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紹興六苯氧基環(huán)三磷腈有毒嗎

來源: 發(fā)布時間:2023-01-16

    流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:準確稱取六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗溶液。表1:精密度試驗結果根據表1可以看出,重復進同一樣品6次的各組分峰面積rsd%為%、%、%、%,符合rsd%<2%的要求,說明精密度良好,試驗可行度高。實施例3六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定的重復性試驗六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:1900808,山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:分別準確稱取同一六苯氧基環(huán)三磷腈樣品6份(,,,,,)于50ml燒杯中,加入適量乙腈溶解。實施例2六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定的精密度試驗六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:190824,山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm。六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,有需求可以來電咨詢!紹興六苯氧基環(huán)三磷腈有毒嗎

    轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。獲得不同濃度的六苯氧基環(huán)三磷腈溶液,作為試驗溶液。表2:重復性試驗結果根據表2可以看出,樣品中六苯氧基環(huán)三磷腈的平均含量為%,計算rsd為%,重現性很好。實施例4溶液中含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈的測定高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:準確稱取含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗溶液。根據圖2可以看出,含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,峰形良好,各組分與原料雜質之間分離度良好。通過以上實施例可以看出,本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、準確度高、重復性好的特點。在本發(fā)明提供的檢測條件下,六苯氧基環(huán)三磷腈與各原料殘留以及各雜質之間的分離均較好,出峰時間較為合適,而且本發(fā)明提供的方法還具有專屬性強和靈敏度高的優(yōu)點,有利于指導生產過程中對原料材料及雜質的控制,保證產品的安全性,提高產品質量。紹興六苯氧基環(huán)三磷腈有毒嗎溫州星億化工有限公司為您提供六苯氧基環(huán)三磷腈,有需要可以聯(lián)系我司哦!

    柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:準確稱取含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗溶液。根據圖2可以看出,含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,峰形良好,各組分與原料雜質之間分離度良好。通過以上實施例可以看出,本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、準確度高、重復性好的特點。在本發(fā)明提供的檢測條件下,六苯氧基環(huán)三磷腈與各原料殘留以及各雜質之間的分離均較好,出峰時間較為合適,而且本發(fā)明提供的方法還具有專屬性強和靈敏度高的優(yōu)點,有利于指導生產過程中對原料材料及雜質的控制,保證產品的安全性,提高產品質量。若無國家許可。勿將材料排入周圍環(huán)境分子結構數據1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):計算化學數據1.疏水參數計算參考值。

    摘要:本發(fā)明公開了一種六苯氧基環(huán)三磷腈的制備方法,其步驟為:1)酚鈉:苯酚與氫氧化鈉固體,反應得酚鈉固體;2)合成酚鈉與六氯環(huán)三磷腈回流反應至,殘余六氯環(huán)三磷腈質量百分含量小于)后處理:經后處理得到含水量≤≥99%,氯離子含量≤200ppm,收率≥95%,可滿足各阻燃材料企業(yè)的添加要求.權利大項:1.一種六苯氧基環(huán)三磷腈的制備方法,其步驟為:\n\t\t1)向反應器中加入甲苯,氮氣保護,攪拌下加入苯酚和氫氧化鈉固體,加熱回流分水,生成的水分盡后,減壓蒸餾回收溶劑甲苯,得酚鈉固體;\n\t\t2)向裝有酚鈉固體的反應器中加入乙腈,控制溫度≤50℃,加入固體六氯環(huán)三磷腈,然后升溫至回流,反應3±,HPLC檢測殘余六氯環(huán)三磷腈質量百分含量,當含量小于,反應結束;\n\t\t3)減壓蒸餾除去乙腈,然后加入甲苯,攪拌溶解后,加入氫氧化鈉水溶液,攪拌洗滌,再用氯化鈉水溶液和純水各洗滌一次;每次洗滌后分去水層,END蒸餾回收甲苯,蒸完后加無水乙醇,加熱攪拌,冷卻離心分離、干燥至含水量≤,得六苯氧基環(huán)三磷腈。溫州星億化工有限公司致力于提供六苯氧基環(huán)三磷腈,有想法可以來我司咨詢!

    oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學數據暫無生態(tài)學數據對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無國家許可。勿將材料排入周圍環(huán)境分子結構數據1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):計算化學數據1.疏水參數計算參考值。溫州星億化工有限公司為您提供六苯氧基環(huán)三磷腈,有想法可以來我司咨詢!高性能六苯氧基環(huán)三磷腈價格

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    附圖說明圖1是本發(fā)明提供的六苯氧基環(huán)三磷腈標準品溶液的hplc色譜圖;圖2是本發(fā)明提供的含有原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈的溶液的hplc色譜比對圖。具體實施方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結合實施例,對本發(fā)明進行進一步詳細說明。此處所描述的具體實施例只有只有用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實施例1六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定試驗本發(fā)明實施例提供一種六苯氧基環(huán)三磷腈的高效液相檢測方法,包括以下步驟:六苯氧基環(huán)三磷腈:由山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm。含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,峰形良好,各組分與原料雜質之間分離度良好。通過以上實施例可以看出,本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、準確度高、重復性好的特點。在本發(fā)明提供的檢測條件下,六苯氧基環(huán)三磷腈與各原料殘留以及各雜質之間的分離均較好,出峰時間較為合適,而且本發(fā)明提供的方法還具有專屬性強和靈敏度高的優(yōu)點,有利于指導生產過程中對原料材料及雜質的控制,保證產品的安全性,提高產品質量。六苯氧基環(huán)三磷腈是一種環(huán)狀的磷腈化合物,為淺黃色或類白色粉末或結晶。紹興六苯氧基環(huán)三磷腈有毒嗎

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