x - 軸表示 PCR 循環(huán)數(shù), y - 軸表示擴(kuò)增 反應(yīng)的熒光值 ,與反應(yīng)管中擴(kuò)增產(chǎn)物的量有比例關(guān) 系。擴(kuò)增曲線有指數(shù)增長(zhǎng)期和非指數(shù)平臺(tái)期 2 個(gè)階 段。在指數(shù)增長(zhǎng)階段,每個(gè)循環(huán) PCR 產(chǎn)物量大約增 加一倍。然而隨著反應(yīng)的進(jìn)行, 反應(yīng)體系組成成分 的消耗,反應(yīng)進(jìn)入平臺(tái)期。只有在熒光信號(hào)擴(kuò)增期 PCR 產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值 與起始模板量之間存在線性關(guān)系 , 可以在指數(shù)期的 某一點(diǎn)上來檢測(cè) PCR 產(chǎn)物的量,并由此推斷模板初始的含量。設(shè)定一定的熒光信號(hào)的域值 (thresh - old)。如果檢測(cè)到熒光信號(hào)超過域值, 就被認(rèn)為是 真正的信號(hào) ,它可用于定義樣本的域值循環(huán)數(shù) Ct (C 表示循環(huán) cycle , t 表示域值 threshold )根據(jù)您的具體需求選擇不同的。寧夏SYBR熒光染料qPCR哪里有

分子信標(biāo)(molecular beacons)是 TaqMan 探針的衍生形式。它是由一種單鏈 DNA 形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu) ,一端標(biāo)記報(bào)告基團(tuán), 另一端標(biāo)記 淬滅基團(tuán) , 當(dāng)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)時(shí) , 熒光報(bào)告基團(tuán)與淬 滅基團(tuán)相互靠近 , 發(fā)生 FRET , 當(dāng)熱循環(huán)溫度達(dá)到 分子信標(biāo)的解鏈溫度時(shí) ,其構(gòu)象發(fā)生改變 , 能與模 板結(jié)合而完全伸展成線性分子 , 使 FRET 消失 , 報(bào) 告基團(tuán)發(fā)出熒光信號(hào) 。與探針互補(bǔ)的模板數(shù)量越 多熒光信號(hào)越強(qiáng) , 以此達(dá)到定量的目的 。分子信 標(biāo)特別適用于檢測(cè)點(diǎn)突變 , 能區(qū)分只有一個(gè)核苷 酸差異的不同 DNA 序列 ,而且其敏感性遠(yuǎn)比同等 長(zhǎng)度的寡核苷酸探針要高 。寧夏SYBR熒光染料qPCR哪里有您知道上海融享生物科技有限公司的qPCR都有哪些嗎？

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的醫(yī)學(xué)應(yīng)用：Real-time Q-PCR

的應(yīng)用范圍很大量，包括mRNA表達(dá)的研究、DNA拷貝

數(shù)的檢測(cè)、單核苷酸多態(tài)性的測(cè)定等

微小殘留病變的檢測(cè)：疾病尤其是血液的惡性

常伴有特異性基因的易位，這種易位往往可以作為

監(jiān)測(cè)臨床效果的一種標(biāo)志。雖然在過去的幾十

年里，方案的改進(jìn)已明顯地延長(zhǎng)了患者的生存期，

但是緩解期的患者仍存在復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性。

因此微小殘留

病變的檢測(cè)對(duì)于進(jìn)一步調(diào)整方案是至關(guān)重要的。

Real-time Q-PCR的應(yīng)用正成為檢測(cè)**微小殘留分子

標(biāo)志的一種必備研究工具

Real-time PCR 中引物設(shè)計(jì)的好壞常常關(guān)系到整 個(gè)實(shí)驗(yàn)的成敗。引物設(shè)計(jì)過程中，除了避免非特異性、 無引物二聚體、發(fā)夾結(jié)構(gòu)及錯(cuò)配外，引物濃度及反 應(yīng)體系也是影響是否產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增及擴(kuò)增效率高 低的因素。引物濃度太高，或引物質(zhì)量不高，則易引起 引物二聚體的產(chǎn)生; 引物濃度太低，則可能導(dǎo)致擴(kuò)增效 率下降，終儀器所記錄的熒光信號(hào)不能真實(shí)地反映 基因表達(dá)水平。所以應(yīng)在確保擴(kuò)增效率，盡力避免引 物二聚體的前提下，以出現(xiàn)小 Ct 值和比較高熒光值以 及不出現(xiàn)非特異的擴(kuò)增產(chǎn)物為標(biāo)準(zhǔn)，分別對(duì)模板濃度、 退火溫度和引物濃度進(jìn)行優(yōu)化。一個(gè)好的qPCR項(xiàng)目需要具備哪些特點(diǎn)您了解嗎？

熒光閾值(threshold)是以 PCR 反應(yīng)前 15 個(gè)循 環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào)(baseline), 熒光閾 值的缺省設(shè)置是 3 ～ 15 個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差的 10 倍 ,即:Threshold =10SD(cycle 3 ～ 15),一般認(rèn) 為在熒光閾值以上所測(cè)出的熒光信號(hào)是一個(gè)可信的 信號(hào),可以用于定義一個(gè)樣本的 Ct 值。 Ct 值也稱 閾值循環(huán)(threshold cy cle),指在 PCR 循環(huán)過程中, 熒光信號(hào)開始由本底進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)階段的拐點(diǎn)所對(duì) 應(yīng)的循環(huán)次數(shù),也就是每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá) 到設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù) 。 各種qPCR應(yīng)用領(lǐng)域還是不一樣的。寧夏SYBR熒光染料qPCR哪里有

那么qPCR的優(yōu)勢(shì)都有哪些呢？寧夏SYBR熒光染料qPCR哪里有

熒光定量 PCR 技術(shù)在食品監(jiān)測(cè)以及環(huán)境監(jiān)測(cè)中均有應(yīng)

用。食品中可能含有一些有害的細(xì)菌，利用熒光定量 PCR 技

術(shù)可對(duì)食品中的某一細(xì)菌進(jìn)行定量分析，靈敏度和可靠性

高。環(huán)境中的微生物，如大氣環(huán)境中的大腸桿菌，水環(huán)境中

的藍(lán)細(xì)菌、赤潮藻、假單胞菌，土環(huán)境中的炭疽芽孢桿菌是

否超標(biāo)，嚴(yán)重影響著人類、水生生物以及植物的健康生長(zhǎng)，

熒光定量 PCR 技術(shù)能對(duì)其實(shí)現(xiàn)定量分析，對(duì)環(huán)境進(jìn)行檢測(cè)。

另外，熒光定量 PCR 技術(shù)也廣泛應(yīng)用于醫(yī) 學(xué)，如疾病的 診

斷、病原體以及基因缺陷性疾病的檢測(cè)。 寧夏SYBR熒光染料qPCR哪里有