蛋白質組學是以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或生物體蛋白質組成及其變化規律的科學。蛋白質組學研究不只是探索生命奧秘的必須工作，也能為人類健康事業帶來巨大的利益，是生命科學進入后基因時代的特征。蛋白質是生命存在和運動的物質基礎，是細胞增殖、分化、衰老和凋亡等重大生命活動的執行者，亦是基因功能活動的執行者，是生命現象復雜性和多變性的直接體現者。蛋白質組研究是為了識別及鑒定一個細胞或組織所表達的全部蛋白質以及它們的表達模式，是對基因組研究的重要補充，是對生物體在蛋白質水平上定量、動態、整體性的研究。這類研究有助于了解蛋白的結構、細胞的功能、生命的本質及活動規律，為疾病的診斷、診療、疫苗及新藥開發提供科學依據。蛋白質組學在應用中，更多地用于提供高通量蛋白質定性定量信息。河南外泌體蛋白質組學報價

蛋白質組學技術：飛行時間質譜：MALDI的基本原理是將分析物分散在基質分子（尼古丁酸及其同系物）中并形成晶體，當用激光（337nm的氮激光）照射晶體時，基質分子吸收激光能量，樣品解吸附，基質-樣品之間發生電荷轉移使樣品分子電離。它從固相標本中產生離子，并在飛行管中測定其分子量，MALDI-TOF-MS一般用于肽質量指紋圖譜，非常快速（每次分析只需3~5min），靈敏（達到fmol水平），可以精確測量肽段質量，但是如果在分析前不修飾肽段，MALDI-TOF-MS不能給出肽片段的序列。廣東定量N糖基化蛋白質組學一般流程蛋白質組學技術并帶領生物技術取得關鍵性的突破。

蛋白質組學：蛋白質組一詞，源于蛋白質與基因組兩個詞的組合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質”，即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質。蛋白質組學本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生，細胞代謝等過程的整體而全方面的認識。蛋白質組的研究不只能為生命活動規律提供物質基礎，也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據和解決途徑。通過對正常個體及病理個體間的蛋白質組比較分析，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質分子”，它們可成為新藥物設計的分子靶點，或者也會為疾病的早期診斷提供分子標志。確實，那些世界范圍內銷路*的藥物本身是蛋白質或其作用靶點為某種蛋白質分子。因此，蛋白質組學研究不只是探索生命奧秘的必須工作，也能為人類健康事業帶來巨大的利益。

蛋白質組學：常用技術：靶向蛋白組（PRM靶向蛋白/肽段定量），修飾蛋白組學（定量磷酸化修飾組學、定量糖基化修飾蛋白組學、定量乙酰化修飾蛋白組學和定量泛素化修飾蛋白組學），互作蛋白組學（代謝物與蛋白互作研究）。什么樣本能做蛋白組學檢測？大概可以測到多少的蛋白種類？原則上只要能提取到蛋白，就可以做蛋白組檢測。樣本測到的蛋白種類跟數據庫和樣本本身蛋白濃度有關，一般數據庫越大，可以鑒定到的蛋白質數量越多。也與樣本的類型有關，通常，組織細胞相比于體液樣本，能夠鑒定到更多的蛋白。蛋白質組學技術的發展已經成為現代的生物技術快速發展的重要支撐。

蛋白質組學發展趨勢：1、基礎研究方面：近兩年來蛋白質組研究技術已被應用到各種生命科學領域，如細胞生物學、神經生物學等。在研究對象上，覆蓋了原核微生物、真核微生物、植物和動物等范圍，涉及到各種重要的生物學現象，如信號轉導、細胞分化、蛋白質折疊等等。在未來的發展中，蛋白質組學的研究領域將更加普遍。2、應用研究方面：蛋白質組學將成為尋找疾病分子標記和藥物靶標比較有效的方法之一。在對早老性癡呆等人類重大疾病的臨床診斷和治理方面蛋白質組技術也有十分誘人的前景，目前國際上許多大型藥物公司正投入大量的人力和物力進行蛋白質組學方面的應用性研究。蛋白質組與基因組相對應，也是一個整體的概念。廣東定量N糖基化蛋白質組學一般流程

iTRAQ定量是目前定量蛋白質組學應用比較普遍的技術。河南外泌體蛋白質組學報價

非標定量法(Label-free)是通過比較質譜分析次數或質譜峰強度，分析不同來源樣品蛋白的數量變化，認為肽段在質譜中被捕獲檢測的頻率與其在混合物中的豐度成正相關，因此蛋白質被質譜檢測的計數反映了蛋白質的豐度，通過適當的數學公式可以將質譜檢測計數與蛋白質的量聯系起來,從而對蛋白質進行定量。按照其原理主要分為兩種，第1種spectrumcounts類的非標記方法，發展比較早，已經形成多種定量算法，但是主要的原理都是以MS2的鑒定結果為定量基礎，各種方法的差別在于后期算法在大規模數據上的修正。第二種非標記定量的原理是以MS1為基礎，計算每個肽段的信號強度在LC-MS上的積分。河南外泌體蛋白質組學報價

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