醫療器械MDR CE認證、歐盟注冊和歐盟代表多少錢？

　　歐盟法規發布了一份新的情況說明，解釋了即將頒布的《醫療器械法規》（EU）2017/745（MDR）對低風險的I類制造商帶來的影響。

　　依據MDR（較終實施日期為2021年5月26日），I類醫療器械制造商將在自我認和合規性方面面臨新的要求。此情況說明涵蓋了如產品分類，符合性聲明及一些其他相關問題。

　　這份情況說明涵蓋了已經依據醫療設備指令93/42 / EEC在歐洲上市的和即將依據MDR法規上市的所有I類設備。

　　01 質量管理體系工作

　　醫療器械制造商應確保將適用的MDR條款適當地整合到其現有質量管理體系中。

　　02 符合MDR“醫療設備”的定義

　　其次，制造商應確認其產品適用MDR設定的有關醫療器械的定義。

　　03 I類產品分類

　　再次，制造商應參考MDR的附錄VIII，以確認其設備符合新法規下I類產品分類規則。

　　04 CE技術文件準備

　　接下來，I類設備的制造商應匯編并準備必要的技術文檔，以證明其設備符合MDR附錄 I要求的通用安全與性能要求。

　　此外，制造商必須確保其設備符合MDR附錄II和附錄III中有關技術文檔的要求。

　　為證明設備的安全性和有效性，技術文檔應包括臨床，標簽，包裝及使用說明等數據。

　　在此步驟中，制造商還應確定其設備是否是無菌（Is類），是否具有測量功能（Im類）或者是否可重復使用（Ir類）。如符合上述任何一種情況，將需要公告機構參與。

　　05 符合MDR10條

　　然后，公司應根據該法規10條（制造商的義務）明其設備符合MDR。

　　06 歐盟符合性聲明

　　接下來，制造商應根據MDR附錄V，對其I類設備加貼CE標識發布符合性聲明

　　07 Eudamed注冊

　　獲得CE標志認后，制造商應在歐洲醫療器械數據庫Eudamed和IVD數據庫中進行注冊。

　　08 上市后的責任

　　一旦設備進入歐洲市場，制造商必須持續履行監管義務：

　　審查通過上市后監督（PMS）獲得的數據和經驗。

　　向主管當局報告任何嚴重事故的信息和現場安全糾正措施（FSCA），并進行任何必要的調查。

　　如發現設備不符合MDR，需采取必要措施。