蛋白質組學描述： 蛋白質組（proteome）：一種細胞、組織或生物體完整基因組所對應的全套蛋白質。蛋白質組學（proteomics）：研究細胞、組織或生物體中蛋白質組成、變化、定位及相互作用規律的科學。蛋白質譜技術： 蛋白質譜技術是蛋白質鑒定分析的主要支撐技術，它通過測定樣品離子的質荷比(m/z) 來進行成分和結構分析。高靈敏度，精確度；能同時提供樣品的精確分子量和結構信息；既可用于定性分析，也可用于定量分析。標記定量技術原理： 在一級質譜圖中，任何一種iTRAQ/TMT試劑標記不同樣本中的同一蛋白質表現為相同的質荷比； 在二級質譜圖中，報告離子表現為不同質荷比的峰，因此根據波峰的高度及面積，可以鑒定出蛋白質和分析出同一蛋白質不同處理的定量信息。Label Free 非標記定量蛋白質組學技術處理步驟簡單，成本低。哈爾濱TMT／iTRAQ標記定量蛋白質組學服務

蛋白質組學技術：蛋白質組學技術的發展已經成為現代的生物技術快速發展的重要支撐，并將帶領生物技術取得關鍵性的突破。為幫助生命科學領域的工作者全方面掌握蛋白質組學的技術與方法、實驗難點與關鍵點、研究前沿與熱點，包括雙向凝膠電泳、等電聚焦、生物質譜分析及非凝膠技術。雙向凝膠電泳：雙向凝膠電泳的原理是第1向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。由于雙向電泳技術在蛋白質組與醫學研究中所處的重要位置，它可用于蛋白質轉錄及轉錄后修飾研究，蛋白質組的比較和蛋白質間的相互作用，細胞分化凋亡研究，致病機制及耐藥機制的研究，療效監測，新藥開發，病癥研究，蛋白純度檢查，小量蛋白純化，新替代疫苗的研制等許多方面。近年來經過多方面改進已成為研究蛋白質組的比較有使用價值的關鍵方法。武漢醫學蛋白質組學蛋白質組學的研究方法將出現多種技術并存，各有優勢和局限的特點。

蛋白質組學植物篇樣品寄樣要求：植物相較于動物，蛋白占比不高，所以送樣在量上面的要求會多一些，推薦送500mg以上的量可以確保實驗能夠提取到充足的蛋白。如果是種仁、豆類等蛋白含量比較高的，200mg足以完成抽提。處理樣本需要用PBS將樣本表面的泥土等雜質沖洗干凈，去除掉多余的組織。盡量能夠保證樣本的形態和純度，不推薦用錫紙包裹，放在EP管中使其形態完整為比較好。用液氮急速冷凍5min后置于-80℃環境中保存，送樣時需要添加干冰。

蛋白質組學在生物學領域的研究中的應用是怎樣的？研究對象涉及到生物體且生物體內表達蛋白，理論上都可以應用蛋白質組學。蛋白質組學是以研究生物體蛋白組成及其變化規律為目的的應用科學。主要使用的儀器為液質聯用高分辨率質譜儀。詳細來說，蛋白質組學包含許多分支：非標定量蛋白質組學（定性研究生物體的蛋白組成），定量蛋白質組學（對生物體蛋白表達含量進行測定），修飾蛋白質組學（對蛋白質翻譯后修飾進行檢測）及相互作用蛋白質組研究（蛋白質直接相互作用機制解析）等。蛋白質組學屬于后基因組時代的科學研究，針對基因表達產物進行檢測與定量。因此更能反應出生物體生理條件下的水平與狀態。蛋白質組與基因組相對應，也是一個整體的概念。

蛋白組學樣本要求：常規組織：（心、肝、脾、肺、腎、腸、腦、肌肉等）PBS洗滌去除殘留血液和污染物，剔除無關的干擾組織（血管、脂肪、結締組織等）；沖洗干凈，用組織剪或手術刀將組織分離成1cm3左右的小塊；液氮速凍5min，保存于-80℃。軟骨組織：PBS洗滌去除殘留血液和污染物；用手術刀將軟骨切成1cm3左右的小塊；液氮速凍5min，保存于-80℃。軟體動物（吸蟲等）PBS洗滌去除來自宿主的污染；液氮速凍5min，保存于-80℃。蛋白質組的研究不但能為生命活動規律提供物質基礎，也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據和解決途徑。蛋白質組學是以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或者生物體蛋白質組成及其變化規律的科學。上海醫學蛋白質組學項目

蛋白質組研究是對生物體在蛋白質水平上定量、動態、整體性的研究。哈爾濱TMT／iTRAQ標記定量蛋白質組學服務

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