由于醫療器械產品中有相當一部分是密切接觸人體的產品(如一次性注射器、導管等),因此無菌醫療器械及藥品的外包裝材料是醫用包裝材料市場的重要組成部分。鑒于目前很多國家的環境污染較嚴重,密切接觸人體的醫用產品還須能抵御環境污染物的侵蝕。近日披露的消息,2017年全球醫用(含藥品和醫療器械)無菌包裝材料市場銷售額為69.75億美元,2018年這一數字為87.80億美元。另據該公司預測,到2026年,全球醫用無菌包裝材料市場總銷售額將達到130億美元以上。無菌醫療器械包裝中存在液體時,應對包材溶出物質進行評價。北京百級醫療器械包材廠商有哪些
包裝材料與標識方式的相容性︰標識方法必須對包裝材料與采用的滅菌過程的相容性無不良影響﹐印刷或書寫所采用的油墨不會轉移到產品上﹐也不會和包裝材料起反應而影響包裝材料的效用﹐也不會變色而使標識變的模糊不清﹐對固定在包裝材料表面的標識﹐其附著方式必須能耐受滅菌過程的使用及制造廠規定的貯存和運輸條件。包裝材料能夠提供對物理﹑化學和微生物的防護。包裝材料在使用場所與使用者撕開包裝取出使用時的要求相容性。在使用條件下﹐在滅菌前﹑中·后﹐包裝材料不可釋放已知是有毒的﹐其數量足以對健康危害的物質。杭州常用醫療器械包材無菌醫械包裝材料并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。
器械包裝:通常是指待滅菌的醫療器械的包裝材料和包裝物。包裝材料是指能排除空氣,使滅菌劑接觸到器械,提供微生物屏障的,用于初包裝和密封包裝的任何材料。包裝物包括預成型的無菌屏障系統和無菌屏障系統。包裝的目的在于建立無菌屏障,確保醫療器械在滅菌后至使用前的貯藏期內保持無菌,在有效期內運輸、使用等條件中保持無菌狀態。預成型的無菌屏障系統:紙塑袋、硬式容器等。包裝技術:包裝技術包括裝配、核對、包裝、封包、注明標識等步驟。選擇尺寸合適、清潔、完整的包裝材料,將器械完全包裹,包裝體積不能太大,包裏不能太緊,以便于空氣的排出和滅菌劑的滲透。銳利器械應選用適宜的保護裝置。
一次性使用無菌醫療器械分類:根據產品的用途不同分為:① 一次性使用輸液、輸血、注射器具。② 一次性衛生敷料。③ 各種醫用導管以及其他。一次性使用無菌醫療器包裝:用于醫療器械類產品的包裝,可對其進行滅菌,可進行無菌操作(如潔凈開啟),能提供可接受的微生物阻隔性能,滅菌前后能對產品進行保護并且滅后能在一定期限內(標注的有效期)維持系統內部無菌環境的包裝系統。也可以理解為:由生產企業生產并滅菌后以無菌狀態供應,醫療單位不需要再進行滅菌而直接使用的醫療器械。標準規定了滅菌醫療器械的包裝過程的開發與確認要求。
過去兩年中,世界多個國家和地區對醫療器械管理法規進行了調整,歐盟、東盟均出臺了各自的醫療器械管理新法規,這些新法規的出臺將對醫療器械包裝材料行業的發展前景產生一定影響。雖然不同國家和地區出臺的新法規略有差異,但其內容均涉及醫療器械產品外包裝的抗壓性、耐沖擊性(抗破裂性)、無菌屏障性能,對某些有特殊要求的醫療器械,還規定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝。“國際醫療器械監管機構論壇”是一個由世界主要醫療器械生產國和出口國組成的國際性行業組織機構。據報道,該機構秘書長在不久前舉行的一次行業性國際會議上提出,醫療器械產品的全球大流通市場業已形成,為加強國際醫療器械監管工作的融合,有必要針對醫療器械(包括其外包裝材料)建立統一的國際標準,而目前的首要任務是修訂多年前制定的國際行業標準。舊版ISO13485涉及的無菌屏障性能要求及對精密器械產品的防水性要求、耐高溫及其它特殊要求等,如今看來已過時,亟須提高標準。密封的寬度與強度、完整性,封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。河北常用醫療器械包材
要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。北京百級醫療器械包材廠商有哪些
在2006年廢止了EN 868-1《醫用物品滅菌的包裝材料和系統 通用要求和測試方法》,保留了EN868-2——EN868-10標準,對其部分內容進行了修訂。國內的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》,這個標準等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》標準已于2005年5月1日實施。ISO認可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,對應于我們國內的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列標準已自2010年的12月1日開始實施。北京百級醫療器械包材廠商有哪些
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