WPI藥物代謝和營養吸收評價系統：小動物研究的經典工具WPI的藥物代謝和營養吸收評價系統，是經典的研究工具，在小動物研究領域應用***。它主要用于探究腸道粘膜、皮膚或角膜等組織對藥物或營養物質的吸收轉運模式。在小鼠實驗中，科研人員使用該系統研究藥物在小鼠腸道內的吸收過程，通過標記藥物分子，觀察其在腸道不同部位的吸收速率和轉運途徑，為藥物劑型設計和給***案優化提供數據支撐。在營養吸收研究方面，可分析小鼠對飼料中蛋白質、脂肪、維生素等營養物質的吸收效率，助力開發更符合動物生長需求的飼料配方。此外，在研究皮膚對外用藥物的吸收時，該系統能幫助評估藥物透過皮膚的能力，為皮膚病***藥物的研發提供關鍵信息。憑借其***且精細的檢測能力，WPI藥物代謝和營養吸收評價系統為小動物研究提供了重要的技術支持，推動著相關領域的不斷進步。超聲波清洗機清潔動物實驗儀器及耗材。西藏棉鈴蟲模式動物系統銷售
WPI多通道記錄儀評估肥胖小鼠呼吸功能在肥胖相關呼吸疾病研究中，WPI多通道生理記錄儀實現了呼吸功能的多參數監測。通過植入式壓力傳感器，可同步獲取肥胖小鼠的潮氣量、呼吸頻率及氣道阻力等指標。與正常小鼠相比，高脂飲食組潮氣量降低18%，而氣道阻力升高25%，且出現明顯的間歇性低氧事件。結合膈肌肌電記錄，研究人員發現肥胖小鼠的膈肌放電頻率在低氧時增加30%，但放電幅度下降20%，提示膈肌疲勞。當給予瘦素干預后，記錄儀顯示潮氣量改善22%，且膈肌電活動恢復正常。這種呼吸力學與肌電活動的同步監測，為肥胖低通氣綜合征的病理機制研究和藥物評估提供了綜合解決方案。中國臺灣線蟲模式動物系統銷售電泳儀分離動物 DNA、RNA 或蛋白質分子。
WPI微電極拉制儀：單細胞記錄研究的關鍵設備在神經科學研究中，對單細胞電活動的記錄對于揭示神經元的功能和信號傳導機制至關重要。WPI微電極拉制儀在小動物單細胞記錄研究中不可或缺。以果蠅神經元單細胞電活動記錄實驗為例，利用該儀器可將玻璃毛細管拉制成前列直徑*為微米級的微電極。通過精確調節拉制參數，如加熱溫度、拉力大小和時間等，能制作出不同形狀和規格的微電極，滿足不同細胞類型和實驗需求。拉制出的微電極具有良好的電學性能和機械強度，可穩定插入細胞內，記錄單細胞的動作電位和突觸后電位。結合腦立體定位儀，可在小動物腦內特定區域進行單細胞電生理記錄，為神經科學研究提供高分辨率的電信號數據。憑借其精細的拉制能力，WPI微電極拉制儀為單細胞記錄研究提供了關鍵的實驗工具，助力科研人員深入探索神經系統的奧秘，推動神經科學領域的研究不斷取得新進展。
WPI 數據采集系統：匯聚科研數據洪流在模式動物研究中，WPI 數據采集系統猶如一位高效的 “數據管家”，負責匯聚來自各種實驗設備的大量數據，為科研人員深入分析實驗結果提供堅實基礎。該系統具備強大的數據兼容性，能夠與 WPI 公司的多通道生理記錄儀、細胞電生理記錄設備、成像系統等多種儀器無縫對接。在一項綜合性的小鼠生理實驗中，多通道生理記錄儀記錄小鼠的心率、血壓、呼吸等生理數據，細胞電生理記錄設備捕捉神經元的電信號變化，成像系統拍攝小鼠組織***的形態結構圖像。WPI 數據采集系統將這些來自不同設備、不同類型的數據整合在一起，按照時間順序和實驗參數進行有序存儲。科研人員通過系統的數據分析界面，可便捷地調用、查看和分析這些數據，挖掘數據背后的關聯和規律，為研究小鼠生理功能、疾病機制等提供***、準確的數據支持，助力科研工作邁向更高水平 。微量移液器準確移取實驗所需動物試劑。
WPI 藥物代謝和營養吸收評價系統：腸道菌群研究新視角WPI 藥物代謝和營養吸收評價系統為深入探究模式動物腸道菌群與藥物代謝、營養吸收之間的關系提供了嶄新視角。該系統通過模擬腸道環境，實現對相關過程的精細監測與分析。以小鼠腸道菌群研究為例，研究人員將含有特定營養成分或藥物的溶液注入系統。系統內的傳感器能夠實時檢測營養物質濃度變化以及藥物代謝產物的生成情況。通過對比無菌小鼠與正常小鼠、不同菌群移植小鼠的實驗數據，科研人員可以清晰地了解腸道菌群在營養物質消化、吸收和藥物代謝中的具體作用機制。這有助于優化動物營養配方，提高動物健康水平，同時為開發新型藥物提供理論依據，使藥物研發更具針對性和有效性，推動腸道菌群相關研究取得實質性進展 。解剖顯微鏡輔助精細解剖模式動物組織。中國澳門大鼠模式動物系統銷售
生理監護儀實時監測動物生命體征變化情況。西藏棉鈴蟲模式動物系統銷售
WPI超微量泵在斑馬魚心臟發育基因編輯中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚心臟發育研究中展現獨特價值。利用其皮升級注**度，科研人員將Cas9-gRNA復合體精細導入1-細胞期斑馬魚胚胎，靶向敲除hand2基因。與傳統顯微注射相比，該泵的壓力脈沖控制技術使基因編輯效率提升30%，且胚胎存活率達85%以上。在心臟管形成階段，通過熒光標記觀察發現，hand2敲除胚胎的心肌細胞定向遷移異常，心管looping過程受阻。配合***共聚焦成像，研究人員利用該泵注射熒光葡聚糖示蹤劑，實時追蹤到突變胚胎的心外膜前體細胞遷移軌跡紊亂。這種精細操作結合動態觀察的模式，不僅驗證了hand2基因在心臟左右不對稱發育中的關鍵作用，也為先天性心臟病的致病機制研究建立了斑馬魚模型。西藏棉鈴蟲模式動物系統銷售
