復(fù)雜結(jié)構(gòu)化合物，當(dāng)一般的1H和13C譜不能對每個質(zhì)子和碳原子明確歸屬時，或圖譜峰過于擁擠，對解析結(jié)果有所疑問，安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做，應(yīng)考慮采用合適的其它技術(shù)確證，如1H譜中的各種去偶譜，H一Hcosy，以及局部圖形放大，13C譜中的Dept譜，安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做，以及H一C cosy。

 總之，務(wù)求對分子中全部H和C有合理和明確的解析，安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做。

       1H譜解析中所得數(shù)據(jù)應(yīng)按規(guī)定列表。對多重性明確的質(zhì)子，應(yīng)計算并列出相應(yīng)偶合常數(shù)J。13C譜解析數(shù)據(jù)也應(yīng)按歸定列表。Dept譜，H一H cosy譜，H-C cosy譜的解析和數(shù)據(jù)，除必要的文字說明外，也可列表，或在1H譜和13C譜數(shù)據(jù)表中增加相應(yīng)的欄目列出。 結(jié)構(gòu)確證檢測中心？找微譜！安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做

外消旋體或立體異構(gòu)混合物。當(dāng)分子中有多個手性中心(手性軸、手性平面)時，也應(yīng)確證各組分構(gòu)型(或相對構(gòu)型)，并測定各立體異構(gòu)體的比例。如已有實(shí)驗(yàn)證據(jù)或文獻(xiàn)報告顯示不同立體異構(gòu)在藥效、藥代或毒理等方面有明顯不同或有相互作用，混合物中各組分的構(gòu)型確證和比例測定應(yīng)嚴(yán)格要求和提供充分的圖譜、數(shù)據(jù)。2.不含金屬元素的有機(jī)鹽類或復(fù)合物如果藥品有效部位是有機(jī)酸或堿,為了藥用而制成鹽或復(fù)合物，而鹽或復(fù)合物的某些波譜測定有困難或不易說明結(jié)構(gòu)，可測定其酸根或堿基的波譜,結(jié)合其它試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做未知化合物結(jié)構(gòu)確證怎么收費(fèi)？找微譜！

例如石蠟在300-28000 1462、 1376 及719cm-1處有較強(qiáng)吸收，氟碳在1640-1510、 1200-1140、 1010-760cm-1 有吸收。故解析時應(yīng)予注意。對于其它的試樣制備技術(shù)，如衰減全反射法(ATR)一般不作推薦,但必要時可說明原因而使用。(3)制圖要求:基線般控制在90%透光率以上，供試品職量一般控制在使其較為強(qiáng)吸收峰在10%透光率以下，但不得載止。對照品的圖譜同。(4)圖譜解析:盡可能歸屬每-宮能團(tuán)的特征錯及相關(guān)譜帶，幾何構(gòu)型與立體構(gòu)蒙信息亦應(yīng)有一定解析， 合成過程中與特定基團(tuán)的變化(如酯化、成鹽等)相對應(yīng)的特征譜帶的改變更應(yīng)解析，但一-些似是而非的解析則應(yīng)予避免。

如生物堿類的無機(jī)酸(如鹽酸、磷酸)鹽或簡單有機(jī)酸(如酒石酸、枸櫞酸等)鹽，可采用成鹽前的游離堿基進(jìn)行波譜測定和解析,確證堿基結(jié)構(gòu)后，再經(jīng)確證成鹽情況，最終確證藥 物結(jié)構(gòu)。如能同時提供成鹽前的堿(或酸)及鹽的兩套波譜和試驗(yàn)數(shù)據(jù)，是對結(jié)構(gòu)確證更充分和有力的證據(jù)。3.金屬鹽類和絡(luò)合物除通常要求的各項(xiàng)測試外，還應(yīng)提供確證分子中金屬元素存在和含量的有關(guān)圖譜和分析數(shù)據(jù)，以確證分子式。不適于或不能測試金屬鹽本身的項(xiàng)目，可以用成鹽前的酸分子或配位體相應(yīng)測試代替。原料藥的結(jié)構(gòu)確證哪里可以做？找微譜！

藥品注冊申報時，申報資料中“特性鑒定”項(xiàng)要求對藥品中涉及的原料藥和可能雜質(zhì)、中間體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證，企業(yè)需要提供具體的研究數(shù)據(jù)和圖譜，并進(jìn)行解析確證。針對不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，采用較為合理的測試方案和解析思路，才可得出系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)確證報告。可溯源的完整測試數(shù)據(jù)則是結(jié)構(gòu)確證報告質(zhì)量保障的基石。

微譜醫(yī)藥是國內(nèi)專業(yè)的結(jié)構(gòu)確證項(xiàng)目研究服務(wù)機(jī)構(gòu)，至今已幫助國內(nèi)近百家藥企，累計完成1000余個化合物的結(jié)構(gòu)確證項(xiàng)目，其中不乏困擾客戶的發(fā)補(bǔ)問題，微譜醫(yī)藥用自己過硬的技術(shù)實(shí)力及貼心的客戶服務(wù)幫助客戶解決難題。 化藥結(jié)構(gòu)確證，找微譜！安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做

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原料藥結(jié)構(gòu)確證研究的一般過程隨著科學(xué)的發(fā)展和藥 物研究的不斷深入，藥 物的來源日趨較為，其結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)多樣性，藥 物的結(jié)構(gòu)確證方法也不盡相同，本部分內(nèi)容是為藥 物研發(fā)者提供進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證研究的通用原則，以便對藥 物結(jié)構(gòu)確證研究的全過程有整體的認(rèn)識，達(dá)到科學(xué)、有效地證明化合物結(jié)構(gòu)的目的。結(jié)構(gòu)確證的一般過程:根據(jù)化合物(藥 物)的結(jié)構(gòu)特征制訂科學(xué)、合理、可行的研究方案，制備符合結(jié)構(gòu)確證研究要求的樣品，進(jìn)行有關(guān)的研究，對研究結(jié)果進(jìn)行綜合分析，確證測試品的結(jié)構(gòu)。該過程主要包括化合物的名稱，樣品的制備，理化常數(shù)的研究，樣品的測試及綜合解析等。常用的分析測試方法有紫外可見吸收光譜(簡稱:紫外光譜)安徽結(jié)構(gòu)確證哪里可以做