細胞生物學領域，紡錘體作為有絲分裂過程中的主要結構，發揮著至關重要的作用。它不僅確保了染色體的精確分離，還決定了胞質分裂的分裂面，從而保證了遺傳信息的穩定傳遞和細胞增殖的準確性。紡錘體是一種在細胞分裂前期形成的臨時性細胞器，由微管、微管結合蛋白以及多種調節蛋白組成。微管是紡錘體的主干，由α、β微管蛋白異源二聚體及少量微管結合蛋白聚合而成，呈現出動態生長和縮短的特性。在動物細胞中，紡錘體由星體微管、極間微管和動粒微管構成，這些微管在中心體的引導下，從兩極向中心區域延伸，形成一個類似紡錘的形狀。而在植物細胞中，紡錘體則是由細胞兩極發出的紡錘絲直接構成，不含有星體微管，因此被稱為無星紡錘體。紡錘體微管的聚合與解聚受到多種酶的調控。香港紡錘體實時成像紡錘體加熱臺

紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應用我們知道，成熟的卵母細胞排出***極體。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進入卵子，隨著時間的推移，卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進而排出第二極體，再往后大約加精后9-16小時，雌雄原核會出現，而原核的出現才是受精的標志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現的時間窗，發現沒有受精時再去補救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間，因為沒有受精的卵子會在體外老化，即使受精，胚胎的發育潛能也很低。所以，我們在加精后的4-6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當然，偶爾也會出現錯誤補救。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行ICSI補救，實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統計紡錘體的數目，82.7%含有一個紡錘體，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結果發現，使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。昆明無損觀察紡錘體胚胎植入顯微鏡下的紡錘體，如同精密的分子機器，引導染色體分離。

紡錘體觀測儀使ICSI更加安全可靠在進行單精子卵胞漿內注射（ICSI）授精時，**初人們觀察人體內成熟的卵母細胞時，通常認為，卵母細胞紡錘**于***極體附近，故傳統的ICSI操作是轉動卵母細胞使其***極**于6點或12點處，然后在3點處注入精子。但是，在大量使用紡錘體觀測儀后發現，***極體并不能很好地預測紡錘體的位置。一項研究提示，在ICSI后，用紡錘體觀測儀觀察紡錘體與***極體的夾角，結果發現小于30°這組卵母細胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動，或者紡錘體在胞質中的易位都使兩者的位置關系發生改變，普通光學顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇，可能會損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常。通過紡錘體觀測儀，可以精確地對卵母細胞中紡錘體的位置進行定位，從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體，使ICSI更加安全可靠。有文獻報道，在進行ICSI時，觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細胞的受精率和質量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組。也有學者發現，有些卵母細胞在普通光學顯微鏡下看到是正常的，但在紡錘體觀測儀這個“照妖鏡”下，就能顯出原形，表現為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體，這類卵母細胞ICSI后的受精率和妊娠率極低。

體外構建的紡錘體模型可以用于研究紡錘體的動態變化，如微管的聚合和解聚、染色體的捕捉和分離等。通過高分辨率顯微鏡觀察，可以詳細記錄紡錘體的動態變化過程，揭示其背后的分子機制。體外構建的紡錘體模型可以用于研究紡錘體的功能機制，如紡錘體檢查點的調控、染色體分離的分子機制等。通過添加不同的蛋白和藥物，可以模擬不同的生理和病理條件，探究紡錘體功能的調控機制。體外構建的紡錘體模型可以用于研究紡錘體缺陷的后果，如染色體非整倍性的發生、細胞周期的紊亂等。通過引入特定的突變或藥物，可以模擬紡錘體缺陷的情況，探究其對細胞分裂和基因組穩定性的影響。體外構建的紡錘體模型可以用于篩選和驗證藥物，如抗病毒藥物等。通過測試藥物對紡錘體動態變化和功能的影響，可以評估藥物的效果和安全性，為新藥的研發提供實驗依據。紡錘體的形態在細胞分裂的不同階段會有所變化。

紡錘體功能分解在細胞分裂中，其主要作用有兩個部分。其一為排列與分裂染色體。紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。紡錘體的正常生成是染色體排列的必要條件。紡錘體生成完畢后一般會有5-20分鐘的延遲，以供細胞調整著絲點上微管束的極性，以及決定是否所有的著絲點都附著正確。此后細胞進入分裂后期，染色體分裂為兩組數目相等的姐妹染色單體。同樣，紡錘體的完整性決定這個分裂過程在時間和空間上的準確性。紡錘體另一功能為決定胞質分裂的分裂面。染色體分裂的同時，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極，而停弛在紡錘體**，形成紡錘**體(centralspindle)。在紡錘中體的**為兩組極性相反的微管交疊的區域，稱為紡錘**區(spindlemidzone).此**區就是接下來的胞質分裂面。胞質分裂開始于分裂后期的較晚期。胞質分裂一般結束于分裂末期后1-2小時，此期間兩個子細胞由中心顆粒體(midbody)連接。一般認為紡錘體的分解發生在細胞分裂末期。紡錘體的研究對于開發新的抗病毒藥物具有重要意義。香港非侵入式成像紡錘體起偏器

紡錘體的異常可能導致遺傳信息的丟失或重復，進而引發遺傳性疾病。香港紡錘體實時成像紡錘體加熱臺

帕金森病是一種以多巴胺能神經元丟失為主要特征的神經退行性疾病，其主要病理特征是α-突觸蛋白的異常聚集。研究表明，紡錘體功能障礙在帕金森病的發生和發展中也起著重要作用。帕金森病患者中，微管蛋白的突變和異常磷酸化會影響微管的穩定性和紡錘體的組裝，導致染色體分離異常和細胞周期紊亂。紡錘體功能障礙會影響線粒體的正常運輸和分布，導致線粒體功能障礙，進一步加劇神經元的損傷和死亡。紡錘體功能障礙會導致細胞周期紊亂，增加細胞凋亡的風險，加速神經元的丟失。香港紡錘體實時成像紡錘體加熱臺