iTRAQ定量蛋白組學技術：iTRAQ(Isobaric Tag for Relative Absolute Quantitation)定量蛋白質組學技術多肽體外標記定量技術。這種技術同TMT定量蛋白組學技術相似，可研究不同病理條件下或者不同發育階段的組織樣品中蛋白質表達水平的差異。Label-free：Label-free定量，即非標記的定量蛋白質組學，不需要對比較樣本做特定標記處理，只需要比較特定肽段/蛋白在不同樣品間的色譜質譜響應信號便可得到樣品間蛋白表達量的變化，通常用于分析大規模蛋白鑒定和定量時所產生的質譜數據。蛋白質組隨著基因組學研究的不斷深入，蛋白質組學已逐漸成為研究熱點。貴州Label free非標記定量蛋白質組學價錢

蛋白質組學：蛋白質組一詞，源于蛋白質與基因組兩個詞的組合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質”，即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質。蛋白質組學本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生，細胞代謝等過程的整體而全方面的認識。蛋白質組的研究不只能為生命活動規律提供物質基礎，也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據和解決途徑。通過對正常個體及病理個體間的蛋白質組比較分析，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質分子”，它們可成為新藥物設計的分子靶點，或者也會為疾病的早期診斷提供分子標志。確實，那些世界范圍內銷路*的藥物本身是蛋白質或其作用靶點為某種蛋白質分子。因此，蛋白質組學研究不只是探索生命奧秘的必須工作，也能為人類健康事業帶來巨大的利益。廣東Label free非標記定量蛋白質組學領域蛋白質組學技術有等電聚焦。

蛋白質組學技術方法：等電聚焦：等電聚焦（isoelectric focusing，IEF）是一種利用有pH梯度的介質分離等電點不同的蛋白質的電泳技術。等電聚焦凝膠電泳依據蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續而穩定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極為酸性，負極為堿性的連續的pH梯度。蛋白質分子在偏離其等電點的pH條件下帶有電荷，因此可以在電場中移動；當蛋白質遷移至其等電點位置時，其靜電荷數為零，在電場中不再移動，據此將蛋白質分離。

Label Free 非標記定量蛋白質組學技術優點：無需標記，比較大程度的保留樣本的真實性；可以區分“有”、“無”蛋白；不受標簽數量的限制，多個樣本可以同時進行蛋白定量分析；不同物種和不同的樣本類型可以同時開展蛋白定量分析；處理步驟簡單，成本低。 DIA 定量蛋白質組學：數據非依賴性采集(DIA)是一種明顯提升蛋白質組學研究通量和可重復性的技術。經典的 DIA 流程通常依賴于 DDA 譜圖庫的構建，需要消耗大量的樣品，且周期長，成本高。越來越多的不依賴于 DDA 建庫的分析方法相繼誕生。蛋白組學樣本寄送前是否需要精確計數或是稱量？

定量蛋白質組學分析：特點：（1）不同樣本標記之后混樣，統一處理上機，減少了分別上機造成的實驗誤差，并利用同位素標簽的豐度來檢測，定量更準確，重復性更好；（2）由于需要標記試劑標記，因此成本相對較高；（3）通量高，在一次實驗中比較多可同時比較8個樣品；（4）利用基于同一個參考樣品的辦法，可以進行多于8個樣品的定量比較；（5）iTRAQ的覆蓋度高、靈敏度高。Label-Free定量蛋白質組學分析：Label-Free定量，即非標記的定量蛋白質組學，不需要對比較樣本做特定標記處理，只需要比較特定肽段/蛋白在不同樣品間的色譜質譜響應信號便可得到樣品間蛋白表達量的變化，通常用于分析大規模蛋白鑒定和定量時所產生的質譜數據。蛋白質組學技術在農業生物科研領域的應用為作物生長發育、病蟲害防治、遺傳育種、等方面發揮重要的作用。浙江修飾蛋白組學價錢

通過對正常個體及病理個體間的蛋白質組比較分析，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質分子”。貴州Label free非標記定量蛋白質組學價錢

蛋白質組學技術方法介紹：蛋白質組學技術方法：生物質譜：生物質譜技術是蛋白質組學研究中比較重要的鑒定技術，其基本原理是樣品分子離子化后，根據不同離子之間的荷質比（M/E）的差異來分離并確定分子量。對于經過雙向電泳分離的目標蛋白質用胰蛋白酶酶解（水解Lys或Arg的-C端形成的肽鍵）成肽段，對這些肽段用質譜進行鑒定與分析。目前常用的質譜包括兩種：基質輔助激光解吸電離-飛行時間質譜（MALDI-TOF-MS）和電噴霧質譜（ESI- MS）。貴州Label free非標記定量蛋白質組學價錢