液。本電泳緩沖液可以回收，回收后可以再使用1-2次。
使用方法：
取一袋1升SDS-PAGE電泳液，倒入電泳槽中即可。沒有用完的電泳液可室溫保存，通常兩周內使用沒有任何問題。
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
產品說明：
SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝膠所需的各種試劑，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠了。凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規大小的PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠)。
使用說明：
1. 根據目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的比較好的分離范圍：
SDS-PAGE 分離膠濃度 比較好的分離范圍
6%膠 50-150kD
8%膠 30-90kD
10%膠 20-80kD
12%膠 12-60kD
15%膠 10-40kD
RIPA細胞裂解液
RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，該緩沖液能夠從細胞質，膜和**白質中提取蛋白質，并且與許 多應用相容，包括蛋白質分析，和蛋白質純化。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶，如果需要，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質水解并維持蛋白質 的磷酸化狀態。一些蛋白激酶和其他酶可能對RIPA緩沖液的組分敏感，導致其活性降低。 在這種情況下，準備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液。
注意事項：
1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進行。
2.裂解得到的蛋白樣品，含有較高濃度的去垢劑，不建議用Bradford 法測定蛋白濃度，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。
3.裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NFKB、p53等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。 細胞增殖實驗需要什么？
上海儒安生物科技有限公司麗春紅染色液產品簡介：1.麗春紅(PonceauS)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合，從而形成紅色的條帶。2.麗春紅對蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當溶液洗去。3.本試劑盒使用方便，本底低，靈敏度較高，對蛋白的檢測下限是250納克。使用方法:1.將PVDF膜、硝酸纖維素膜或醋酸纖維素膜浸沒在麗春紅染色液中，搖動3-5分鐘或更長時間，直至出現清晰條帶。對結果作適當記錄。2.用蒸餾水，PBS或其它適當溶液漂洗2-3次，每次3-5分鐘，去除麗春紅，進行后續的Western檢測。有絲分裂是真核生物進行細胞分裂的主要方式。成都edu流式檢測細胞增殖因子
細胞增殖涉及的內容有哪些呢？重慶肝竇內皮細胞增殖檢測服務
上海儒安生物科技有限公司FBS 南美特級胎牛血清
產品介紹：
本品采自南美源健康母牛的出生前胎牛，經無菌采集、批量混合，**終經過3次0．1um過濾分裝而成。本品適合于細胞株的保藏及培養、單抗研制、絕大多數**細胞。
特點：
·適合細胞株的保藏及培養、單抗研制、絕大多數細胞；
·細胞生長(快)曲線峰值：1.4×106
·細胞倍增時間(短)：≤17小時
·細胞克隆率(高)：≥80％
·內含量低；（內：≤5EU/ml）
·批次間差異小，質量把控嚴格；
·經濟實惠，性價比高。
儲存事項：
干冰運輸，盡量避免反復凍融。
常期存放請將血清保存在-5℃至-2O℃冰箱中凍存,有效期5年。
重要提示：
產品用于：*供研究使用，不可用于人或動物的體外診斷。 重慶肝竇內皮細胞增殖檢測服務
上海儒安生物科技有限公司位于真南路4268號2幢J1718室，交通便利，環境優美，是一家生產型企業。上海儒安生物科技是一家有限責任公司企業，一直“以人為本，服務于社會”的經營理念;“誠守信譽，持續發展”的質量方針。公司業務涵蓋細胞轉染試劑，ecl發光液，cck8細胞增殖，內參抗體，價格合理，品質有保證，深受廣大客戶的歡迎。上海儒安生物科技以創造***產品及服務的理念，打造高指標的服務，引導行業的發展。