蛋白質組學發展趨勢：技術發展方面：蛋白質組學的研究方法將出現多種技術并存，各有優勢和的特點，而難以象基因組研究一樣形成比較一致的方法。除了發展新方法外，更強調各種方法間的整合和互補，以適應不同蛋白質的不同特征。另外，蛋白質組學與其它學科的交叉也將日益明顯和重要，這種交叉是新技術新方法的活水之源，特別是，蛋白質組學與其它大規模科學如基因組學，生物信息學等領域的交叉，構成組學（omics）生物技術研究方法，所呈現出的系統生物學（SystemBiology）研究模式，將成為未來生命科學比較令人激動的新前沿。蛋白質組學相關技術目前在一小部分]應用中具有獨特優勢。河南常規蛋白質組學服務

蛋白質組學技術：飛行時間質譜：MALDI的基本原理是將分析物分散在基質分子（尼古丁酸及其同系物）中并形成晶體，當用激光（337nm的氮激光）照射晶體時，基質分子吸收激光能量，樣品解吸附，基質-樣品之間發生電荷轉移使樣品分子電離。它從固相標本中產生離子，并在飛行管中測定其分子量，MALDI-TOF-MS一般用于肽質量指紋圖譜，非常快速（每次分析只需3~5min），靈敏（達到fmol水平），可以精確測量肽段質量，但是如果在分析前不修飾肽段，MALDI-TOF-MS不能給出肽片段的序列。貴州外泌體蛋白質組學檢測多少錢蛋白質組學包括翻譯后的修飾。

我們究竟怎么研究蛋白質組學呢？目前高通量檢測蛋白質的方法中，還是首推基于質譜的方法，納流液相可以將復雜樣品中的肽段高效地分離，然后依次進入質譜，對每個被離子化的肽段及其碎裂后碎片的荷質比進行分析，從而得到該肽段的序列信息，然后根據對應的色譜峰面積或者報告離子強度等信息，我們又可以得到該肽段的定量信息。蛋白組學研究怎么做？當下蛋白組學研究中應用比較普遍的技術是同位素標記定量（iTRAQ/TMT技術）。iTRAQ/TMT技術是利用DDA掃描模式，其掃描的方式是將一級質譜信號比較強的Top20的多肽進行二級打碎，然后進入二級質譜進行檢測。其優勢是二級譜圖采集的肽段信息都來源于同一條多肽，有利于后續的定性分析。

蛋白組學研究怎么做？PRM:平行反應監測(ParallelReactionMonitoring)是一種基于高分辨、高精度質譜的離子監視技術，能夠對目標蛋白質、目標肽段（如發生翻譯后修飾的肽段）進行選擇性檢測，從而實現對目標蛋白質/肽段進行一定定量，因此也被稱之為基于液相色譜質譜聯用技術的WesternBlot（LC-MSMSbasedWesternBlot,L-WB）。PRM技術基于Q-Orbitrap為表示的高分辨、高精度質譜平臺，首先利用四級桿質量分析器的選擇能力，用Q1選擇目標肽段的母離子，隨后在Collisioncell中對母離子進行碎裂，之后利用Orbitrap分析器在二級質譜中檢測所選擇的母離子窗口內的所有碎片信息。這樣即可對復雜樣本中的目標蛋白質/肽段進行準確地特異性分析。通過對正常個體及病理個體間的蛋白質組比較分析，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質分子”。

PRM靶向蛋白質組學：產品分類：a.相對定量(目的同WB)。b.一定定量(目的同Elisa)。技術優勢：（1）無需抗體，可直接對樣本中目標蛋白質進行定量分析。（2）高特異性、準確度和靈敏度，靶向檢測目標蛋白對應的多個unique肽段。（3）通量高，可以同時實現幾十個蛋白的定量檢測。樣本要求：動物及臨床組織標本100mg/sample，血清、血漿200μL/sample，細胞、微生物1×107cells/sample。應用方向：驗證修飾和非修飾定量蛋白組學結果；目標蛋白相對定量和一定定量分析。蛋白質組學屬于后基因組時代的科學研究，針對基因表達產物進行檢測與定量。蛋白質組學技術并帶領生物技術取得關鍵性的突破。杭州4D定量蛋白質組學質譜分析

蛋白質組學的研究方法將出現多種技術并存。河南常規蛋白質組學服務

定量蛋白質組學技術：TMT定量蛋白組學技術：TMT(TandemMassTags)定量蛋白質組學技術多肽體外標記定量技術。這種技術采用多個（2-10）穩定同位素標簽，特異性標記多肽的氨基基團進行串聯質譜分析，能夠同時比較多達10種不同樣本中蛋白質的相對含量，可用于研究不同病理條件下或者不同發育階段的組織樣品中蛋白質表達水平的差異。iTRAQ定量蛋白組學技術是多肽體外標記定量技術。這種技術同TMT定量蛋白組學技術相似，可研究不同病理條件下或者不同發育階段的組織樣品中蛋白質表達水平的差異。河南常規蛋白質組學服務

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